List מחלות – ת
קולטן התנגדות התסמונת עיקרי בסטרואידים - מחלה המתבטאת hypercortisolemic, מקצב צירקדי נורמלי של הפרשת קורטיזול, רמות גבוהות של ACTH בדם, הגדלת הפרשת הפרשת קורטיזול חופשית בהעדר הקליני של תסמונת קושינג.
תסמונת ההלם מאחדת קבוצה גדולה של מחלות המאופיינות בתגובת הבהלה מוגברת (להבהב - נרתעת) לגירויים חיצוניים בלתי צפויים. תגובת ההתחלה ("תגובת ההפעלה המוטורית המוכללת") היא מרכיב אוניברסלי ברפלקס המכוון ליונקים.
תסמונת בולווארד מתפתחת עם נזק לחלקים הזנביים של גזע המוח (medulla oblongata) או לקשריה עם המנגנון המבצעי. הפונקציות של medulla oblongata הם מגוונים ויש להם משמעות חיונית. גרעין IX, X, ו XII עצבים הם מרכזי שליטה על פעילות רפלקס של הלוע, הגרון, ואת הלשון, והם מעורבים במתן ביטוי ובלעה.
לעיתים קרובות תסמונת של אסימפטומטית Sella "ריק". בנוכחות סימפטומים, התמונה הקלינית מגוונת ביותר. הביטוי העיקרי של תסמונת של סלע "ריק" (TCP) - הפרעות של פונקציית ההיפותלמוס-היפופיזה בדרגות שונות. ישנם כאבי ראש במצח, יצוא של הנוזל השדרתי מהאף בעת שיעול או התעטשות, שינוי שדות הראיה.
תסמונת דלקתית של כאבי אגן כרוניים (VSHTB, קטגוריה IIIa לפי סיווג NIH) - יותר מ -3 חודשים של דלקת באקטריאלית של הערמונית
תסמונת דל קסטילו (תסמונת סלולי) היא מחלה נדירה. חולים בהתפתחות מינית וגופנית אינם שונים מאנשים בריאים. קריוטיפ 46, XY.
התסמונת של דחיסה ממושכת מתפתחת עם ממושכת (במשך מספר שעות) לחיצה על כל חלק של הגוף. לאחר שחרור האיבר, עלול להיווצר זעזוע האנדוטוקסי. איבר משוחרר הוא גדל נפח בשל בצקת, ציאנוטי, בועות עם נוזל hemorrhagic נוצרים.
תסמונת דחיסה נוצר על ידי סחיטה רקמות רכות או איברים פנימיים כתוצאה של המחלה עם התפתחות של תמונה קלינית אופיינית, אשר יכול להיחשב ביטוי של הפתולוגיה זו או כמו סיבוך שלה.
סימן התסמונת דואן הוא נסיגה של גלגל העין כאשר ניסיון אדוקציה נעשה, נגרמת על ידי התכווצות בו זמנית של שרירי הירך הפנימי והחיצוני.
תסמונת בסיס דובין-ג'ונסון (הצהבת משפחתית אידיופתית כרונית עם פיגמנט מזוהה בתאי כבד) היא הפרעות פגם מולד פונקצית הפרשה של hepatocytes (postmikrosomalnaya hepatocellular צהבת).
תסמונת דאון היא התסמונת הכרומוזומלית המאובחנת ביותר. תיאר קלינית על ידי Down בשנת 1866. מזוהים באופן קריטי בשנת 1959.
סימפטום שמש השמש הוא פתולוגיה שיכולה להתרחש בכל גיל. שקול את התכונות של התסמונת, הסימפטומים, שיטות של אבחון וטיפול.
תסמונת גרסטמן-שטראוסלר-שטנקר היא מחלה אוטוזומלית דומיננטית פריון שמתחילה בגיל העמידה.
תסמונת Gastrokardialny (אנגינה בטן) - תסמין סימפטום, שנגרם על ידי חיבור העצבים רפלקס של איברים: הקומה העליונה של חלל הבטן ואת מערכת הלב.
הקיבה ו -12 התריסריון קשורים זה לזה באופן פונקציונלי, והפתולוגיה שלהם מלווה בהתפתחות תסמונת גסטרו-אדואדנלית. הסקר והטיפול בחולים אלה מבוצעים על ידי מטפלים או גסטרואנטרולוגים. היכולת של מנתחים כוללת רק צורות מסובכות של כיב פפטי, פוליפים ו polyposis, oncoprocesses.
תסמונת גלר היא דמנציה פרוגרסיבית במהירות אצל ילדים צעירים (לאחר תקופה של התפתחות נורמלית) עם אובדן מיומנויות שנרכשו בעבר, הפרה של תפקוד חברתי, תקשורתי והתנהגותי.
תסמונת גילברט היא מחלה תורשתית והיא מועברת על ידי טיפוס דומיננטי אוטוסומלי. בלב הפתוגנזה של המחלה הוא חסר hepatocytes של אנזים glucuronyltransferase, אשר מצמידה bilirubin עם חומצה glucuronic.
תסמונת Goodpasture (תסמונת המורגי-ספיקת כליות ריאתי) - מחלה אוטואימונית פרוגרסיבית של הריאות והכליות, המאופיינת היווצרות נוגדנים אל קרום במרתף של נימים גלומרולרי הכילייתית alveoli ולהגשים את השילוב של דימום ריאתי כליות.
תסמונת Bronchoobstructive מתפתחת כתוצאה מעווית של bronchioles, אשר מוביל בצקת ריאות הפרשת כיח.
תסמונת Brugada מתייחס למחלות החשמל העיקריות של הלב עם סיכון גבוה למוות אריתמי פתאומי. בתסמונת זו נמצאים על עיכוב של החדר הימני (מימין צרור בלוק הסניף), הרמת מקטע ST ב מוביל precordial תקין (V1-V3) עבור נח א.ק.ג. ותדירות גבוהה של פרפור חדרים ומוות פתאומי, בעיקר בלילה.