אנומליות שנקבעו מבחינה גנטית של התפתחות בלוטת התריס ניתן לאבחן בגילאים שונים, בהתאם לחומרת המחלה וצורתה. עם Aplasia או hypoplasia חמורה, הסימפטומים של ההפרעה ניכרים בשבוע הראשון של חייו של התינוק.
בין כל המאקרואלים הביוגניים של גוף האדם, שיעור הסידן - בצורת גבישים של רקמת העצם ההידרוקסיאפאטית - הוא המשמעותי ביותר, אם כי דם, תאי ממברנות ונוזל חוץ-תאי מכילים גם סידן.
באנדוקרינולוגיה, מיקסדמה נחשבת לצורה החמורה ביותר של תפקוד בלוטת התריס, והיפותירואידיזם חמור עם רמה נמוכה באופן מובהק של סינתזת הורמון בלוטת התריס או הפסקתה המלאה.
אדם הוא homeothermic, כלומר, דם חם, ויש לו טמפרטורה קבועה, אשר במהלך היום יכול לנוע בין + 36.5 מעלות צלזיוס עד 37 מעלות צלזיוס. אבל כל הטמפרטורה מעל או מתחת לטווח זה הוא לא נורמלי.
Ochronosis היא מחלה תורשתית נדירה יחסית, אשר קשורה להפרעות מטבוליות בגוף. אצל אדם שאובחן עם מחלה אוכרונית, קיים מחסור בחומר האנזים של הומו-גנטינאז: הדבר גורם לפיקדונות אינטרסטיציאליים של חומצה הומוגנטיסינית. חיצונית, זה בא לידי ביטוי על ידי שינוי בצל של העור, קרנית העין,
לעתים קרובות, לאחר שחשנו חוסר נכונות, אנו מחפשים את הסיבות במקום שבו הם אינם נוכחים. אנחנו מנסים להאשים את הבעיות שלנו בסביבה מזוהמת, מזג אוויר גרוע, עובדים רשלניים וסותרים, וכו 'וכו'.
