מחלות עור ורקמות תת עוריות (דרמטולוגיה)

אקרוהיה משפחתית (תסמונת גוטרון) היא מחלה נדירה שתוארה בשנת 1941 על ידי נ 'גוטרון. הסיבות והפתוגנזה של האקרוהיה של המשפחה (תסמונת גוטרון) אינן מובנות במלואן. בהתפתחות של המחלה, תפקיד חשוב מתרחש על ידי הפרעה של מבנה ותפקוד fibroblasts ו קולגן סינתזה, hypofunction של בלוטת יותרת המוח. ישנם דיווחים על מקרים משפחתיים של המחלה.

כיום, קבוצה זו של erythrokeratoderma כוללת הפרעות של keratinization של העור על פי סוג של hyperkeratosis וההליך על רקע erythematous. עם זאת, רופאי עור מעטים מתייחסים אל קבוצת האיכטיוזיס.

מחלת חרטופ נחשבת אוטוסומלית רצסיבית. זה תואר בשנת 1956 על ידי DN Baron et al. המחלה מאופיינת על ידי משקעים של הבן pellagrogenic, שינויים נוירופסיכיים ו aminoaciduria.

Acanthosis שחור (ניוון העור של papillary-pigmentosa) מאופיין hyperkeratosis, hyperpigmentation ו papillomatosis של העור, axillae וקפלים גדולים אחרים.