תסמונת קרונכייט - קנדה

תסמונת קרונקהייט - קנדה תוארה על ידי הרופאים האמריקאים ל. מ. קרונקהייט ו-WJ קנדה בשנת 1955.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

תסמינים של תסמונת קרונכייט - קנדה

תסמונת זו היא קומפלקס של אנומליות מולדות: פוליפים כלליים של מערכת העיכול (כולל התריסריון והקיבה), ניוון ציפורניים, התקרחות, היפרפיגמנטציה של העור, לעיתים בשילוב עם אנטרופתיה אקסודטיבית, תסמונת ספיגה לא נכונה, היפוקלצמיה, אשלגן ומגנזיום. ידוע כי המקור העיקרי לאובדן חלבון (אלבומין) בתסמונת זו הוא הקיבה הפגועה, אובדן חלבון עקב ייצור מוגבר של ריר קיבה ונמק שטחי מרובה של הפוליפים. התרחבות ציסטית של הבלוטות בפוליפים אפשרית בתסמונת זו. ישנן גם כמה צורות נדירות אחרות של פוליפים תורשתיים ולא תורשתיים נרחבים של מערכת העיכול, שעצמאותם הנוזולוגית טרם נקבעה דיה. בכל מקרה, בחולים עם פוליפים של הקיבה והתריסריון או המעי הגס, יש לבדוק את כל מערכת העיכול (בדיקת רנטגן ממוקדת, פיברואנדוסקופיה) על מנת לא לפספס אחת מצורות הפוליפים הנרחבים של כל מערכת העיכול. חולים עם פוליפים מרובים של התריסריון (ושל כל מערכת העיכול) במקרים בהם הסרת פוליפים אינה נדרשת או בלתי אפשרית, צריכים להיות תחת השגחת אונקולוג במרפאה.

טיפול בתסמונת קרונכייט - קנדה

טקטיקות הטיפול נקבעות על פי שכיחות הפוליפוזיס, גודל הפוליפים ונוכחות או היעדר סיבוכים. פוליפים גדולים ניתנים להסרה. האפשרות לספק טיפול רפואי לחולים התרחבה משמעותית עם הכנסת פוליפקטומיה אנדוסקופית, המתבצעת בדרכים שונות - באמצעות אלקטרו-קרישה, קרינת לייזר, לולאה מיוחדת להסרת פוליפים, מלקחיים ביופסיה וכו'. הופעת סיבוכים - דימום חריף במערכת העיכול, חסימת מעיים - מהווה אינדיקציה לניתוח חירום. ממאירות של פוליפים דורשת גם טיפול כירורגי.