List מחלות – ת
בין הסיבוכים המתעוררים בשליש האחרון של ההריון ניתן למנות את מה שמכונה תסמונת HELLP, שעלולה להיות מסוכנת הן לאם והן לילד.
תסמונת גיאן-בארה או הגייךבאךה-Shtrolya - האטיולוגיה אוטואימוניות demyelinating polyradiculoneuropathy דלקתית חריפה, המאופיינת שיתוק רפה, וברוב המקרים ניתוק חלבון תאים בנוזל השדרה.
תסמונת Gricelli היא תסמונת אוטוזומאלית מולדת, שהיא שילוב של חוסר חיסוניות ובלביניזם חלקי, שתואר לראשונה בצרפת על ידי קלוד גריסקלי. לבקנות בתסמונת זו נגרמת על ידי הפרת הגירה של מלנוזומים ממלנוציטים (בהם נוצר פיגמנט) לקרטוציטים.
Goodpasture תסמונת, בשל נוכחותם של נוגדנים ספציפיים גלומרולרי מרתף קרום של נימים ו / או alveoli, מוצגת דימום ריאתי גלומרולונפריטיס מתקדמת במהירות.
תסמונת Hyper-IgE (HIES) (0MIM 147,060), לשעבר הנקראת תסמונת איוב (תסמונת איוב), המאופיינת דלקות חוזרות ונשנות, בעיקר staphylococci, תווי פנים גסים, פרעות שלד ורמות גדלו באופן דראמטי של אימונוגלובולינים א המטופלים שני הראשונים עם תסמונת כזו מתוארים 1966, דייוויס ועמיתיו. מאז, יותר מ 50 מקרים עם תמונה קלינית דומה תוארו, אבל הפתוגנזה של המחלה לא נקבע עד כה.
תסמונת DiGeorge הקלאסית תוארה בחולים עם פנוטיפ אופייני, כולל מומים בלב, שלד בפנים, אנדוקרינופתיה והיפופלזיה תימיקית. התסמונת יכולה להיות מלווה גם אנומליות התפתחותיות אחרות.
תסמונת Diencephalic הוא תסמין סימפטום שנגרם על ידי תפקוד לקוי polyglandular עם הפרעה של תהליכים מטבוליים trophic, המחזור החודשי מלווה הפרעות של מערכת הלב וכלי הדם ומערכת העצבים.
DIC (קרישה תוך-כליה מפושטת) - coagulopathy הצריכה מפתחת מעורבת תגובת נוגדן-אנטיגן, והוא מלווה פקק ב נימים וכלי קטן עם הדלדול של היווצרות הפרה של כל הגורמים.
תסמונת די גיאורגי קשורה היפופו או Aplasia של בלוטת התימוס ו בלוטת התריס, המוביל חסרון תאי T ו- hypoparathyroidism.
תסמונת Climactic (שיאה) היא תסמין סימפטום המתפתח אצל חלק מהנשים במהלך תקופת הכחדת הפונקציות של מערכת הרבייה על רקע ההתפתחות הכללית של האורגניזם.
Chardzhev-שטראוס תסמונת - דלקת granulomatous eosinophilic המאופיינת נמקית מערכתית כלי קטן panangiitom המגזרי (arterioles ו venules) עם חדירה eosinophilic perivascular.
תסמונת Cesari היא צורה אריתרודרמית של תאי T לימפומה ממאירה עם מספר גדל והולך של לימפוציטים לא טיפוסיים גדולים עם גרעינים מוחיים בדם הפריפריאלי.
תסמונת Badda-Chiari היא חסימה עם הפרה של זרימת ורידים מן הוורידים הכבד, אשר יכול להיות מקומי ברמה מן אטריום ימין לענפים קטנים של הוורידים הכבד.
תסמונת שרירי האדוקטור של הירך, או תסמונת ARS (באותיות הראשונות של Adductor Rectus Symphysis) היא פתולוגיה המלווה בהתפתחות של תהליך דלקתי בצורה של תגובה לעומס יתר קבוע של מנגנון השרירים והגידים.
דום נשימה ליקוי הוא מעת לעת לנשום מעצר בתוך שינה שנמשך יותר מ 10 s בשילוב עם נחירה חזקה מתמיד ו התעוררויות תכופות, מלווה נמנום ניכרת יום.
תסמונת Adrenogenital (ויראליזם adrenal) היא תסמונת שבה כמות מופרזת של אנדרוגן adrenal גורם virilization. האבחנה היא קלינית, מאושרת על ידי רמות גבוהות של אנדרוגנים עם וללא דיכוי של dexamethasone; כדי לקבוע את הגורם הגורם, ייתכן שיהיה צורך לדמיין את בלוטות יותרת הכליה עם ביופסיה כאשר חושפים היווצרות volumetric. הטיפול בתסמונת אדרנוגניטלית תלוי בסיבה.
תסמונת "אור הבוקר" היא מצב נדיר, בדרך כלל חד-צדדי. במקרים בילטרליים של המחלה (אפילו נדיר יותר) יכול להיות תורשתי.
הביטוי "אוכף טורקי ריק" (PTS) נכנס לתרגול הרפואי ב -1951. לאחר עבודה אנטומית, הוצע על ידי ס 'בוש, שחקר חומר נתיחה של 788 בני אדם שמתו ממחלות שאינן קשורות לפאתולוגיה של יותרת המוח.
החיסוני וחוסר יציבות כרומוזומלית הם סמנים אטקסיה-telangiectasia (A-T) ו כרומוזום תסמונת שבירה ניימיכן - תסמונת שבירה ניימיכן (NBS), אשר יחד עם תסמונת בלום, הקבוצה קסרודרמה פיגמנטוזום נכלל תסמונות עם חוסר יציבות כרומוזומלית. גנים, אשר מוטציות לגרום להתפתחות של A-T ו- NBS הם כספומט (אטקסיה-teleangiectasia מוטציה) ו NBSl בהתאמה.
תסמונות של מחיקות כרומוזומליות הן תוצאה של אובדן חלק מהכרומוזום. במקביל יש נטייה לפתח מומים מולדים חמורים עיכוב משמעותי בהתפתחות הנפשית והפיזית.