המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
תסמונת קליין-לוין: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול
סקירה אחרונה: 20.11.2021
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
תסמונת קליין-לוין מתבטאת בהיפרסומניה תקופתיים, רעב פרוקסימלי עם היפרפגיה, תקופות של חרדה מוטורית, היפרוזמיה אפיזודית, היפראקטיביות מינית. בדרך כלל במהלך ההתקפות של המחלה החולה ישן מ 18 עד 20 שעות או יותר ליום. במצב הערות, היפרפגיה ואוננות נצפים. התקפות חדלות באופן ספונטני; ככלל, המטופל אינו זוכר אותם. בתקופות שבין התקפות, אין הפרעות פתולוגיות, מלבד השמנה. עם זאת, מחקר פוליגרף של שינה בלילה בתקופה interictal אפשר לזהות עלייה משך השינה, עלייה הייצוג של שינה דלתא. מאפיינים EEG, המאפיינים של חולים עם חוסר היפותלמיות, יש לציין גם. התסמונת נצפית אצל בנים בגיל ההתבגרות ונעלמת בדרך כלל עד גיל 20.
ביטויים בודדים של התסמונת אצל בנות ומבוגרים מתוארים.
הפתוגנזה של המחלה אינה מובנת לחלוטין. ככל הנראה, יש תפקוד לקוי תת-קליני של מערכת ההיפותלמוס והלימבי ברמה הביוכימית, המתפרקת מעת לעת וגורמת לביטויים קליניים.
הסיבות להתפתחות תסמונת קליין-לוין אינן ברורות.
טיפול בתסמונת קליין-לוין. שיטות טיפול נאותות אינן קיימות. השפעות טיפוליות מומלצות, המשמשות להשמנת יתר במוח.
בנוסף תסמונות אלה, השמנה מזוהה בתמונה הקלינית של מספר מחלות תורשתיות: פרדר - וילי, לורנס - ירח - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, אדוארדס, וולף.