^

בריאות

מחלות של מערכת העיכול (gastroenterology)

שחפת בלבלב

נגעים שחפתיים בלבלב הם נדירים מאוד, אפילו בחולים עם שחפת ריאתית פעילה הם מתגלים, על פי מחברים שונים, רק ב-0.5-2% מהמקרים. מיקובקטריות שחפתיות חודרות ללבלב בדרכים המטוגניות, לימפוגניות או מגע (מאיברים שכנים שנפגעו).

נזק ללבלב בסיסטיק פיברוזיס

סיסטיק פיברוזיס (פנקריופיברוזיס, סטיאטוריאה פנקראטית מולדת וכו') היא מחלה תורשתית המאופיינת בשינויים ציסטיים בלבלב, בלוטות המעי, דרכי הנשימה, בלוטות הרוק העיקריות וכו' עקב הפרשת הפרשה צמיגה מאוד על ידי הבלוטות המתאימות. היא עוברת בתורשה אוטוזומלית רצסיבית.

אנומליות בלבלב: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

אנומליות בלבלב הן די שכיחות. קבוצה גדולה של אנומליות קשורה לשינויים בגודל, בצורה ובמיקום הלבלב, ובדרך כלל אין להן משמעות קלינית.

הפרעות תפקודיות של הלבלב

הפרעות תפקודיות של הלבלב מלוות לעיתים קרובות מחלות אחרות של מערכת העיכול - כיב פפטי, דלקת כיס מרה, דלקת קיבה כרונית, דלקת דודיניטיס וכו'.

סרקומה של המעי הגס

סרקומות של המעי הגס הן נדירות, ומהוות פחות מ-1% מכלל גידולי המעי הגס הממאירים. שלא כמו סרטן, סרקומות של המעי הגס מופיעות אצל אנשים צעירים יותר.

סרטן המעי הגס

סרטן המעי הגס מדורג כיום במקום השלישי מבין שאר מוקדי הסרטן. בארצות הברית, סרטן המעי הגס היה הסרטן השני בשכיחותו לאחר גידולי עור ממאירים. מבין שאר הנגעים הממאירים של המעי הגס, גידולים ממאירים שולטים, המהווים 95-98%, על פי מחברים שונים.

פוליפוזיס של המעי הגס לנוער (תסמונת וייל)

פוליפוזיס נעורים של המעי הגס (תסמונת וייל) היא מחלה נדירה, השונה באופן משמעותי בתמונה הקלינית והמורפולוגית שלה מסוגים אחרים של פוליפוזיס מרובה משפחתי. רוב בני המשפחה הסובלים מפוליפוזיס נעורים של המעי הגס נפטרים מאוחר יותר מסרטן המעי הגס.

תסמונת קרונכייט - קנדה

תסמונת קרונקהייט - קנדה תוארה על ידי הרופאים האמריקאים ל. מ. קרונקהייט ו-WJ קנדה בשנת 1955. תסמונת זו היא קומפלקס של אנומליות מולדות: פוליפוזיס מוכלל של מערכת העיכול (כולל התריסריון והקיבה), ניוון ציפורניים, התקרחות, היפרפיגמנטציה של העור, לעיתים בשילוב עם אנטרופתיה אקסודטיבית, תסמונת ספיגה לא נכונה, היפוקלצמיה, אשלגן ומגנזיום.

פוליפוזיס משפחתי (נוער) של המעי הגס

פוליפים משפחתיים (נוער) של המעי הגס היא מחלה תורשתית עם דרך העברה אוטוזומלית דומיננטית. נצפות פוליפים מרובים של המעי הגס. פוליפים, על פי נתוני הספרות, מתגלים בדרך כלל בגיל ההתבגרות, אך הם נמצאים גם בילדות המוקדמת ואפילו בגיל מבוגר.

תסמונת פויץ-יגהרס-טורן.

תסמונת פוץ-יגהרס-טוריין תוארה לראשונה על ידי ג'יי האצ'ינסון בשנת 1896. תיאור מפורט יותר ניתן על ידי FLA פוץ בשנת 1921, בהתבסס על תצפית של שלושה בני משפחה שסבלו מפיגמנטציה בפנים בשילוב עם פוליפים במעיים. הוא הציע שהמחלה תורשתית.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.