List מחלות – מ
מיגרל regurgitation - כישלון של שסתום המיטרלית, המוביל להופעת זרימה מן החדר השמאלי (LV) לתוך אטריום שמאל במהלך סיסטולה.
Myasthenia gravis היא מחלה אוטואימונית נרכשת, המתבטאת בחולשה ועייפות פתולוגית של שרירי השלד. Myasthenia gravis שכיחות פחות מ 1 מקרה לכל 100 000 אוכלוסייה בשנה, ואת השכיחות היא בין 10 ל 15 מקרים לכל 100 000 האוכלוסייה. Myasthenia gravis שכיח במיוחד אצל נשים וגברים צעירים מעל גיל 50.
הסיבות והפתוגנזה של ההמיטרופיה בפנים אינן מבוססות. אטרופיה פנים קרובה מתרחשת נגעים של העצב והפרעות trigeminal של מערכת העצבים האוטונומית, אשר עשוי להיות בשל ניוון גנטי, מתקדם יכולה להיות סקלרודרמה רצועה-עתירה.
מיאלופתיה מכסה את כל המחלות של חוט השדרה. הביטויים העיקריים של מיאלופתיה הם הבאים. כאבי גב כרוניים מיאלופתיה (בניגוד חריף) הוא נדיר ויכול להיות מלווה, למשל: קשחת או syringomyelia.
מיאלומה נפוצה (myelomatosis), מיאלומה נפוצה של פלזמה) הוא גידול תאי פלסמה המייצר אימונוגלובולין מונוקלונאלי המשתיל והורס עצמות בקרבת מקום.
מיאלגיה היא סימפטום המלווה בכאב בשרירים (מפוזר או בקבוצה מסוימת) המתרחשת באופן ספונטני ובמהלך המישוש.
מיאסיס - פלישה על ידי זחלים של מינים מסוימים של זבובים וגדלי; מאופיין פולימורפיזם של ביטויים קליניים בהתאם לוקליזציה של הטפיל.
טמטום רטרוכיאלי נוצר עקב דחייה של הביצית במקום שבו חלל עם דם קרוש עולה. המטומה היא חבורה, שכאשר אורגניזם בריא הוא, פותר את עצמו.
Methemoglobin בניגוד המוגלובין קונבנציונלי אינו מכיל ברזל מופחת (FE2 +), ו חמצון (Fe3 +) ו בתהליך oxyhemoglobin חמצון הפיך (O2 Hb) הוא מתחמצן חלקית methemoglobin (Mt Hb).
פיצול החיך הרך מתרחש בהעדר היתוך של יסודות עובריים של החיך הרך. S צלחת Palatal התמזגה לחלוטין את קו האמצע, כי מתממשת פגמים שונים של החיך הרך - מן הקטין מאוד כגון רק המחשוף של הלשון (ביפידה ענבל), עד מחשוף שלם של החיך הרך, לעתים קרובות מרתקת חיך קשה
מחסור של myeloperoxidase הוא הפתולוגיה המולדת הנפוצה ביותר של phagocytes, שכיחות של מחסור myeloperoxidase תורשתית מלאה היא מ 1: 1,400 ל 1:12 000.
Protein S הוא cofactor לא אנזימטית של חלבון C ב inactivation של גורמים Va ו VIIIA, יש פעילות עצמאית חלבון C שלה נוגדי קרישה. חלבון S, כמו גם חלבון C, תלוי ויטמין K מסונתז בכבד.
מחסור של הידבקות של leukocytes (ליקוקייט הדבקה חוסר - LAD). LAD סוג 1 - ירושה היא אוטוזומלית רצסיבית, המחלה מתרחשת אצל אנשים משני המינים. בליבה של המחלה היא מוטציה של הגן כי קודים עבור יחידת משנה beta2 של integrin נייטרופילי (הקישור המרכזי של אינטראקציות תלוי תלות הסלולר).
אי ספיקה של גלוקוז-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) הוא fermentopathy X-linked, לעיתים קרובות מתגלה שחורים אנשים, המוליזה עלולה להתרחש לאחר מחלה אקוטית או קבלה של אוקסידנטים (כולל סליצילטים sulfonamides).
מחסור של אנזימים glybolysis Embden-Meyerhofa - מחלה מטבולית נדירה אוטוזומלית רצסיבית של אריתרוציטים, גרימת anemia hemolytic.
3 תארו הפנוטיפ של חוסר מולד של האנזים עקב מוטציות בגן השליטה בסינתזה של מתחם האנזים. נתונים שפורסמו על לוקליזציה של הגן הזה בכרומוזום 3.
האנזים הנפוץ ביותר הוא מחסור של גלוקוז 6-פוספט dehydrogenase - מזוהה כ -300 מיליון אנשים; במקום השני מחסור בפעילות קינאז pyruvate, נמצא כמה אלפי חולים באוכלוסייה; הסוגים הנותרים של פגמים אנזימים של כדוריות דם אדומות נדירות.
מחסור של Cl-inhibitor (ClI) מוביל להופעת תסמונת קלינית אופיינית - אנגיואדמה תורשתית (HAE). הביטוי הקליני העיקרי של אנגיואדמה תורשתית הוא הבצקת החוזרת על עצמה, אשר עלולה לאיים על חייו של המטופל כאשר הוא מתפתח בלוקליזציות חיוניות.
Antithrombin הוא חלבון המעכב thrombin וגורמים Xa, IXA, Xla. השכיחות של מחסור הטרוזיגוטי של antithrombin פלזמה הוא בין 0.2 ל -0.4%. תרומבוסים ורידי להתפתח במחצית של אנשים heterozygotic.
מחסור בפעילות pyruvate kinase הוא הגורם השכיח השני לאנמיה hemolytic תורשתית לאחר מחסור ב- G-6-PD. מניפסטים בירושה בתוך אוטוזומלית רצסיבית המוליטית כרונית (nesferotsitarnoy) אנמיה מתרחשת בתדירות של 01:20 000 באוכלוסייה נצפתה בכל קבוצות אתניות.