מחלות דם (המטולוגיה)

תסמונת מיאלודיספלסטית

תסמונת Myelodysplastic כוללת קבוצה של מחלות המאופיינות בציטופניה בדם ההיקפי, דיספלזיה של אבות המטופויטים, יתר לחץ דם של מח עצם וסיכון גבוה להתפתחות AML.

לוקמיה מיאלואידית כרונית (לוקמיה כרונית granulocytic, לוקמיה מיאלואידית כרונית, לוקמיה מיאלואידית כרונית) מפתחת כתוצאת טרנספורמציה ממאירה של תאי גזע plyuripotent-tion mieloproliferatsii משובטים מתחילה יתר משמעותי של גרנולוציטים בשלה. המחלה היא בתחילה אסימפטומטית.

לוקמיה לימפוציטית כרונית (לוקמיה לימפוציטית כרונית)

כסוג של לוקמיה הנפוץ ביותר במערב, לוקמיה לימפוציטית כרונית מתבטאת לימפוציטים בוגרי נאופלסטיות חריגים עם בעלי תוחלת חיים ארוכים באופן חריג. ב מוח העצם, הטחול ובלוטות הלימפה יש חדירת לוקמיה. הסימפטומים של המחלה עשויים להיעדר או לכלול לימפדנופתיה, splenomegaly, hepatomegaly ותסמינים לא ספציפיים עקב אנמיה (עייפות, חולשה).

לוקמיה מיאלואידית חריפה (לוקמיה מיאלובלסטית חריפה)

בלוקמיה מיאלואידית החריפה, שינוי ממאיר ושגשוגם לא מבוקר של סדרת מיאלואידית בדיל באופן חריג של אבות מאריך-ימים גורם לתאי פיצוץ במחזור הדם, החלפת מח עצם נורמלי ידי תאים ממאירים.

לוקמיה לימפובלסטית חריפה (לוקמיה לימפוציטית חריפה)

לוקמיה לימפובלסטית חריפה (לוקמיה הלימפית הראשונה), שהיא המחלה האונקולוגית השכיחה ביותר בילדים, משפיעה גם על מבוגרים בכל הגילאים. שינוי ממאיר ושגשוגם לא מבוקר של, בדיל באופן חריג ובתאי hematopoietic ארוך חיים מובילים את המראה של תאי פיצוץ, תאי מח עצם נורמלים החלפת הסתננות leukemic פוטנציאל ממאיר של מערכת העצבים המרכזית ואת אברי בטן.

לוקמיה חריפה

לוקמיה חריפה נוצרת על ידי טרנספורמציה ממאירה של תא גזע ההמטופויטי לתא פרימיטיבי בלתי מובחן עם תוחלת חיים לא תקינה. Lymphoblasts (ALL) או myeloblasts (AML) להפגין יכולת שגשוג נורמלית, לעקירתם רקמות בריאות ותאים hematopoietic מדולרי, גרימת אנמיה, תרומבוציטופניה, ו granulocytopenia.

Leukozy

לוקמיה הם גידולים ממאירים מעורבים נבט לויקוציטים בתהליך הפתולוגי של מח עצם, במחזור לויקוציטים ואיברים כגון בלוטות לימפה טחול.

אריתרוציטוזיס משני (polycythemia משני): גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

אריתרוציטוזיס משני (polycythemia משני) הוא אריתרוציטוזה, אשר מתפתח שוב בשל השפעת גורמים אחרים. סיבות שכיחות של אריתרוציטוזיס משנית הן עישון, היפוקמיה עורקי כרונית ותהליך גידול (אריתרוציטוזה קשורה לגידול). נפוץ פחות הם hemoglobinopathies עם זיקה מוגברת עבור המוגלובין לחמצן הפרעות תורשתיות אחרות.

Polycythemia אמיתי: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

פוליציטמיה (polycythemia העיקרית) היא מחלה כרונית אידיופטית myeloproliferative מתאפיין במספר גדל של תאי דם אדומים (polycythemia), להגדיל ב המטוקריט וצמיגות הדם, מה שעלול להוביל להתפתחות פקקת.

Myelofibrosis: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

מיילופיברוזיס ראשונית (מטפלזיה מיאלואידית agnogenic, מיילופיברוזיס ראשונית עם מטפלזיה מיאלואידית) היא מחלה כרונית ולרוב אידיופטית המאופיינת סיסטיק של מח עצם, אנמיה, splenomegaly, ואת הנוכחות של אריתרוציטים בשלה בצורת טיפה.

בריאות