List מחלות – מ
מחלת כליות פוליציסטית היא נגע ביולוגי תורשתי המאופיין בהחלפת הפרנכימה הכלית שנוצרה על ידי ציסטות מרובות בגודל שונה בשכבת הקליפת המוח.
מחלה פוליציסטית אוטוזומלית רצסיבית, הידוע גם בשם מחלת כליות פוליציסטית של הילדים, היא מחלה תורשתית של תינוקות או פעוטות, מתאפיינת בפיתוח של ציסטות מרובות בשתי הכליות ופיברוזיס periportal.
כליה פוליציסטית אוטוזומלית דומיננטית, מבוגר, או כפי שהוא נקרא יותר נפוץ, כליה פוליציסטית הבוגרת, היא מחלת כליות תורשתית המאופיינת בנוכחות ציסטות מרובות בשתי הכליות.
ב glomerulonephritis כרונית, שינויים בכלי הרשתית נצפים לעתים קרובות, הצרת העורקים ברשתית (אנטיופתיה כלית). עם מחלה ממושכת של מחלת כליות, שינויים סקלרוטיים להתרחש קירות של כלי, רטינופתיה כלית מתפתח הרשתית.
מחלות לב וכלי דם מאופיינות על ידי פגיעה בכלי המוח, וכתוצאה מכך מחסור בחמצן כרונית של המוח ועל תקלה בתפקודו.
התבוסה במוח הקטן היא תסמין סימפטומטי של מחלות פתולוגיות הנגרמות על ידי נזק לקרום או למוח של הפוסא הגולגולתי האחורי (טראומה, אוטם, נפיחות, leptomeningitis).
מחלת כבד פוליציסטית היא הפרעה גנטית נדירה שבה נוצרות ציסטות נוזליות מרובות בתוך הכבד.
נזקי כבד אלכוהוליים (מחלת כבד אלכוהול) - הפרות שונות של המבנה ואת היכולת הפונקציונלית של הכבד, הנגרמת על ידי שימוש שיטתי ממושך של משקאות אלכוהוליים.
מחלת יער Kyasanur (CLB) - זיהום נגיפי אקוטי zoonotic בבני אדם, המתרחש עם שיכרון חמור, לעתים קרובות חום פאזי, בליווי תסמונת ודימום חמור, גילויי asthenic ממושכים.
מחלת חרטופ נחשבת אוטוסומלית רצסיבית. זה תואר בשנת 1956 על ידי DN Baron et al. המחלה מאופיינת על ידי משקעים של הבן pellagrogenic, שינויים נוירופסיכיים ו aminoaciduria.
מחלת חניכיים, על פי נתונים בינלאומיים, משפיעה לרוב על אנשים מעל גיל שלושים וחמש שנים. בשלבים המוקדמים של המחלה, הכאב עשוי להיות נעדר או מתון.
מחלת ורידים של הכבד (תסמונת סינוסואידית) נגרמת על ידי חסימה של ורידים בכבד סופניים וסינוסואידים של הכבד, במקום ורידים בכבד או קווה נחותה.
מחלת וילסון (ניוון hepatolenticular) - מחלה תורשתית נדירה בגיל צעיר בעיקר, אשר נובע הפרה של ביוסינתזה של ceruloplasmin והתחבורה של נחושת, מה שמוביל לעלייה תוכן נחושת ברקמות ואיברים, בעיקר בכבד ובמוח ומאופיין שחמת הכבד, ריכוך הבילטראליים ניוון בסיסי של מרכזי מוח, התרחשות של פיגמנטציה ירקרק-חום של הפריפריה של הקרנית (טבעת קייזר-פליישר).
מחלת ואגנר מתייחסת גם לזיטרופיות ויטראורינליות עם סוג תורשה אוטוסומלי דומיננטי. הגן האחראי על התפתחות מחלת ואגנר הוא מקומי על הזרוע הארוכה של הכרומוזום החמישי.
מחלת המוגלובין S-C היא hemoglobinopathy, סימפטום אשר דומה לזה של אנמיה חרמשית, אך פחות אינטנסיבי.
מחלת המוגלובינוריה הלילית הפראוקסמית (מחלת מרכיאפאווה-מישלי) היא צורה נדירה של אנמיה המוליטית נרכשת, המתרחשת בתדירות של 1:50 000 באוכלוסיה.
אנגיומטוזיס של הרשתית והמוח הקטן מהווים את התסמונת הידועה בשם מחלת היפל-לינדאו. המחלה עוברת בירושה אוטוסומלית דומיננטית.
טיפוס אנדמי - rickettsiosis zoonotic שפירים החריף ספורדי המשודר באמצעות עכברים וחולדות ectoparasites, עם חלוף מחזורי טיפוסי, קדחת, הרעלה מתונה ופריחת rozeolozno-papular משותף.
Hartnup המחלה היא מחלה נדירה הקשורים reabsorption חריגה הפרשת טריפטופן וחומצות אמינו אחרות. הסימפטומים כוללים פריחה, הפרעות במערכת העצבים המרכזית, צמיחה נמוכה, כאבי ראש, כמו גם התעלפות והתמוטטות. האבחנה מבוססת על קביעת תכולת שתן גבוהה של טריפטופן וחומצות אמינו אחרות. טיפול מניעתי כולל ניאצין או ניאצינאמיד, ובמהלך ההתקפות, נקבעת ניקוטינמיד.
השקיעה של מחיצת האף היא בדרך כלל בשל מוגזמות של חלק עורית שלה. כתוצאה מכך, הנחיריים פתוחים לרווחה ודרכם ניתן לראות את החלק הקדמי של רירית מחיצת האף.