Galanthamine hydrobromide

הכנת hydrobromide galanthamine מתייחסת סוכנים טיפוליים שפועלים על השידור הפעיל של תהליכי דחפים עצביים, מגרה ושמירה עצבית אצטילכולין סינפטי במערכת העצבים ההיקפית האנושית. אנלוגים של anticholinesterase זה הם Nivalin, Galantamine ו Galantamine hydrobromic.

[1], [2], [3]

אינדיקציות גלאנטמין הידרוברומיד

רשימת הפתולוגיות שטופלו ב- hydromromide Galanthamine כוללת:

• מיופתים (דיסטרופיות שרירים תורשתיות, תסמונות נוירומוסקולריות של מחלות נוירולוגיות);
• myasthenia gravis (חולשת שרירים);
• דלקת עצבים, פוליאוריטיס, רדיקוליטיס ורדיקולוניוריטיס עם אובדן רגישות ופגם מוטורי;
• פוליאומיטיס (אירועים שיוריים);
• צורות ספסטיות של שיתוק מוחין;
• שיתוק מוחין ילדותי ו paresis הלידה של תינוקות;
• הרטבה;
• שאריות שיורית (שיורית) לאחר תאונה מוחית, כולל שבץ;
• אימפוטנציה פסיכוגנית ואימפוטנציה של עמוד השדרה;
• ביטוי קל ומתון של תנאים נוירופסיכולוגיים עם דמנציה סנילית (דמנציה סנילית) כמו אלצהיימר.

השימוש של hydromromide galanthamine מוצדק לחלוטין במקרה של התרחשות של תסמינים נוירולוגיים לאחר הניתוח כזה כמו שיתוק היקפי paresis (כולל ייאוש של המעי ושלפוחית השתן).

בנוסף, hydromromide Galanthamine משמש תרופה להרעלת (או מנת יתר) תרופות parasympatolytic המכילים אטרופין וחומרים דומים.

[4], [5], [6],

טופס שחרור

Galanthamine hydrobromide זמין בצורה של 0.25%, 0.5% ו 1% פתרון להזרקת - ב אמפולות של 1 מ"ל (בחפיסות של 10 אמפולות).

[7]

פרמקודינמיקה

החומר הפעיל של התרופה הוא תרכובת טבעית המכילה חנקן מבודדת מן נורות של שלג גלנטוס וורונווי א לוס. - אלקלואיד גלאנטמין (בצורה של hydrobromide).

Galanthamine hydrobromide מפחית את הפעילות של cholinesterase, אנזים שמשתתף בהידרוליזה (מחשוף) של אצטילכולין, נגזרות כולין הדרושים להעברת דחפים עצביים. בשל האצה של המחשוף של אצטילכולין ב סינפסות cholinergic, ההשפעה של האנזים cholinesterase נחסם באופן זמני. כתוצאה מכך, התוכן של אצטילכולין בסינפסות neuromuscular גדל. זה מוביל לעובדה כי עירור של סיבי העצבים עולה, ואת תהליך של העברת הדחף העצבי לרקמות השריר הופך אינטנסיבי יותר. 

[8], [9], [10], [11]

פרמקוקינטיקה

לאחר הממשל parenteral ההכנה glrobamine hydrobromide מתחת לעור, הוא נספג במהירות לתוך זרם הדם, בעוד מחייב חלבונים פלזמה זניח. התרופה חודרת למחסום הדם בדם.

הריכוז הטיפולי של החומר הפעיל בדם פלסמה נצפתה כ 25-30 דקות לאחר ההזרקה. חילוף החומרים ממשיך בהדרגה, מחצית חיים של מוצרים של טרנספורמציה ביולוגית הוא כמעט חמש שעות. מטבוליטים של hydromromide galantamine מופרשים על ידי הכליות עם שתן.

[12], [13], [14],

מינון וניהול

השימוש hydrobromide Galanthamine הוא הזרקת תת עורית. מינון נקבע על ידי הרופא בנפרד. המינון הסטנדרטי של 1% הפתרון של התרופה למבוגרים הוא 0.25-1 מ"ל פעם או פעמיים ביום. המינון היומי המרבי הוא 2 מ"ל של פתרון 1%.

המינון לילדים תלוי בגילם: עד 2 שנים - 0.1-0.2 מ"ל (0.25% פתרון), 3-5 שנים - 0.2-0.4 מ"ל; 7-8 שנים - 0,3-0,8 מ"ל; 9-13 שנים - 0.5 מ"ל (0.25% פתרון). ב 14 שנים ומעלה - 1 מ"ל של פתרון 0.5%. משך הטיפול הוא בין 10 ל -30 ימים.

[18], [19], [20], [21], [22]

השתמש גלאנטמין הידרוברומיד במהלך ההריון

כאשר ההריון אפשרי אם היתרון הפוטנציאלי לאם עולה על הסיכון האפשרי לעובר.

התוויות נגד

השימוש hydrobromide galanthamine התווית פקטוריס ואי ספיקת לב, ירידה בקצב הלב (ברדיקרדיה), אסטמה, אפילפסיה, וכן בנוכחות חולים התכווצויות בלתי רצוניות של השרירים (hyperkinesis).

תופעות לוואי גלאנטמין הידרוברומיד

טיפול בעזרת תרופה זו, ככלל, עושה ללא תופעות לוואי בלתי רצויות.

אבל האפשרות של רגישות יתר הפרט galantamine ו ממנת יתר שלה שיש להם סימפטומים כמו סחרחורת, דופק איטי (ברדיקרדיה) וירידת ערך הפונקציה של בלוטות הרוק (ריור מוגבר ריר). במצב זה, מומלץ לתת תת עורית או תוך ורידי של גופרתי אטרופין (1 מ"ל של פתרון 0.1%).

[15], [16], [17],

מנת יתר

תסמינים: חולשת שרירים או fasciculations, בחילות קשות, הקאות, כאבי בטן crampy, ריור מוגבר, דמיעה, בריחת שתן, הזעה חמורה, ירידה בלחץ דם, קצב לב איטי, קריסה עוויתות. חולשת שרירים חמורה בשיתוף עם הפרשה מוגברת רירית קנה נשימת סימפונות עלולה לגרום מצור של דרך נשימה קטלנית.

ניסיון פוסט-שיווק (סמים 32mg הקבלה אקראי): פיתוח של טכיקרדיה חדרית-ציר דו-כיווני, הארכת מקטע QT, טכיקרדיה חדרית עם אובדן זמני של התודעה.

[23]

תנאי אחסון

תנאי אחסון: hydromromide Galanthamine מופיע ברשימה A, זה צריך להיות מאוחסן במקום חשוך בטמפרטורת החדר.

[24], [25],

חיי מדף

חיי המדף של התרופה מסומנים על האריזה.

[26], [27], [28], [29]