List מחלות – מ
על פי הנתונים הסטטיסטיים של המחצית השנייה של המאה ה -20, 98% מהמחלות הסגולות של המוח הקטן מתרחשות במורסות האוטוגניות של המוח הקטן.
מוקדים סופרטנטוריאליים בודדים של גליוזיס אופייניים לטראומה (בצורה של צלקות גליה), מחלות מוח דלקתיות ויתר לחץ דם כרוני.
גלוקולרוסקלוזיס פוקאלי פלחי הוא גרסה נדירה מאוד של גלומרולונפריטיס, הוא נצפה ב 5-10% של חולים מבוגרים עם glomerulonephritis כרונית (ב 20 השנים האחרונות - ב -6%).
מונוכריזם הוא אנומליה מולדת המאופיינת בנוכחות של אשך אחד בלבד. עם המלוכה, יחד עם היעדר אשך, את התוספת ואת vas deferens לא לפתח. המחצית המקבילה של שק האשכים היא היפופלאסטית.
מחלת הנשיקה זיהומיות - מחלת polietiologic נגרמת על ידי וירוסים ממשפחת Herpesviridae, המתרחשים עם חום, כאב גרון, poliadenita, כבד מוגדל וטחול, הופעת טיפוסיות monofilament-CLEAR בדם ההיקפי.
מחלת הנשיקה זיהומיות (מילים נרדפות: אפשטיין בר וירוס מחלת הנשיקה מדבקת, מחלת Filatov, מחלת הנשיקה, אנגינה הלימפה, מחלת פייפר, מחלת הנשיקה מדבקת אנגלית; זה infectiose mononukleos ..).
פגמים של מערכת השלמה הם מגוון נדיר ביותר של מצבי החיסונים העיקריים (1-3%). פגמים תורשתי של כמעט כל מרכיבי השלמה מתוארים. כל הגנים (למעט הגן forperdin) נמצאים על כרומוזומים אוטוסומליים. המחסור הנפוץ ביותר הוא מרכיב C2. פגמים של מערכת השלמה שונים בביטויים הקליניים שלהם.
מומים של איברי המין הפנימיים הם הפרעה מולדת של הצורה והמבנה של הרחם והנרתיק. מילים נרדפות: אנומליות או מומים של התפתחות הנרתיק והרחם.
אנצפליה היא היעדר ההמיספרות המוחיות. המוח החסר מוחלף לפעמים על ידי רקמה עצבית ציסטית שגוי, אשר יכול להיות עור עירום או מכוסה. חלקים של גזע המוח או חוט השדרה עשויים להיעדר או להיווצר באופן שגוי. ילד נולד מת או מת בתוך כמה ימים או שבועות. הטיפול תומך.
ההתמדה של עורק היאלואיד נצפתה ביותר מ -3% מהתינוקות הבריאים. זה כמעט תמיד נמצא בשבוע 30 של התפתחות תוך הרחם ועל תינוקות לפני המועד בהקרנה לאיתור של רטינופתיה של טרום.
מומים התפתחותיים של הוושט כוללים dysgenesis שלה, הנוגעים הצורה שלה, גודל היחסים הטופוגרפיים לרקמות הסובבות. התדירות של החטאים האלה היא על ממוצע 01:10 000, יחס המין הוא 1: 1.
מום של הגרון הוא נדיר. חלקם לחלוטין בקנה אחד עם החיים, כגון agenesis laringotraheopulmonalnoy, atresia עם חסימה מלאה של הגרון או קנה הנשימה הסמפונות.
מומים עורקיים הם מום מולד בהתפתחות כלי הדם, אשר מאופיין על ידי נוכחות של רשת לא נורמלית של anastomoses arteriovenous. לרוב המפרקים arteriovenous ממוקם באזור של fossa גולגולתי האחורי יש מבנה אופייני למדי - אחד או שניים העורקים האמיתיים, סבך של LVM וריד אחד ניקוז.
מומים מאובחנים קלינית של מערכת bronchopulmonary מזוהים ב -10% מהחולים עם מחלות ריאות כרוניות. הזדקנות, אפלזיה, היפופלזיה של הריאה. מבחינה קלינית, מומים אלה מאופיינים על ידי עיוות של בית החזה - חסימה או שיטוח בצד הפגם. צליל ההקשה על אזור זה מקוצר, רעשי הנשימה נעדרים או מועדים בצורה חדה. הלב מועבר אל הריאה הלא מפותחת.
ריפוי החך מחולק דרך, עיוור מוסתר, כמו גם אחד - דו צדדי.
אנומליות מולדות של העפעפיים. המחלה מלווה לעתים קרובות פזילה, נשים מושפעות עלול לסבול מאי פוריות.
I.V. Shvedovchenko (1993) פיתח סיווג של מומים מולדים של הגפיים העליונות, ואילו המחבר שיטתי והציג בצורה של שולחן כל צורות של פיתוח על פי הסדרה טרטולוגית. העקרונות הבסיסיים, האסטרטגיה והטקטיקה של הטיפול במומים מולדים של הגפיים העליונות מתפתחים.
אנומליות של דרכי השתן והכבד ניתן לשלב עם אנומליות מולדות אחרות, כולל מחלת לב, מחלת כליות polydactyly ו polycystic. התפתחות הפרעות בדרכי המרה יכולה להיות קשורה לזיהומים ויראליים באם, למשל, עם אדמת.
פולדיקטילי מלידה היא הפרעה התפתחותית המתאפיינת בעלייה כמותית של מקטעים בודדים באצבע היד או בקורה בכללותה (הקרן היא כל הפלנגות של האצבע ועצם המטאקרפל המתאימה). בהתאם לרמה של הכפלה, אנומליה זו מחולקת polyphalange, polydactyly והכפלה של קרן. מקומי ממוקד רדיאלי (או Preaxial), מרכזי ו ulnar (או postaxially) polydactyly.