המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
הפרות של אלקטרואנצפלוגרמה במחלות
סקירה אחרונה: 23.04.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
EEG בגידולים במוח
גידולים של המוח בחצי הכדור לגרום המראה של גלי איטי על EEG. כאשר מבנים בינוניים מעורבים בשינויים מקומיים, ניתן להוסיף הפרעות סינכרוניות דו-צדדיות. עלייה מתמשכת בחומרת השינויים בצמיחת הגידול אופיינית. גידולים שפירים חוץ-מוחיים גורמים להפרעות חמורות פחות. Astrocytomas מלווים לעיתים קרובות התקפים אפילפטיים, ובמקרים כאלה הפעילות epileptiform של לוקליזציה המקביל הוא ציין. עם אפילפסיה, השילוב הרגיל של פעילות אפילפטימית עם גלי תטא קבועים וגידול במוקדים חוזרים ונשנים באזור המיקוד הוא עדות לטובת אטיולוגיה ניאופלסטית.
EEG במחלות כלי דם
חומרת הפרעות EEG תלויה בחומרת נזק מוחי. כאשר נגעים וסקולריים מוחיים אינם מובילים לאיסכמיה מוחית חמורה המתבטאת קלינית, שינויים ב- EEG עשויים להיעדר או לגבול עם נורמה. עם הפרעות disirculatory במיטה vertebrobasilar, desynchronization ו שטוח של EEG ניתן לראות.
בשבץ איסכמי בשלב החריף, השינויים מתבטאים בגלי הדלתא והטאטה. בהיצרות הקורטיד, EEG פתולוגית מתרחשת אצל פחות מ -50% מהחולים, עם פקקת קרוטידים ב -70%, ובצנתור בעורקים באמצע 95% מהחולים. התמדה וחומרה של שינויים פתולוגיים ב- EEG תלויים באפשרויות של זרימת בטחונות וחומרת נזק מוחי. לאחר תקופה חריפה ב- EEG, נצפתה ירידה בחומרת השינויים הפתולוגיים. במקרים מסוימים, בטווח הארוך של שבץ, ה- EEG מנרמל גם אם הגירעון הקליני נמשך. עם דימומים hemorhhagic, השינויים ב- EEG הם הרבה יותר חמורים, מתמשכים ונרחבים, אשר מתאים לתמונה קלינית חמורה יותר.
[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
EEG במקרה של פגיעה מוחית טראומטית
השינויים ב- EEG תלויים בחומרתם ובנוכחותם של שינויים מקומיים וכלליים. כאשר המוח מתפרץ במהלך אובדן התודעה, גלים איטיים כלליים נצפים. בעתיד הקרוב, גלים בטא מפוזר גס עם משרעת של עד 50-60 μV יכול להופיע. כאשר המוח הוא חבול כתוש, פגום גלי תטא של משרעת גבוהה נצפים באזור הנגע. עם הנגע convectional נרחב, אזור של חוסר פעילות חשמלית ניתן לאתר. עם hematoma subdural, גלי איטי נצפים על הצד שלה, אשר עשויה להיות משרעת נמוכה יחסית. לפעמים ההתפתחות של המטומה מלווה בירידה במשרעת המקצבים הרגילים באזור המתאים עקב פעולת הסינון של הדם. במקרים חיוביים בטווח הארוך לאחר הפציעה EEG מנרמל. קריטריון פרוגנוסטי להתפתחות אפילפסיה פוסט-טראומטית הוא הופעת פעילות אפילפטיבית. במקרים מסוימים, בטווח הארוך שלאחר הטראומה, מתפתחת ההתפשטות הדיפוזית של ה- EEG, דבר המצביע על נחיתות מערכות המוח הלא ספציפיות.
EEG במחלות דלקתיות, אוטואימוניות, פריון של המוח
כאשר דלקת קרום המוח בשלב החריף לצפות לשינויים ברוטו בצורת delta- גבוהה מפוזר-גלי תטא, מוקדים פעילות epileptiform עם התפרצויות תקופתיות בילטרלי תנודות סינכרוני פתולוגי המעידים על מעורבות של המוח האמצעי. מוקדים פתולוגיים מקומיים מתמשכים עשויים להצביע על דלקת קרום המוח או מורסה מוחית.
כאשר panencephalitis המאופיינת מתחמי חוזרים כמו משרעת גבוהה כללי שבלונות (עד 1000 mV) לפרוק delta- ו-גל תטא, בדרך כלל בשילוב עם תנודות צירים קצרות אלפא או בטא קצב ועם קוצים או גלים חדים. הם מתעוררים כמו המחלה מתקדמת מן המראה של קומפלקסים בודדים, אשר בקרוב לרכוש אופי תקופתי, הגדלת משך משרעת. תדירות הופעתם עולה בהדרגה עד שהם מתמזגים לפעילות מתמשכת.
עם דלקת הרפס, מתחמי הם נצפו 60-65% מהמקרים, בעיקר בצורות קשות של המחלה עם פרוגנוזה שלילי. כשני שלישים מהמקרים, מתחמים תקופתיים הם מוקד, וזה לא המקרה עם pan panphalalitis של ואן בוגארט.
כאשר מחלת קרויצפלד-יאקוב בדרך כלל לאחר 12 חודשים ממועד תחילת המחלה קיימת רצף מתמשך של מתחמי קצובות של גל חריף-איטית בתדר של 1.5-2 הרץ.
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
EEG במחלות ניווניות ו dezantogenetic
נתוני EEG בשילוב עם התמונה הקלינית יכולים לסייע באבחון דיפרנציאלי, במעקב אחר הדינמיקה של התהליך ובזיהוי הלוקליזציה של השינויים החמורים ביותר. תדירות השינויים ב- EEG בחולי פרקינסון משתנה, על פי נתונים שונים, מ -3% ל -40%. ההאטה השכיחה ביותר של הקצב העיקרי, במיוחד אופייני צורות akinetic.
עבור מחלת אלצהיימר אופייני גלים איטיים מובילים חזיתית, המוגדרים "bradiritmiya הקדמי". הוא מאופיין בתדירות של 1-2.5 הרץ, משרעת של פחות מ 150 μV, polyrhythmicity, בעיקר בכיוון הקדמי ואת anterolateral. מאפיין חשוב של "bradyarrhythmia הקדמי" הוא הקביעות שלה. ב -50% מהחולים עם מחלת האלצהיימר ו -40% עם דמנציה רב אוטם של EEG בתוך גבולות הנורמה גיל.