^

בריאות

ויקאסול

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 10.08.2022
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

ויקאסול הוא אנלוגי מסיס במים של ויטמין K, המתקבל באופן סינטטי.

מנדיון ביסולפיט Na משתתף ביצירת פרותרומבין ועוזר לשפר את קרישת הדם. במקרה של מחסור בוויטמין K בתוך הגוף, מופיעים תסמינים דימוםיים. [1]

לאחר הזרקת i / m, ההשפעה הטיפולית של התרופה מתחילה לאחר 8 שעות. זאת בשל התהליכים הטבעיים של הגוף, מכיוון שהוא אינו מסוגל לספוג את ויטמין ה- K מהר יותר. [2]

אינדיקציות ויקאסול

הוא משמש במקרים הבאים:

  • צהבת , המתפתחת עקב הידרדרות בתהליך זרימת המרה;
  • צורות פעילות של הפטיטיס;
  • דימום מסוג נימי או parenchymal;
  • תקופת ההכנה לניתוח (למניעת דימום);
  • מחלת קרינה ;
  • דימום עקב כיבים במערכת העיכול;
  • מחלה דימומית של הילוד;
  • דימום המתרחש עם שחפת ריאתית או פתולוגיות ספיגה;
  • purpura מהסוג הטרומבופני;
  • אף שיטתי ודימום טחורים;
  • דימום ממושך לפני גיל המעבר, הרחם או הנעורים;
  • בעת שימוש בנוגדי קרישה.

הוא נקבע גם לנשים בלידה - למניעת דימום.

טופס שחרור

שחרור התרופה מתבצע בצורת נוזל להזרקות תוך -שריריות (בתוך אמפולות בנפח 1 מ"ל), כמו גם בצורת טבליות הנלקחות דרך הפה בנפח 0.015 גרם.

פרמקודינמיקה

התרופה מגבירה את קרישת הדם, ומגבירה את תהליכי הייצוב של הפרוקונברטין ומחייבת את גורמי ההמוגרוגולציה 2, 7, 9 ו -10 בתוך הכבד. [3]

פרמקוקינטיקה

בתוך פלזמת הדם, התרופה נמצאת בסינתזה עם שברי חלבון שונים. רוב התרופה מצטברת בתוך הכבד, שרירי הלב והטחול (יותר מ -60% מהחומר נמצאים בתוך השבר המיטוכונדריאלי ורק 15% נמצאים בתוך תגובת שיקוע).

כל גרסאות ה- K-ויטמין הטבעיות והמלאכותיות הופכות בתוך הגוף לוויטמין K2 (2-methyl-3-farnesylgeranyl). שינויים אלה הם העוצמתיים ביותר בתוך שרירי השלד ושריר הלב; בתוך הכליות - חלש יותר.

המרכיבים המטבוליים של ויטמין K (פוספט עם מונו סולפט, כמו גם diglucuronide-2-methyl-1,4-naphthoquinone) מופרשים בשתן (כ -70% מהחלק המוחל).

מינון וניהול

אתה יכול להשתמש בתרופה רק עם מרשם הרופא.

מבוגר צריך ליטול בעל פה 0.015 או 0.03 גרם מהחומר ליום; זריקות i / m נעשות במינון של 0.01 או 0.015 גרם. גודל המנה המקסימלית פי 1 הוא 0.03 גרם, מדי יום - 0.06 גרם. יום - 0.03 גרם.

תינוקות מתחת לגיל שנה נקבעים 0.002 או 0.005 גרם של התרופה; ילד מתחת לגיל 3 - 0.006 גרם. לילדים בני 3-4 שנים המינון הוא 0.008 גרם; גיל 5-9 - 0.01 גרם; מתבגרים בני 10-14 מקבלים מנה של 0.015 גרם של תרופות ביום.

ניתן לחלק את המנה היומית ל- 2-3 מנהלות. הטיפול נמשך 3-4 ימים. במידת הצורך, ניתן לחזור על הקורס לאחר מרווח של 4 ימים.

לפני ביצוע הפעולה יש להשתמש ב- Vikasol למשך 2-3 ימים.

לפני הלידה, אישה בלידה צריכה ליטול מנה אחת של התרופה פעם ביום. אך אם לא החלה הלידה, התרופה ניתנת מחדש לאחר 12 ולאחר מכן 24 שעות.

השתמש ויקאסול במהלך ההריון

ניתן להשתמש ב- Menadione bisulfite Na רק בשליש השלישי למניעת דימום במהלך הלידה.

התוויות נגד

זה אסור לרשום טרומבואמבוליזם או קרישת דם מוגברת.

התרופה אינה יעילה בטיפול במחלת ורלהוף והמופיליה.

תופעות לוואי ויקאסול

מדי פעם נצפתה התפתחות של hypervitaminosis מסוג K, שתסמיניה הם היפרתרומבינמיה, פרוטרומבינמיה ובילירובינמיה. ילדים עשויים לחוות מדי פעם שיכרון חריף, בו מתפתחים עוויתות.

מנת יתר

הרעלה עם תרופה עלולה להגביר את חומרת תופעות הלוואי.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

התרופה מחלישה את ההשפעה הטיפולית של נוגדי קרישה, ולכן שילוב כזה אסור לשימוש (הוא אינו משפיע רק על תכונות נוגדות הקרישה של הפרין).

בעת שילוב ויקאסול עם אנטיביוטיקה, יש צורך להגדיל את כמות החומר הנלקח.

תנאי אחסון

יש לאחסן את ויקאסול במקומות חשוכים בתקן טמפרטורה לתרופות.

חיי מדף

ניתן להשתמש ב- Vicasol לתקופה של 36 חודשים מיום ייצור התרופה.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "ויקאסול" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.