תסמונת גלר: תסמינים, אבחנה, טיפול

תסמונת הלר (מילות נרדפות: הפרעת מפרקים בילדות אחרת, וילדים של דמנציה, פסיכוזה מפרקים) - בדמנציה מתקדמת במהירות בקרב ילדים צעירים (לאחר תקופה של התפתחות נורמלית) עם האובדן של מיומנויות שנרכשו בעבר, תפקוד חברתי, תקשורתי, והתנהגותיים לקויים.

קוד ICD-10

F84.3 הפרעה דיסנטגרטיבית אחרת של הילדות.

אפידמיולוגיה

נתונים מדויקים על שכיחות נעדרים. אטיולוגיה פתוגנזה אינם ידועים. קיימת הנחה כי המחלה גורמת וירוס סינון.

סימפטומים של תסמונת גלר

עד 2-3 שנים, ילדים יש התפתחות נורמלית; מאוחר יותר, במהלך 5-12 חודשים, אובדן של כישורים שנרכשו בעבר, הדיבור הוא שבור, רגרסיה ברמת המשחק התנהגות אדפטיבית הוא ציין, שליטה במעי הגס ושליטה שלפוחית השתן הוא איבד לעתים קרובות. הדבר מלווה בפגיעה בתפקוד החברתי, האופייני יותר לאוטיזם הילד מאשר לירידה אינטלקטואלית. עניין בסביבה, תקשורת עם אנשים נעדר, חוזרים פעולות סטריאוטיפיות אופייניות. התקופה של זרימת progredient מוחלף על ידי המדינה של הרמה עם שיפור קל לאחר מכן.

הטיפול בתסמונת גלר הוא סימפטומטי.

התחזית היא שלילית.

[1], [2], [3]