List מחלות – ת
תסמונת Morgagni-סטיוארט-מורל המאופיינת עיבוי של הצלחת הפנימית בחלקו הקדמי (פרונטלי hyperostosis), ההשמנה כללית עם סנטר שני נכרת ואת סינר שומן, בדרך כלל בלי להקות למתוח את העור, לעתים קרובות יתר לחץ דם תוך-גולגולתי, הפרעות במחזור החודשי, השעירות, כאבי הראש קשה בעיקר זיכרון היחלשות לוקליזציה פרונטלי עורפי, דיכאון, סוכרת.
Morgagni-Adams-Stokes תסמונת (MAC) הוא מצב סינקופלי המתפתח על רקע של asystole, ואחריו התפתחות של איסכמיה מוחית חריפה. לרוב זה מתפתח אצל ילדים עם מצור אטריובנטריקולרי של II-III תואר ותסמונת חולשה של הצומת סינוס עם קצב התכווצות חדרית של פחות מ 70-60 לדקה בילדים צעירים ו 45-50 אצל ילדים גדולים יותר.
תסמונת Melas (מיטוכונדריאלי Encephalomyopathy, חמצת לקטית, שבץ דמוי פרקים, אנצפלופתיה המיטוכונדריה, חמצת לקטית, שבץ-פרקים) - מחלה הנגרמת על ידי מוטציות נקודתיות בדנ"א המיטוכונדריאלי.
תסמונת hypereosinophilic Idiopathic (קולגן eosinophilic המופץ; לוקמיה eosinophilic; אנדוקרדיטיס fibroplastic לפלר עם אאוזינופיליה) הוא מצב שבו נקבע על ידי דם היקפי אאוזינופיליה של יותר מ 1500 / L ברציפות במשך 6 חודשים עם מעורבות או תפקוד לקוי איבר, ישירות בשל אאוזינופיליה, בהעדר טפיל, אלרגיות או סיבות אחרות של eosinophilia. הסימפטומים הם מגוונים ותלויים, חוסר תפקוד של אילו איברים נמצא. הטיפול מתחיל עם prednisolone ועשוי לכלול hydroxyurea, אינטרפרון א ו imatinib.
תסמונת נשימת יתר (תסמונת דה קוסטה המאמצים תסמונת עצבי תסמונת נשימתית, תגובת נשימת psychophysiological, תסמונת לב רגיז, וכן הלאה. ד) החלה למשוך את תשומת לבם של חוקרים רבים בשל התדירות שלה ואת התפקיד גדול בשנים האחרונות, הוא מלא את ההיווצרות של רבים ביטויים קליניים.
תסמונת Hyper-IgM (HIGM) - קבוצה של חיסוניים ראשוניים מאופיינת בריכוזים נורמליים או גבוהות של IgM בסרום, והפחתה ניכרת או היעדר מוחלט של כיתות אימונוגלובולינים אחרים (G, A, E). תסמונת Hyper-IgM מתייחסת לחסרונות חיסוניים נדירים, התדירות באוכלוסייה אינה עולה על מקרה אחד ל -100,000 תינוקות.
וריאנט אוטוזומלית רצסיבית הקשורים לחסר של CD40 (HIGM3) - זו היא צורה נדירה של תסמונת Hyper-IgM (HIGM3) עם מצב אוטוזומלית רצסיבית של ירושה כה תיאר רק 4 חולים מ 3 משפחות שאינן קשורות. CD40 מולקולה - חבר superfamily הקולטן של TNF היא הביעה constitutively על לימפוציטים מסוג B, פגוציטים mononuclear, הריסים דנדריטים ותאי אפיתל מופעל.
תסמונת hepatopulmonary - hypoxemia נגרמת על ידי vasodilation בחולים עם יתר לחץ דם של הפורטל; קוצר נשימה והיפוקמיה גרועים יותר במצב זקוף.
תסמונת hepatolyenal היא עלייה משולבת של הטחול והכבד הנגרמת על ידי תגובה מגינה לתוקפנות חיידקיים ונגע משותף מסוים של איברים אלה. ג
תסמונת Hend-Schüller-Christens היא גרסה קלינית של Histcytosis-X - מחלה גרנולומטית של אטיולוגיה לא ידועה. התמונה הקלינית מתאפיינת בסימפטומים של סוכרת תפלה, exophthalmos (בדרך כלל חד צדדי, לעתים רחוקות הבילטרליים) ופגמי עצם - בעיקר של עצמות גולגולת, עצמות ירך, חוליות.
תסמונת גיאן-בארה או הגייךבאךה-Shtrolya - האטיולוגיה אוטואימוניות demyelinating polyradiculoneuropathy דלקתית חריפה, המאופיינת שיתוק רפה, וברוב המקרים ניתוק חלבון תאים בנוזל השדרה.
תסמונת Gricelli היא תסמונת אוטוזומאלית מולדת, שהיא שילוב של חוסר חיסוניות ובלביניזם חלקי, שתואר לראשונה בצרפת על ידי קלוד גריסקלי. לבקנות בתסמונת זו נגרמת על ידי הפרת הגירה של מלנוזומים ממלנוציטים (בהם נוצר פיגמנט) לקרטוציטים.
Goodpasture תסמונת, בשל נוכחותם של נוגדנים ספציפיים גלומרולרי מרתף קרום של נימים ו / או alveoli, מוצגת דימום ריאתי גלומרולונפריטיס מתקדמת במהירות.
תסמונת Hyper-IgE (HIES) (0MIM 147,060), לשעבר הנקראת תסמונת איוב (תסמונת איוב), המאופיינת דלקות חוזרות ונשנות, בעיקר staphylococci, תווי פנים גסים, פרעות שלד ורמות גדלו באופן דראמטי של אימונוגלובולינים א המטופלים שני הראשונים עם תסמונת כזו מתוארים 1966, דייוויס ועמיתיו. מאז, יותר מ 50 מקרים עם תמונה קלינית דומה תוארו, אבל הפתוגנזה של המחלה לא נקבע עד כה.
תסמונת DiGeorge הקלאסית תוארה בחולים עם פנוטיפ אופייני, כולל מומים בלב, שלד בפנים, אנדוקרינופתיה והיפופלזיה תימיקית. התסמונת יכולה להיות מלווה גם אנומליות התפתחותיות אחרות.
תסמונת Diencephalic הוא תסמין סימפטום שנגרם על ידי תפקוד לקוי polyglandular עם הפרעה של תהליכים מטבוליים trophic, המחזור החודשי מלווה הפרעות של מערכת הלב וכלי הדם ומערכת העצבים.
DIC (קרישה תוך-כליה מפושטת) - coagulopathy הצריכה מפתחת מעורבת תגובת נוגדן-אנטיגן, והוא מלווה פקק ב נימים וכלי קטן עם הדלדול של היווצרות הפרה של כל הגורמים.
תסמונת די גיאורגי קשורה היפופו או Aplasia של בלוטת התימוס ו בלוטת התריס, המוביל חסרון תאי T ו- hypoparathyroidism.
תסמונת Climactic (שיאה) היא תסמין סימפטום המתפתח אצל חלק מהנשים במהלך תקופת הכחדת הפונקציות של מערכת הרבייה על רקע ההתפתחות הכללית של האורגניזם.
Chardzhev-שטראוס תסמונת - דלקת granulomatous eosinophilic המאופיינת נמקית מערכתית כלי קטן panangiitom המגזרי (arterioles ו venules) עם חדירה eosinophilic perivascular.