המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
תסמונת זוהר הבוקר.
סקירה אחרונה: 07.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
תסמונת התהילה של הבוקר היא מצב נדיר מאוד, בדרך כלל חד-צדדי וספורדי. מקרים דו-צדדיים (ואפילו נדירים יותר) עשויים להיות תורשתיים.
תסמינים
- חדות הראייה בדרך כלל נמוכה מאוד.
- דיסק מוגדל עם חפירה בצורת משפך.
- אי של רקמת גליה לבנבנה, שהיא הזגוגית העיקרית העמידה, שוכן בתחתית החפירה.
- הדיסק מוקף בטבעת כוריורטינלית מוגבהת עם פיגמנטציה לקויה.
- כלי הדם יוצאים מקצה החפירה בצורה רדיאלית, כמו "חישורים בגלגל". מספרם גדל, וקשה להבחין בין עורקים לוורידים.
סיבוכים: ב-30% מהמקרים מתפתחת היפרדות רשתית סרוזית.
ביטויים מערכתיים
ביטויים סיסטמיים הם נדירים.
דיספלזיה פרונטונזלית היא החשובה ביותר. היא מאופיינת במכלול של מומים.
- אנומליות שלדיות בפנים כולל היפרטלוריזם, גשר אף קעור, שפה שסוע וחך קשה.
- אנצפלוצלה באף, היעדר כפיס קלוסום ואי ספיקה של בלוטת יותרת המוח.
נוירופיברומטוזיס מסוג II הוא נדיר.
מה צריך לבדוק?