מחלות של מערכת העיכול (gastroenterology)

שחפת בלבלב

נגיף הלבלב השחור הוא נדיר מאוד, אפילו בחולים עם שחפת ריאות פעילה, הוא זוהה, על פי מחברים שונים, רק 0.5-2% מהמקרים. Mycobacteria שחפת להיכנס הלבלב עם hematogenous, לימפוגני או ליצור קשר (מן השכן מושפעים איברים) מסלול.

נגעים בלבלב בסיסטיק פיברוזיס

סיסטיק פיברוזיס (pankreofibroz, steatorrhea לבלב מולד, וכו ') - מחלה תורשתית המאופיינת שינוי לבלב פיברוזיס, בלוטות מעי, דרכי נשימה, בלוטות רוק ובלוטות אחרות הקצאה בשל מקביל הפרשה צמיגה מאוד .. הוא עובר בירושה אוטוזומלית רצסיבית.

חריגות בלבלב: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

הפרעות בלבלב שכיחים למדי. קבוצה גדולה של אנומליות מתייחס וריאציות של גודל, צורה ומיקום הלבלב והם ברובם ללא משמעות קלינית.

הפרעות תפקודיות בלבלב

הפרעות תפקודיות של הלבלב לעיתים קרובות מלווים מחלות אחרות של מערכת העיכול כיב מערכת, cholecystitis, גסטריטיס כרונית, דודיניטיס, וכו '

סרקומה של המעי הגס

Sarkomas של המעי הגס הם נדירים, הם מהווים פחות מ 1% מכלל הגידולים הממאירים של המעי הגס. בניגוד לסרטן, סרקומות במעי הגס מתרחשות אצל אנשים בגיל צעיר יותר.

סרטן המעי הגס

סרטן המעי הגס תופסת כעת את המקום השלישי בין הלוקליזציות האחרות שלה. בארה"ב, סרטן המעי הגס בשכיחותו מדורגת 2 nd לאחר גידולי עור ממאירים. בין נגעים ממאירים אחרים של המעי הגס, גידולים ממאירים לשלוט, חשבונאות עבור 95-98%, על פי מחברים שונים.

Polposis לנוער של קולון (תסמונת וייל)

Polypposis לנוער של המעי הגס (תסמונת וייל) היא מחלה נדירה, בתמונה הקלינית והמורפולוגית שלה שונה משמעותית מסוגים אחרים של פוליפוסיס משפחתי רב. רוב בני המשפחה שיש להם polyposis לנוער של המעי הגס מאוחר יותר מת מסרטן המעי הגס.

תסמונת קרונהייט-קנדה

תסמונת Kronkhayta - קנדה מתוארת על ידי רופאים בארה"ב L מ Cronkhite ו WJ קנדה בשנת 1955. תסמונת זהו מומים מולדים מורכבים: מערכת עיכול פוליפוזיס כללי (כולל התריסריון והקיבה), הניוון של מסמרים, התקרחות, היפרפיגמנטציה בעור, לפעמים - בשיתוף עם enteropathy תפליט, gipokaltsie- יניקה תסמונת כשל, אשלגן magniemiey.

משפחה (נער) polyposis של המעי הגס

משפחה (נער) polyposis של המעי הגס היא מחלה תורשתית עם נתיב שידור אוטוסומלי דומיננטי. יש polyposis מרובים של המעי הגס. פוליפים, על פי הספרות, נמצאים בדרך כלל בגיל ההתבגרות, אך הם מתרחשים בילדות המוקדמת, ואפילו בגיל מבוגר.

תסמונת פייצה-יגרס-טורנה

Peutz-Jeghers תסמונת, טורן תוארה לראשונה על ידי ג'יי האצ'ינסון בשנת 1896. תיאור מפורט יותר ניתנת FLA Peutz ב 1921 על בסיס תצפיות של 3 בני משפחה, אשר מתמודדים עם פיגמנטציה בשילוב עם פוליפוזיס מעיים. הוא הציע את האופי התורשתי של המחלה.

בריאות