המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
אנמיה חרמשית
סקירה אחרונה: 12.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
אנמיה חרמשית היא אנמיה המוליטית כרונית חמורה המופיעה אצל אנשים הומוזיגוטים לגן החרמש, מלווה בשיעור תמותה גבוה. לרוב, מחלה זו מופיעה אצל אנשים ממוצא אפריקאי. שכיחות אנמיה חרמשית היא 1:625 יילודים. הומוזיגוטים אינם מסנתזים HbA, תאי הדם האדומים שלהם מכילים 90-100% HbS.
המוגלובינופתיה חרמשית נפוצה בקרב תושבי אפריקה הטרופית ובאזורים מסוימים בהודו, ופחות שכיחה במדינות הים התיכון, המזרח הקרוב והתיכון ואמריקה. עקב הגירת אוכלוסין נרחבת, הן החלו להופיע לאחרונה במערב אירופה.
אנמיה חרמשית נגרמת מהומוזיגוטיות עבור Hb S או הטרוזיגוטיות כפולה: Hb S-β-תלסמיה או Hb SC (Hb SE, Hb SD).
גורמים לאנמיה חרמשית
הפגם העיקרי בפתולוגיה זו הוא ייצור HbS כתוצאה ממוטציה ספונטנית ומחיקה של גן β-גלובין בכרומוזום 11, מה שמוביל להחלפת ואלין בחומצה גלוטמית במיקום VIP של שרשרת הפוליפפטיד (a2 , β2 , 6val). חוסר חמצון גורם לשקיעת מולקולות נטולות חמצון של המוגלובין חריג בצורת מונופילמנטים, אשר כתוצאה מהצטברות הופכים לגבישים, ובכך משנים את קרום התאים האדומות, מה שמלווה בסופו של דבר בהיווצרות תאי חרמש. ההערכה היא שנוכחות גן תאי החרמש בגוף מעניקה לחולה מידה מסוימת של עמידות למלריה.
גורמים ופתוגנזה של אנמיה חרמשית
תסמינים של אנמיה חרמשית
המחלה מופיעה בצורת אפיזודות של התקפי כאב (משברים) הקשורים לחסימה נימית כתוצאה מ"סהר" ספונטני של אריתרוציטים, לסירוגין עם תקופות של רמיסיה. משברים יכולים להיגרם על ידי מחלות בין-זמניות, תנאי אקלים, לחץ, והופעה ספונטנית של משברים אפשרית.
ביטויים קליניים של המחלה מופיעים בדרך כלל עד סוף השנה הראשונה לחיים. אצל יילודים, המוגלובין עוברי (HbF) שולט; ככל ש-HbF יורד בתקופה שלאחר הלידה, ריכוז ה-HbS עולה. ניתן לזהות "סהר" תוך-וסקולריים וסימני המוליזה כבר בגיל 6-8 שבועות, אך ביטויים קליניים של המחלה בדרך כלל אינם אופייניים עד גיל 5-6 חודשים.
אבחון אנמיה חרמשית
ההמוגרמה מגלה אנמיה היפר-רגנרטיבית נורמוכרומית - ריכוז ההמוגלובין הוא בדרך כלל 60~80 גרם/ליטר, מספר הרטיקולוציטים הוא 50-150%. מריחות דם היקפיות מכילות בדרך כלל אריתרוציטים שעברו "היווצרות מגל" בלתי הפיכה - אריתרוציטים בצורת מגל; מתגלות גם אניסו- ופויקילוציטוזיס, פוליכרומטופיליה, אובלוציטוזה, מיקרו- ומקרוציטוזיס, נמצאות טבעות קאבוט וגופי ג'ולי. המספר הכולל של לויקוציטים גדל ל-12-20 x 10 9 / ליטר, נצפית נויטרופיליה; מספר טסיות הדם גדל, קצב שקיעת הדם האדום יורד.
אילו בדיקות נדרשות?
טיפול באנמיה חרמשית
טיפול עירוי דם באנמיה חרמשית קשור לעלייה בצמיגות הדם עד שרמות ההמוגלובין S יורדות משמעותית; רמת ההמוגלובין S לא צריכה לעלות על 25-30% לפני תחילת עירוי תאי דם אדומים. עירוי דם חירום מצוין רק כאשר יש צורך להגביר את תפקוד הובלת הדם ללא ירידה משמעותית ברמות ההמוגלובין S, כגון:
- באנמיה קשה;
- במקרה של משבר קיבוע;
- במהלך משבר אפלסטי;
- במקרה של אובדן דם;
- לפני הניתוח.
Использованная литература