מחלות עור ורקמות תת עוריות (דרמטולוגיה)

דיספלסיה מוקדית אקטומסודרמלית

התקרחות דיספלזיה ektomezodermalnaya (syn:. תסמונת גולץ, גולץ-גורלין, מיקוד Dermal hypoplasia, תסמונת דיספלזיה mezoektodermalnoy) - מחלה נדירה כנראה גנטית לא אחידה, אבל ברוב המקרים בירושה X-linked דומיננטי קטלנית בעוברים ממין זכר

פרוגרסיה של ילדים (תסמונת האצ'ינסון-גילדפורד)

ילדים פרוגריה (syn תסמונת Hutchinson-גילפורד.) - מחלה הטרוגנית נדיר, כנראה גנטית עם מצב אוטוזומלית רצסיבית בעיקר של ירושה, לא פוסל את האפשרות של מוטציה דומיננטית חדשה.

פרוגרציה של מבוגרים (תסמונת ורנר)

תסמונת ורנר (סינכרוניזציה של מבוגרים) היא מחלה נדירה אוטוזומלית רצסיבית, מוקד הגן הוא 8p12-p11. הוא מתפתח באנשים בגילאי 15-20 ומאופיין בהתקדמות הדרגתית.

Ataxia teleangiactatica (תסמונת לו-בר)

אטקסיה teleangiektaticheskaya (syn: תסמונת לואי-בר.) - מחלה מערכתית נדירה המאופיינת אטקסיה cerebellar, המהווה את התסמין המוקדם, telangiectasias מופיע בשלב מאוחר יותר, בדרך כלל 4 שנים של גיל, כרומוזומליות חוסר יציבות, חסר חיסוני, שמוביל זיהומים תכופים

ניקוב סרפיגינה אלסטיס: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

ניקוב elastosis serpiginiruyuschy (syn: serpiginiruyuschy keratosis הזקיקים לוץ elastoma intrapapillyarnaya ניקוב verrutsiformnaya מישר.) - מחלה תורשתית חיבור רקמת שהגורם לה אינו ידוע

Pseudoksantom אלסטי: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

Pseudoksantom אלסטי (syn: תסמונת Grenblad-Strandberg, Elastorexis) שיטתית של Touraine היא מחלה מערכתית נדירה יחסית של רקמת החיבור, עם נגע דומיננטי של העור, העיניים והמערכת הקרדיווסקולרית.

עור רפוי: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

עור איטי (syn: dermatochalasis, אלסטוליזה כללית) היא קבוצה הטרוגנית של מחלות רקמות חיבוריות הכללה עם שינויים קליניים בכלל היסטולוגית העור.

תסמונת צ'רנוגובוב-אהלר-דנלוס (עור היפראלסטי): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

תסמונת צ'רנוגובוב-אהלר-דנלוס היא קבוצה הטרוגנית של מחלות רקמות חיבוריות תורשתיות המאופיינת במספר סימנים קליניים נפוצים ושינויים מורפולוגיים דומים.

אפידרמיס בולס: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

אפידרמיס פולוס מולד (פמפיגוס סינוביאלי) הוא קבוצה הטרוגנית של מחלות שנקבעו מבחינה גנטית, ובהן צורות דומיננטיות וירושות.

פמפיגוס משפחתי שפיר כרוני: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

בּוּעֶנֶת הכרונית המשפחתי שפירה (syn מחל Guzhero-היילי-היילי.) - מחלה תורשתית דומיננטית אוטוזומלית המאופיינת כניסתו של גיל התבגרות, אך לעתים קרובות מאוחר, בועות שטוחות מרובות

בריאות