תא המטען של המוח

הגזע של המוח הוא הרחבה של חוט השדרה בכיוון מקורי. הגבול המותנה ביניהם הוא המקום שבו שורשי הצוואר הראשונים ואת הצלב של הפירמידות היציאה. תא המטען מחולק למוח האחורי והאמצעי. הראשון כולל את medulla oblongata, גשר המוח והמוח הקטן. זהו המשכו של המוח התיכון, אשר מורכב של המוח ואת הרגליים quadrigemina ו הגובלים diencephalon (התלמוס, ההיפותלמוס, subthalamus). באופן אונטוגנטי, חוט השדרה והגזע מתפתחים מהצינור המדולרי, ואילו החלקים הנותרים של המוח (המוח הקטן, המוח הקדמי) הם הנגזרות של תצורות אלה. חוט שדרה ובגזע המוח נחשבים חוט ליבה צינורי מרכזי מורכב המסה עצבית מובחנת יחסית, שאליו מצטרפים אל פני השטח החיצוניים בצורת איברי קבוצות עצביות ספציפיות. אם חוט השדרה, הקבוצות החושיות ומוטוריות מהוות מחצית עמודות המתמשכות בצורת קרנות קדמיות וגם אחוריות, גזע המוח כי ישות כבר נראה כמו ליבות עצמאיות הטופוגרפיה איפה ישנם עקבות של עמודות רציפות של חוט השדרה. לפיכך, מספר הגרעין dorsomedial מהווים מנוע XII, VI, IV, עצב קרניאלי III, ואת הקדמי-צדדי טור - גרעין מנוע הזימים (XI, X, VII, V). מערכת ה- V של העצב מתנגשת בבירור לצופר הגבי של חוט השדרה, בעוד שה- gill senseus (X, IX) מופרד פחות מן הליבה. תופס עצב מיוחד בעמדה שמינית, אחד החלקים של הגרעינים שלה - שיווי משקל - הוא חלק את כבל הליבה, גרעין באותו שמיעתי יש מבנה בדרגה נמוכה נפרד.

לכן, חלק מהתצורות של גזע המוח (כלומר, גרעין העצבים הגולגולתיים) הוא ההומולוגיה של הקרניים הקדמיות והאחוריות של חוט השדרה ומבצע חיסונים פולחניים. המרכיב השני של חלק מסוים של גזע המוח תלוי במערכת מביא קלסית, אם יזכור את מידע extero-, proprio- ו interoceptors ויורד משביל פירמידת קליפת המוח לחוט השדרה. הוראה זו צריכה להתקבל עם הסתייגות, שכן סיבים מן התאים של Betz (קליפת המוח) מהווים חלק קטן של מערכת פירמידלית. האחרון כולל גם סיבים יורדים מהמנגנון האוטונומי של המוח, וסיבים הנושאים את תפקודם המופרז של התצורות הקורטיקליות-תת-קליפתיות המארגנות את המעשה המוטורי. בנוסף, בגזע המוח הם חינוך שונה באופן מהותי: זית, גרעין אדום, nigra substantia, אשר ממלא תפקיד חשוב במערכות קליפת המוח-קורטיקליים-הגזע-מוח קטן המווסתות את התחזוקה של ארגון יציבה ותנועה. הגרעין האדום הוא תחילתו של שביל הרובוספינל, המתואר בבעלי חיים ונעדר, על פי הנתונים העדכניים ביותר, בבני אדם.

מלבד שלוש הקבוצות של ישויות (גרעינים של עצבי גולגולת, מביא קלסי ומסלולים efferent וקבוצות ליבה מובחנות בבירור) בחלק המבנה הרשתי גזע המוח ספקו הצטברות דיפוזי של תאים מסוגים וגדלים שונים, המופרדים על ידי ריבוי של סיבים רבים-כיוונית. האנטומיה של היווצרות המפרק של גזע המוח תוארה במשך זמן רב. בעשורים האחרונים נעשו מחקרים חמורים ביותר על ידי י 'אולשצקי (1957), א' ברודאל (1958), א 'לאונטוביץ' (1968) ואחרים.

יחד עם הרעיונות של diffuseness של השפעות ואת היעדר סדירויות בארגון מורפולוגי, תיאוריה התפתחה על קיומו של מבנה morphofunctional של היווצרות ברשת. דפוסי cytoarchitectonic הנפוצים ביותר כוללים זיהוי של המבנה הרשתי המדיאלי של הלשד המוארך והגשר של מוח גדול ואפילו ענק נוירונים בחלקים לרוחב של אותה רמה כדי לזהות נוירונים קטנים ובינוניים; במבנה הרשתית של המוח התיכון יש נוירונים קטנים. בנוסף, ג 'י 0 I-scewski (1957) מזוהה בתוך היווצרות המעי 40 גרעינים ותת גרעין, הגדול שבהם הם:

1. הגרעיני לרוחב, המצויה לרוחב ומטה מטה מן הזית התחתונה;
2. הגרעין השורשי של כיסוי הגשר של בקטרב הוא הגבי אל הגרעינים של הגשר עצמו;
3. הגרעין הפראמדיאני הוא קרוב לקו האמצע, הגבי מן הזית התחתון;
4. גרעין תא ענקי - מהזית עד לרמה של גרעיני הצמד השמיני;
5. הגרעין הזנב של הגשר;
6. הגרעין המפרקי של הגשר;
7. גרעין תא קטן של הרשתית של מדולה אובלונגאטה;
8. הגרעין המרכזי של המרכבה.

פחות מובהק נראה מבנה הרשתי מוח תיכון, ארגון פונקציונלי אשר מוגדר כחוקי hodologicheskih המחקר. תחזיות efferent מחולקות באופן ברור לשתי קבוצות: מקרין ותכנון במוח הקטן. שלושה מבין הליבה שתוארה לעיל נשלחת הנוירונים שלהם במוח הקטן, את .neyrony אין תחזיות אחרות בקביעות הקשורים מחלקות מסוימות של המוח הקטן. לפיכך, גרעין רשתי לרוחב שולחת סיבים לגוף דרך verevchatye תולעת מחלקות homolateral ו בחצי הכדור המוח הקטן, גרעין רשתי paramedian - רצוי תולעת וגרעינים cerebellar homolateral, גרעין הרשתית של סרן צמיג - תולעת ההמיספרה. יתר על כן, גרעין רשתי paramedian בעיקר מעביר דחפים מקליפת המוח, לרוחב ו ליבה - של חוט השדרה.

בין המערכות לא מוקרן על המוח הקטן, היטל יורד יורד. הנתיב היורד העיקרי הוא rticulospinal, יורד לתוך חוט השדרה לאורך החבילה הקדמית (הגחון) ו לרוחב (חבילות המדיאלי ו לרוחב) על עמודות של חוט השדרה. מסלול reticulospinal שמקורו הגרעינים גשר (הסיבים ללכת ipsilateral בעמודות הגחון) ואת medulla oblongata (הסיבים ללכת בעמודה לרוחב לשני חצאים של חוט השדרה). בנוסף סיבים הנ"ל, tectospinal, vestibulo-spinal ו rubrospinal (בבעלי חיים) המסלולים הם חלק מהדרך reticulospinal.

שבילי הרשת עולים להתחיל בחלקים המדיאלי של המוח ומדולה של הגשר ואת הקרן המרכזית המורכבת של הצמיג להגיע התלמוס ( Centrum medianum, רשתי וגרעיני intralaminar), ההיפותלמוס, כרטיס ומחיצות קדם-אופטי תיכון. הסיבים הנוירונים של המוח התיכון הולכים בעיקר ההיפותלמוס, ומחלוקות הזנב יותר תלמוס ו subtalamus.

הקשרים הבולטים של היווצרות המפרק נקבעים על ידי האינטראקציה עם המוח הקטן, אזורי חוט השדרה והמוח הנמצאים גבוה יותר. מסלולים cerebellar-rticular מתחילים מן הגרעינים cerebellar ולסיים על הנוירונים של היווצרות של הרשתית, שממנו הם מכוונים בעיקר הגרעין האדום תלמוס.

מסלולי חוט השדרה מקורם בכל הרמות של חוט השדרה, ללכת על עמודות לרוחב של אותו לסיים את היווצרות של הרשתית של medulla oblongata ואת גשר של המוח. במבנה הרטיקולרי, גם הבדיקות מסתיימות, היוצאות מכל המסלולים הקלאסיים הסנסוריים.

צמצום דרכים להיווצרות הרקמות נוצרות מסיבים שמקורם בקליפת המוח הזמנית הקדמית עם מערכת הפירמידה; מן ההיפותלמוס (מערכת periventricular כדי באמצע - האורך האחורי fasciculus - ומוח מלבני); מן הצרור המכסה-מיסטואדי מן הגופים הממיליים ועד להיווצרות של גזע המוח; מן הנתיב הטקטיקטרולרי (ישר ו מצטלבים) - מלמעלה עד למטה.

באינטראקציה הדוקה עם היווצרות המפרק של גזע המוח, נמצא גרעין של שיווי המשקל, מבודדים מן הנוירונים המרכיבים את המבנה שלו. הגדול הוא הליבה לרוחב לפני הדלת (הליבה של Deiters). הגרעין העליון העליון (גרעין Bechterew), הגרעינים המדיאלי והווסטיבולרי התחתון נבדלים גם הם בבירור. לנתוני החינוך יש קישורים הודולוגיים אופייניים, המאפשרים להבין את מטרתם התפקודית. המסלולים הבולטים מהגרעין הצדדי של שיווי המשקל מופנים אל חוט השדרה (מערכת הווסטיולאריים vestibulospinal עם ארגון somatotypic) וגרעינים אחרים של שיווי המשקל. נתיבים מן הגרעינים לרוחב טרום הדלת אל המוח הקטן לא זוהו. הגרעין הווסטיבולרי העליון מוקרן בכיוון הפה ומתייצב בצרור האורך המדיאלי לגרעיני העצבים oculomotor. גרעיני הווסטיבול המדיאלי והנחות הם פחות ספציפיים, והנוירונים שלהם מכוונים את האקסונים שלהם בכיוונים אוראליים וזנביים, ומבטיחים את ביצועם של תהליכים אינטגרטיביים.

הצורה הרטיקולארית של גזע המוח יכולה להיחשב כאחד המכשירים האינטגרטיביים החשובים ביותר של המוח. יש לו משמעות עצמאית, ובו בזמן הוא חלק ממערכת אינטגרציה רחבה יותר של המוח. מחברים מסוימים כוללים, אם כן, את היווצרותם של החלקים הזנביים של ההיפותלמוס, היווצרות המעי של ההיפותלמוס, הגרעינים המפרקים של ההיפותלמוס.

תפקודים אינטגרטיביים למעשה של היווצרות המפרק ק 'ליסק (1960) מחלקים באופן הבא:

1. בקרת שינה וערות;
2. פאזה ושליטה בשרירים טוניים;
3. פענוח של אותות מידע של הסביבה על ידי שינוי הקבלה וביצוע פולסים המגיעים דרך ערוצים שונים.

בגזע המוח יש גם תצורות הכובשות מיקום ביניים בין מה שמכונה מערכות ספציפיות ובלתי ספציפיות. אלה כוללים גודש של נוירונים, אשר מיועדים כמו מרכז הנשימה ווסומוטור. אין ספק שלגופים חיוניים אלה יש ארגון מורכב. יש מרכז נשימת סעיפים המסדירים בנפרד נשימה (שאיפה) ונשיפה (נשיפה), ובתוך המרכז וסקולריים תאר אוכלוסיות של נוירונים הקובעים את ההאטה או האצה בקצב הלב, ירידה או עלייה בלחץ דם. בשנים האחרונות, ההומיאוסטזה של לחץ העורקים נחקרה בפירוט. קטניות מן baroreceptors ממוקם בלב, סינוס התרדמה, קשת אבי העורקים וכלי גדולים אחרים מועברים היווצרות גזע - הגרעין של הגרעין בדרכי בודד ואת המבנה הרשתי paramedian. מן המבנים האלה, השפעות משפיעות ללכת לגרעינים של עצב ה- X ואת הגרעינים הצומח של חוט השדרה. הרס גרעין המערכת הבודדת מוביל לעלייה בלחץ הדם. אנו מייחסים תצורות אלה כמחצית ספציפיות. אלה גרעין בדרך הבודד מעורבים בויסות שנת לערות, והגירוי שלהם, למעט תופעות דם או מערכת נשימה, המתבטא שינויי EEG ו טונוס שרירים, T. E. טפסי דפוס מסוים של שיטות הוליסטיות.

ההשפעות היורדות של היווצרות המפרק מתממשות דרך הנתיב reticulospinal, אשר מאפשר או מעכב את המכשיר הסגמנטלי של חוט השדרה. השדה המעכב מתאים לגרעין הרשתית הענקית של התא, למעט החלק המקורי שלו, ולגרעין המפרקי של מדולה אובלונגאטה. אזורי ההקלה ממוקמים פחות באופן מקומי, הם תופסים שטח גדול - חלק מגרעין התא הענקי, הליבה של הגשר; להקל על ההשפעות של רמת המוח התיכון מתממשים באמצעות קשרים polysynaptic. ההשפעות היורדות של היווצרות הצוואר משפיעות על מוטו-אנורונים ו- y, המשפיעים על ציר השרירים ועל הנוירונים הבין-תאיים.

הוא הראה כי רוב הסיבים של דרכי reticulospinal לסיים לא מתחת לקטעי החזה ורק סיבי vestibulospinal ניתן לייחס את מקטעי העצה. הנתיב reticulospinal גם מסדיר את הפעילות של מערכת הלב וכלי הדם והנשימה.

אין ספק שהשילוב המרכזי של פעילות סומטית וגטטיבית הוא אחד הצרכים הבסיסיים של הגוף. שלב מסוים של אינטגרציה מתבצע על ידי היווצרות המפרק של תא המטען. חשוב לציין כי השפעות סומטיות וגטטיביות עוברים את הנתיב reticulospinal וכי שדות המגבירים פעילות motoneuron, לחץ העורקים ואת קצב הנשימה שיעור קרובים מאוד. התגובות הסומאטו-תכליתיות הפוכות קשורות זו לזו. לפיכך, גירוי של סינוס הראש מוביל לעיכוב של הנשימה, פעילות לב וכלי דם רפלקסים postural.

זרמים חשובים במעלה של היווצרות המפרק קבלת בטחונות בשפע מן המסלולים afferent קלאסית, טריגמינליים ועצבים גולגולתיים רגישים אחרים. בשלבים הראשונים של לימוד הפיזיולוגיה של היווצרות המעי, הונח כי הגירויים של כל שיטה גורמים לזרימת הפעלה לא ספציפית המכוונת לקליפת המוח של ההמיספרות הגדולות. רעיונות אלה הזדעזעו מעבודתם של PK Anokhin (1968), שחשפה את אופיו הספציפי של דחף זה, בהתאם לצורות פעילות ביולוגיות שונות. בשלב זה, ההשתנות של היווצרות המפרק ב פענוח של אותות מידע של הסביבה ואת הרגולציה של מפוזר, במידה מסוימת, שטף ספציפי של פעילות עולה עולה. הנתונים התקבלו על קשרים ספציפיים של גזע המוח ואת המוח הקדמי לארגון של התנהגות ספציפית מצבית. חיבורים עם מבנים forebrain הם הבסיס לתהליכי אינטגרציה חושית, תהליכי למידה בסיסיים, פונקציות זיכרון.

כמובן, לצורך ביצוע צורות הוליסטיות של פעילות, שילוב של זרימות עולה ויורדות, יש צורך באחדות המרכיבים הנפשיים, הסומטיים והווגטטיביים של המעשים ההוליסטיים. יש מספר מספיק של עובדות המצביעות על המתאם של השפעות יורד ויורד. נמצא כי EEG מעקב תגובות לתאם עם משמרות צמחיים, הדופק ואת גודל התלמיד. גירוי של היווצרות המעי בעת ובעונה אחת עם התגובה EEG של התעוררות גרמה לעלייה בפעילות של סיבי שריר. מערכת יחסים זו מוסברת על ידי תכונות אנטומיות ופונקציונליות של ארגון המבנה הרטי. ביניהם, מספר רב של קשרי הגומלין בין רמות שונות של נוירונים המבנה הרשתי מיושם באמצעות אקסונים קצרים של נוירונים עם אקסונים החלוקה הדיכוטומית שיש עולים ויורדים הקרנה כבול rostrally ו caudally. בנוסף, התגלה דפוס כללי, לפיו נוירונים עם היטל מקורי ממוקמים יותר caudally מאשר נוירונים שהופכים downdrafts, בעוד הם חילופי רבים בטחונות. התגלה גם כי סיבים קליפת המוח קליניים מסתיימים בקטעי הזנב של היווצרות המעי, שממנו נובע הנתיב reticulospinal; השדרה-שבטי המסלולים מסתיימים באזורים שבהם סיבים עולה עולה תלמוס ו subthalamus; מחלקות אוראליות המקבלות דחפים מן ההיפותלמוס, בתורן, מכוונות אליו את תחזיותיהן. עובדות אלה מצביעות על קשר רב בין השפעות יורד וירידה לבין בסיס אנטומי ופיזיולוגי ליישום אינטגרציה זו.

המבנה הרשתי, להיות מרכז חשוב אינטגרטיבי, בתורו, מהווה רק חלק ממספר מערכות אינטגרטיביות העולמי כולל מבנים neocortical ו הלימבית בשיתוף עם אשר הארגון ביצע התנהגות רצוי להסתגל לתנאים המשתנים של הסביבה החיצונית והפנימית.

תצורות Rhinencephalic, מחיצות, thalamus, hypothalamus, היווצרות הרשת הם קישורים נפרדים של המערכת הפונקציונלית של המוח, המספק פונקציות אינטגרטיביות. יש להדגיש כי מבנים אלה אינם מוגבלים למכשירי מוח המעורבים בארגון של צורות הוליסטיות של פעילות. חשוב גם לציין כי כאשר נכנסים למערכת פונקציונלית אחת הבנויה על עיקרון אנכי, קישורים בודדים לא איבדו תכונות ספציפיות.

תפקיד חשוב בהבטחת הפעילות המתואמת של תצורות אלה מתבצע על ידי הקסם המדיאלי של המוח הקדמי המחבר בין המוח הקדמי, הביניים והאמצעי. הקישורים העיקריים, מאוחדים על ידי סיבים עולה ויורד של הצרור, הם מחיצות, שקדים, hypothalamus, גרעינים של הרשתית של המוח התיכון. הקסם המדיאלי של המוח הקדמי מספק זרימה של דחפים בתוך המערכת הלימבית-רטיקולארית.

תפקידה של הקורטקס החדש בתקנה הווגטטיבית ניכר גם הוא. ישנם נתונים ניסיוניים רבים על הגירוי של קליפת המוח: ולכן, התגובות התגבשות להתעורר (יש להדגיש רק כי אין ספציפיות קפדנית של ההשפעות שהושגו). כאשר מגורה על ידי עצב נודד, צליאק או אגן באזורים השונים של קליפת המוח של ההמיספרות הגדולות, את הפוטנציאלים מעוררים נרשמות. השפעות צמחיות מתממשות מתממשות באמצעות סיבים המהווים חלק מהמסלולים הפירמידליים והאקסטראפירמידליים, שבהם הכבידה הספציפית שלהם גדולה. בהשתתפות הקורטקס, התחזוקה הגסטאטית של צורות כאלה של דיבור, השירה מתבצעת. זה מראה כי, מתוך כוונה לבצע תנועה מסוימת בבני אדם, שיפור של זרימת השרירים המשתתפים בפעולה זו עולה על תנועה זו.

לפיכך, המכלול הלימבי-רטיקולרי, המאפיין אותו ממנגנונים אוטונומיים קטגוריאליים, הוא החוליה המובילה המוטלת על תקנה צמחית על-קרקעית:

1. הגירוי של מבנים אלה אינו כרוך תגובה ספציפית ווגטיבית ספציפית בדרך כלל גורם משולב, שינויים סומטיים ו vegetative;
2. הריסתם אינה כרוכה בהפרות קבועות מסוימות, אלא כאשר מתנסים במרכזים מיוחדים;
3. אין מאפיינים אנטומיים ותפקודיים ספציפיים האופייניים למנגנונים צמחיים סגמנטליים.

כל זה מוביל למסקנה חשובה בדבר היעדרן של חלוקות אוהדות ופאראסימפתטיות ברמה הנחקרת. אנו תומכים בנקודת המבט של הצמחים המודרניים הגדולים, הרואים בחלוקה של מערכות ngsegmental למערכות ארגוטרופיות וטרוטרופיות, תוך שימוש בגישה הביולוגית ובתפקידה של מערכת זו בארגון ההתנהגות. המערכת הארגו-טרופית תורמת להסתגלות לתנאים המשתנים של הסביבה החיצונית (רעב, קור), מספקת פעילות פיזית ומנטלית, מהלך התהליכים הקטבוליים. מערכת Trophotropic גורם תהליכים אנבוליים ותגובות endophysical, מספק פונקציות תזונתיים, מסייע לשמור על איזון הומיאוסטטי.

המערכת הארגוטרופית קובעת פעילות נפשית, מוכנות מוטורית, גיוס צמח. מידת התגובה המורכבת הזאת תלויה בחשיבות, בחשיבות החידוש של המצב שבו נפגשה האורגניזם. יחד עם זאת, המכשירים של המערכת הסימפתטית המגזרית נמצאים בשימוש נרחב. זרימת הדם האופטימלית של שרירי העבודה מובטחת, לחץ הדם עולה, עלייה בנפח הדק, העורקים הכליליים והריאתיים מתרחבים, הטחול וכלי דם אחרים מופחתים. בכליות יש vasoconstriction עוצמה. הרחבת הסמפונות, הגדלת אוורור ריאתי וחילופי גז באלבולי. פריסטליס של מערכת העיכול ואת הפרשת מיצי העיכול מדוכאים. הכבד מגייס משאבים גליקוגן. צואה והשתנה מעוכבים. מערכות Thermoregulation להגן על הגוף מפני התחממות יתר. היכולת של שרירים מופשטים עולה. התלמיד הוא מורחב, את ההתרגשות של קולטנים מגביר, תשומת הלב הופכת חריפה יותר. לשינוי האורגוטרופי יש את השלב העצבתי הראשון, אשר משופר על ידי השלב המשני המשני, אשר תלוי ברמה של אפינפרין במחזור.

המערכת הטרופטרופית קשורה עם תקופת מנוחה, עם מערכת העיכול, עם כמה שלבי שינה (שינה "איטית") ומניע, בהפעלה שלה, בעיקר את מנגנון vagoinsular. יש האטה בקצב הלב, ירידה בחוזקה של הסיסטולה, עלייה בדיאסטולה, ירידה בלחץ הדם; הנשימה רגועה, קצת איטית יותר, ברונכי מעט צרה; פריסטליס פנימי מוגבר והפרשת מיצי עיכול; הפעולה של איברים excretory הוא הגביר: בלימה של מערכת סומטית המנוע הוא ציין.

בתוך המתחם הלימבי-רטיקולרי, אזורי נבדלים, עם גירוי של אשר ניתן להשיג בעיקר ergotropic או השפעות טרופיות.

לעתים קרובות, ההבדל העיקרי בין האפקט הסימפתטי לפאראסימפתטי, מצד אחד, וארגוטרופי וטרופוטרופי, מאידך גיסא, אינו מזוהה בבירור. המושג הראשון הוא אנטומי ופונקציונלי, השני הוא פונקציונלי-ביולוגי. המנגנונים הראשונים מחוברים באופן בלעדי למערכת הווגטורית הסגמנטלית, ולנזקם יש ביטויים מסוימים; אין להם בסיס מבני ברור, התבוסה שלהם אינה דטרמיניסטית לחלוטין, והיא באה לידי ביטוי במספר תחומים - הנפשי, המוטורי והוגטטיבי. מערכות Nassegmental להשתמש במערכות צמחיות מסוימות כדי לארגן התנהגות נאותה, בעיקר, אבל לא באופן בלעדי, אחד מהם. פעילותן של המערכות הארגוטרופיות והטרוטרופיות מאורגנת באופן סינרגיסטי, וניתן לציין רק את הדומיננטיות של אחת מהן, אשר בתנאים פיזיולוגיים מתואמת במדויק עם מצב קונקרטי.