List מחלות – ת
המונח שחיקה של המונח הוצג לראשונה על ידי הפסיכיאטר האמריקאי הרברט פרדנברג. ב -1974 הוא נתן שם כזה למדינה הקשורה בתשישות נפשית, שמובילה לשינויים חמורים בתחום התקשורת.
תסמונת שוורץ - ברטר - תסמונת של הפרשת לקוי של ההורמון האנטי-הורטי. הסימפטומים הקליניים תלויים במידת הרעלת המים ומידת היפונתרמיה. הסימנים העיקריים של המחלה הם hyponatremia, ירידה בלחץ האוסמוטי של פלזמה בדם ונוזלי גוף אחרים עם עלייה בו זמנית בלחץ השתן של אוסמוטי.
תסמונת Shvahmana-יהלום - היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית המאופיינת ספיקת לבלב, נויטרופניה, הפרה של chemotaxis נויטרופילים, אנמיה אפלסטית, תרומבוציטופניה, metaphyseal dysostosis, מתעכב הפיתוח הפיזי.
תסמונת Shvakhmana-Diamond מאופיינת על ידי נויטרופניה וחוסר בלבלב אקסוקריני בשילוב עם דיספלסיה מטאפיזלית (25% מהחולים). ירושה היא אוטוסומלית רצסיבית, יש מקרים ספורדיים. הגורם לנויטרופניה טמון בתבוסה של תאי האב ובסטרומה של מח עצם. הפרה של נויטרופילים נויטרופילים.
תסמונת רפלוקס היא קבוצה של תנאים פתולוגיים הנגרמים על ידי זרימה חוזרת של נוזלים באיברים חלולים או בכלי, בשל הפרה בהם של שיפוע הלחץ או שלמות של מערכת שסתום או ספינקטר.
התסמונת ריי היא התנוונות השמנה של תאי הכבד ואיברים פנימיים אחרים, אשר משולב עם אנפלופתיה רעילה עקב חוסר מיטוכונדריאלי.
תסמונת רט היא מחלה ניוונית פרוגרסיבית של מערכת העצבים המרכזית בעיקר אצל בנות. האופי הגנטי של תסמונת רט מקושר עם התמוטטות כרומוזום X ונוכחות של מוטציות ספונטניות בגנים הרגולטוריים של תהליך השכפול. מחסור סלקטיבי של מספר חלבונים המסדירים את הצמיחה של דנדריטים, קולטני גלוטמין ב הגרעיני הבסיס, כמו גם הפרות של פונקציות דופאמין ו cholinergic נחשף.
תסמונת Rossolimo-Melkerson-Rosenthal היא דרמטוזיה חוזרת כרונית של אטיולוגיה לא ברורה. בהתפתחותה, חשיבותה קשורה לגורמים גנטיים, הפרעות תפקודיות של מערכת העצבים כמו אנגירוזיס, מנגנונים זיהומיים ואלרגיים.
Rotmunda-תומסון התסמונת (syn:. המולד poykilodermii Rotmunda-תומסון) - הפרעה אוטוזומלית רצסיבית נדירה, הגן הפגום נמצא על כרומוזום 8.
תסמונת הרדיקלית - מצב פתולוגי, מלווה בכאב כתוצאה מנגעים של שורשי עצבי עמוד השדרה (radiculitis) או נגעים משולבים של תצורות עמוד השדרה ושורשיהם (radiculoneuritis).
תסמונת רגישות כימית מרובה (אי-סובלנות סביבתית אידיופטית) מאופיינת בסימנים עכשוויים, לא ידועים, המיוחסים לחשיפה לחומרים שאינם כרוכים בצורה כימית ברמה נמוכה, הנמצאים בדרך כלל בסביבה.
זה לא מוטל בספק כי המחלה מתחילה עם פיגור הצמיחה תוך הרחם של העובר, הפרה של היווצרות שלד, ואת סגירת פונטנל גדול מתרחשת רק בשלב מאוחר.
תסמונת קרצינואידים מפתחת רק בחלק מהחולים עם גידולים carcinoid ומאופיין מעין אדמומיות של העור ( "גלי חום"), כאבי בטן, התכווצויות ושלשולים. בעוד כמה שנים, את המנגנון valvular של הלב הימני עשוי להתפתח.
הבסיס Crigler-נג'אר תסמונת (kernicterus nonhemolytic) טמון בהיעדר מוחלט של האנזים transferase hepatocytes glucuronyl וחוסר היכולת המוחלט של הכבד כדי להטות בילירובין (microsomal icterus).
תסמונת Kronkhayta - קנדה מתוארת על ידי רופאים בארה"ב L מ Cronkhite ו WJ קנדה בשנת 1955. תסמונת זהו מומים מולדים מורכבים: מערכת עיכול פוליפוזיס כללי (כולל התריסריון והקיבה), הניוון של מסמרים, התקרחות, היפרפיגמנטציה בעור, לפעמים - בשיתוף עם enteropathy תפליט, gipokaltsie- יניקה תסמונת כשל, אשלגן magniemiey.
מחלה גנטית מיוחדת - תסמונת קרוסון - נקראת דיסטוסטוזיס craniofacial בדרך אחרת. פתולוגיה זו מורכבת מחדירה לא תקינה של התפרים בין עצמות הגולגולת והפרצוף.
הפרעה זו נחשבת לאחד מסוגי הפרנויה-הזיות. המהות שלה מורכבת בפיתוח של מצב מיוחד, שבו השפעה חיצונית או אחרת בעולם מופעל על המטופל.
במאמר זה, אחת הצורות של hypopunction hypotonadic hyprounction נחשב - תסמונת קלמן. מוצא ההיפותלמוס אמנוריאה Hypogonadotropic מפתח על הרקע של סינתזה חסרת מולד או נרכש של GnRH מההיפותלמוס, אי הספיקה של בלוטת יותרת המוח היא בראשית ההיפותלמוס-היפופיזה מעורבת היא סימפטום מוביל של היפוגונאדיזם hypogonadotrophic.
פגמים בהתפתחות של ורידים עמוקים בגפיים, או תסמונת קליפל-טרנונה, הם מחלה מולדת רצינית המתקדמת, הגורמת להפרעות תפקודיות ואנטומיות שמובילות את המטופל לנכות.