^

בריאות

List מחלות – ת

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
תסמונת קליינפלטר היא הסיבה השכיחה ביותר להיפוגונאדיזם היפרגונדוטיפי אצל בנים. התדירות של תסמונת זו תואמת, לפי מחברים שונים, 1. 300-1: 1000 ילדים שזה עתה נולדו.
תסמונת קליין-לוין מתבטאת בהיפרסומניה תקופתיים, רעב פרוקסימלי עם היפרפגיה, תקופות של חרדה מוטורית, היפרוזמיה אפיזודית, היפראקטיביות מינית. בדרך כלל במהלך ההתקפות של המחלה החולה ישן מ 18 עד 20 שעות או יותר ליום. במצב הערות, היפרפגיה ואוננות נצפים.
פתולוגיה יכולה גם לגרום לבעיות עיכול חמורות להוביל תסמינים כגון בחילות, הקאות, תת תזונה והפרת רמות הסוכר בדם.
תסמונת קוסטמן (agranulocytosis של גנטית) היא הצורה החמורה ביותר של נויטרופניה תורשתית. סוג הירושה הוא אוטוסומלי רצסיבי, וייתכן שיש מקרים ספורדיים וסוג ירושה דומיננטי.
תסמונת Cotar היא נדירה, לא מחלה קלינית מסוימת, אלא הפרעה הקשורה להזיות ניהיליסטיות על היעדר כל הגוף או חלק ממנו.
תסמונת קוטנר (מילות הנרדפות: דלקת sclerosing של בלוטות רוק submandibular, "גידול דלקתי" קוטנר) מתואר 1897 נ קוטנר כמחלה מעורבת הגידול סימולטני בשתי בלוטות submandibular, התמונה הקלינית דומה לתהליך הגידול.
תסמונת צ'רנוגובוב-אהלר-דנלוס היא קבוצה הטרוגנית של מחלות רקמות חיבוריות תורשתיות המאופיינת במספר סימנים קליניים נפוצים ושינויים מורפולוגיים דומים.
Angiitis הדלקתית granulomatous - תסמונת צ'רג שטראוס מתייחס לקבוצה של וסקוליטיס מערכתית עם נגע כלי דם של קליבר קטן (נימים, venules, arterioles) הקשורים זיהוי נוגדנים עצמיים ציטופלסמית אנטי נויטרופילים (אנקה). אצל ילדים, צורה זו של דלקת כלי הדם המערכתית היא נדירה.
המחלה יכולה להיגרם על ידי כל נזק היפותלמוס או בלוטת יותרת המוח, אשר משפיע על ייצור של פרולקטין.
תסמונת Chediak-Higashi היא מחלה עם תפקוד לקוי של התאים. סוג הירושה הוא אוטוסומלי רצסיבי. בשל פגם בחלבון ליסט. המאפיין של תסמונת זו - peroksidazopolozhitelnye גרגרי ענק נויטרופילים, אאוזינופילים, מונוציטים דם היקפי ומח עצם, כמו גם בתאים של גרנולוציטים קודם.
תסמונת פירסון תוארה לראשונה על ידי N.A. פירסון בשנת 1979. הוא מבוסס על מחיקות גדולות בדנ"א המיטוכונדריאלי, אך הן ממוקמות בעיקר במיטוכונדריה של תאי מוח העצם. ברוב המקרים, תסמונת פירסון מתרחשת באופן סדיר.
Peutz-Jeghers תסמונת, טורן תוארה לראשונה על ידי ג'יי האצ'ינסון בשנת 1896. תיאור מפורט יותר ניתנת FLA Peutz ב 1921 על בסיס תצפיות של 3 בני משפחה, אשר מתמודדים עם פיגמנטציה בשילוב עם פוליפוזיס מעיים. הוא הציע את האופי התורשתי של המחלה.
תהליכים דיסטרופיים של איריס וגוף ריסי לעיתים רחוקות להתפתח. אחת מהמחלות האלה היא ניוון פוקס, או תסמונת פוקס הטרוכרומית.
תסמונת Postcholecystectomy היא הופעת סימפטומים בבטן לאחר cholecystectomy.

סחיטה של עצב האולנאר באזור המרפק מסיבות שונות יכולה להתרחש בכמה מקומות. התחושות הגופניות וההשלכות של דחיסה כזו תלויות בכוח ובמשך האפקט.

תסמונת העייפות הכרונית היא מחלה המאופיינת על ידי עייפות מוגזמת, המתמשכת, הנמשכת לפחות 6 חודשים ומלווה במספר רב של תסמינים מפרקים, זיהומיים ונוירופסיכיאטריים.
תסמונת עוויתית היא תסמין סימפטום המתפתח עם התכווצות לא רצונית של שרירים מפושטים או חלקים. 

תסמונת סטיבנס-ג'ונסון היא מחלה אלרגית רעילה המהווה וריאנט ממאיר של אריתמה אקסודטיבית פולית multiforme.

תסמונת סטיבנס-ג'ונסון מתפתחת כתוצאה מאלרגיה לסמים לאחר נטילת sulfonamides, אנטיביוטיקה של טטרציקלין, levomycetin, תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידים.
תסמונת סטיבן ג 'ונסון - מחלה חריפה שיש לה קורס חמור וגורמת להיווצרות שלפוחיות על העור ועל רירית הממברנות. תסמונת סטיבן ג 'ונסון נמצאת לרוב אצל אנשים צעירים, וגברים חולים לעיתים קרובות יותר מאשר נשים.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.