^

בריאות

List מחלות – ד

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
דיספלזיה Fibromyshechnaya כוללת קבוצה הטרוגנית neateroskleroti-ically הלא דלקתי שינויים של העורקים המובילים אל היצרות של כלי דם, החסימה או ההיווצרות מפרצה שלהם.
פגיעה ברקמת העצמות. א פתולוגיה נדירה otorhinolaryngology. בליבה של המחלה הוא הרס של עצמות עם דפורמציה שלהם ואת מילוי התעלה האוסאו עם רקמה סיבית. בשנים האחרונות חלה עלייה במספר הילדים עם נגעים דיספלסטיים של רקמות עצם.

מחלה נדירה יחסית - דיספלזיה חוץ רחמית - היא הפרעה גנטית, המלווה בהפרעה בפונקציונליות ובמבנה האלמנטים הנגזרים של השכבה החיצונית של העור. 

דיספלסיה ברונכפולמונארית היא פציעה ריאה כרונית אצל תינוקות בטרם עת, אשר נגרמת על ידי חמצן ואוורור ממושך.
דיספלסיה כלית היא קבוצה הטרוגנית של מחלות הקשורות להתפתחות לקויה של רקמת הכליה. מורפולוגית, דיספלסיה מבוססת על בידול לקוי של blastema נפרוגנית וענפים של נבט שופך, עם נוכחות של מבנים עובריים בצורה של מוקדים של מזנכימים מובחנים, כמו גם צינורות פרימיטיביים tubules.
קרדיומיופתיה החדר הימני Arrhythmogenic (APZHK) או דיספלזיה החדר הימני arrhythmogenic, - מחלה בה שריר הלב הרגיל של החדר הימני מוחלפת שומן או רקמת פיברו-שומן.
התקרחות דיספלזיה ektomezodermalnaya (syn:. תסמונת גולץ, גולץ-גורלין, מיקוד Dermal hypoplasia, תסמונת דיספלזיה mezoektodermalnoy) - מחלה נדירה כנראה גנטית לא אחידה, אבל ברוב המקרים בירושה X-linked דומיננטי קטלנית בעוברים ממין זכר
דיספלסיה Ectodermal היא קבוצה של מחלות תורשתיות הנגרמת על ידי התפתחות חריגה של ectoderm, והוא בשילוב עם שינויים שונים האפידרמיס ואת תוספת של העור.
פירמידת אף היא החלק הבולט ביותר של פן, ששחק יחד עם סוכנויות חיצוניות גדולות האחרות עם זיהוי של הראש (עיניים, פה, אוזניים) תפקיד מכריע את התמונה הפיזיונומיות הפרט הקוסמטי נָאוּת של איש.
לשומות דיספלסטיות (syn לשומות קלארק.) - אפשרות רכשה לשומות melanocytic המאופיינים בסיכון מוגבר לממאירות עקב שימור פעילות שגשוג בשלה של מלנוציטים ב atypism האפידרמיס תאים ברמות חומרה שונות.

הסטטיסטיקה מדגישה רק סוגים מסוימים של דיספוריה, למשל, הפרעת דיספורית קדם-וסתית מתרחשת ב 5-8% מהנשים בגיל הפוריות, וחולים בגילאי 25-35 רגישים ביותר לכך.

דיספוניה פונקציונלית היא הפרה של הפונקציה הקולית, המאופיינת על ידי סגירה חלקית של מיתרי הקול, בהעדר שינויים פתולוגיים בגרון; הוא נצפה במדינות נוירוטיות.
דיספאגיה (הפרת הבליעה) - מתוארת כהרגשה של קושי כאשר בולעים מזון נוזלי או סמיך, ללא תלות בסיבות האמיתיות ובלוקליזציה של הפגם. תופעה זו מתבססת על מחלות של שריר הפרינפרינגי והוושט הפרוקסימלי, בשל הפתולוגיה של שרירי השלד.
המונח "כאבי המחזור" לציון מגוון רחב של neurovegetative, מטבוליות האנדוקרינית, פסיכיאטרית וסטיות רגשיות המובילה ביטוי בולט כאב עקב הצטברות פתולוגי של יום רירית רחם לפני מוצרי מחזור של שפלת חומצה הארכידונית (פרוסטגלנדינים, thromboxanes, לאוקוטריאנים ועל monoaminokislot) הגברת פולסים afferentation, מרכזי כאב מעצבנים במערכת העצבים המרכזית.
מתוך הפרעות בספקטרום האובססיבי-קומפולסיבי, תשומת הלב נמשכת לדיסמורפופוביה (DMF). הסימפטום העיקרי של dysmorphophobia הוא דאגה לגבי פגם דמיוני או חסר משמעות החיצוני. במחקרים שנערכו בהתאם לקריטריונים של ה- DSM-IV, DMP זוהה ב -12% מהחולים עם OCD.
דיסליפידמיה היא עלייה ברמת הכולסטרול בפלזמה ו (או) ירידה ברמות הטריגליצרידים או HDL, מה שגורם להתפתחות של טרשת עורקים. הגורמים לדיסליפידמיה עשויים להיות ראשוניים (שנקבעו גנטית) או משנית. האבחנה נקבעת על ידי מדידת רמות הכולסטרול הכללי, הטריגליצרידים וליפופרוטאינים בדם.
ניוון הרשתית מתרחש כתוצאה מהפרעה לתפקוד הנימים הסופיים, לתהליכים פתולוגיים בהם. שינויים אלה כוללים ניוון פיגמנטרי של הרשתית - מחלה תורשתית של קליפת הרשת.
דיסטריקולום מולדתי של השופכה הוא פגם התפתחותי נדיר למדי, המתבטא בבליטה סאקולרית על הקיר האחורי של המבנה האנטומי.
דיסטופיה של הכליה היא חריגה של התפתחות, המאופיינת על ידי עמדה חריגה של מבני הכליה. הפרעה התפתחותית זו מתרחשת עם תדירות של 2.8% מכלל המומים המומים.
המוזר בגרון של בלוטת התריס, או זפק וגרון מתייחס תצורות סוטות, המאופיינת בכך במהלך morphogenesis מתרחשת "הגירה" parenchyma חלק שמסביב גוף אנטומיים באזור שבו הם מתחילים לתפקד עם התכונות הטבועות שלהם.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.