^

בריאות

איבופלקס רך

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

איבופרקס רך מתייחס לתרופות האנטי-דלקתיות והאנטי-אריתיות הלא סטרואידיות של קבוצת הנגזרות של חומצה פרופיונית.

אינדיקציות איבופלקס רך

Ibupreks הרך המשמש כסוכן נוגד דלקת, כאבים ומורידים חום לטיפול סימפטומטי של כאב ראש, כאב שיניים, כאב בזמן הווסת, כאבים במפרקים ו שרירים, עצבים ו להסרת קדחת סימנים - טמפרטורת גוף מורמת ומקררים.

טופס שחרור

טופס שחרור של הכנת כמוסות רכות של 200 מ"ג של 12 ו 24 כמוסות לחבילה.

פרמקודינמיקה

ניסוח חומר פעיל Ibupreks Soft-isobutylphenyl אבני חומצה propionic האנזים cyclooxygenase, ובכך להפחית את עוצמת הדור של מתווכים השומנים של פרוסטגלנדינים אשר נמצאים בכל כמעט רקמות ואיברים והם מנצחים כאב, דלקות ותגובות תרמית.

trusted-source[1], [2]

פרמקוקינטיקה

לאחר בליעה Ibuprex רך נספג מן מערכת העיכול לתקופה קצרה של זמן. לאחר 1-2 שעות לאחר נטילת התרופה, הריכוז המרבי שלה בדם הוא הגיע, לאחר 3 שעות - בנוזל הסינוביאלי. התרופה הופכת בכבד, ומוצרים מטבוליים מפונים מהגוף עם שתן.

trusted-source[3], [4]

מינון וניהול

Ibuprex רך הוא prescribed למבוגרים וילדים מעל 12 שנים של 1-2 כמוסות כל 4-6 שעות. קפסולות יש לקחת כל בתוך - במהלך הארוחות, עם מים. המינון היומי המרבי המותר הוא 6 כמוסות.

השתמש איבופלקס רך במהלך ההריון

באמצעות Soft Ibupreks במהלך הריון - עד שישה חודשים - היא תווית, שכן השימוש של מעכבים של סינתזת פרוסטגלנדינים עלול להשפיע לרעה על הריון או התפתחות עוברת: סיכון מוגבר להפלה, לבין ההתפתחות של מחלות לב בעובר.

בשליש השלישי של ההריון, יוברוקס רך עלול להוביל לסגירה מוקדמת של צינור העורקים בעובר עם סיכוי גבוה לפתח לחץ דם ריאתי יציב; את תחילת העבודה עשוי להתעכב, ואת אורך העבודה עולה עם הסיכון של דימום.

התוויות נגד

התוויות נגד השימוש איבופלקס רך הם: רגישות יתר של מרכיבי התרופה; אלרגיה לחומצה אצטילסליצילית (אספירין); כיב פפטי של הקיבה והתריסריון בשלב של החמרה; את הנוכחות של anamnesis של דימום מן החלקים העליונים של דרכי העיכול הקשורים צריכת NSAIDs; כשל אקוטי של הלב, הכליות או הכבד; ילדים מתחת לגיל 12.

תופעות לוואי איבופלקס רך

בין תופעות הלוואי של איבופרקס רך הן: כאבי ראש, בחילה, כאבי בטן, פריחות בעור מגרדות, דפיקות לב, הורדת לחץ דם.

בחולים עם אלרגיות אסתמה הסימפונות Ibuprex רך יכול לגרום bronchospasm, ועם לחץ דם מוגבר - נפיחות של רקמות רכות. שימוש ארוך טווח של התרופה, כמו גם עודף של מינון מוצדק טיפולית מגביר את הסיכון של פקקת עורקי בצורה של אוטם שריר הלב או שבץ.

מנת יתר

מינון-יתר של התרופה מלווה בחילות, הקאות, כאבי ראש וכאבי בטן, נמנום, ניסטגמוס, ראייה מטושטשת, טינטון, אי ספיקת כליות, עוויתות, ירידה חדה בלחץ הדם

כדי להסיר את הסימפטומים של מנת יתר, יש צורך לשטוף את הבטן, לוקח פחם מופעל. עם עוויתות תכופות או מתמשכות, diazepam תוך ורידי או lorazepam מצוין.

trusted-source[5], [6]

אינטראקציות עם תרופות אחרות

זה לא מקובל יישום סימולטני של Ibuprex רך עם חומצה אצטילסליצילית והכנות של קבוצה של תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידים (NSAIDs).

Ibuprex Soft מפחית את האפקט הטיפולי של משתנים ותרופות היפוטנסיביות. במקרה של נטילת נוגדי טסיות ומעכבים סלקטיביים של סרוטונין, כמו גם עם קורטיקוסטרואידים - הסיכון לעלייה בדמם במערכת העיכול.

אינטראקציה עם glycosides לב, Ibuprex רך מנטרל את האפקט הטיפולי שלהם. בנוסף, Ibuprex Soft משפר את תופעות הלוואי של cyclosporine ואנטיביוטיקה מסוימים.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

תנאי אחסון

תנאי אחסון איברוקס רך: מחוץ להישג ידם של ילדים, בטמפרטורה שאינה עולה על 25 ° C.

trusted-source

חיי מדף

חיי המדף של התרופה הוא 24 חודשים.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "איבופלקס רך" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.