דלקת מפרקים שגרונית לנוער (JRA) - דלקת פרקים של סיבה לא ידועה, הנמשכת יותר מ -6 שבועות, מתפתחת בילדים בגילאי מעל 16 שנים, למעט חריגה של פתולוגיה משותפת נוספת.
הסימפטומים של thrombocytopenia החיסונית hapthenic לפתח חריפה. היווצרות של פטקיאט היא ספונטנית בטבע. סגול מתבטא בדימום מוכתם-פיטצ'יאל בעור ובתאית, דימומים מהריריות הריריות, ודימום מהאף. ייתכן ויש דימום במערכת העיכול והרחם אצל בנות בגיל ההתבגרות.
תסמונת וויסקוט-אולדריץ 'מתבטאת באקזמה, דלקות חוזרות ונשנות וטרומבוציטופניה. הסימפטומים של תסמונת ויסקוט-אולדריץ 'מופיעים בתקופה הנאונטלית או בחודשים הראשונים לחיים. לרוב, ילדים מתים בגיל צעיר. בתקופה הניאונטלית, דימום מיוצג לעתים קרובות על ידי מלנה, ומאוחר יותר פורפורה מצטרף.
ארגמנת Idiopathic (אוטואימוניות) thrombocytopenic - מחלה המאופיינת על ידי הפחתת כמות הטסיות מבודדים (פחות מ 100,000 / mm3) בסכום נורמלי או גבוה של megakaryocytes במח העצם ואת הנוכחות על פני השטח של טסיות בסרום הדם של נוגדנים אנטי טסיות, גרימת הרס מוגבר של טסיות.
עם ירידה במספר הטסיות או הפרת תפקודם, דימום עלול להתרחש. הדימום הטיפוסי ביותר של עור פגום וקרום רירי: פטקיאיה, purpura, אקכימוזיס, האף, הרחם, דימום במערכת העיכול, hematuria. דימום תוך גולגולתי נדיר.
קרישיות יתר - מצב כרוני של הגוף, שבו על פני תקופה ארוכה (חודשים, שנים, למשך כל חיים), קיימות נטייה או פקק ספונטני, או קריש דם לשגשוג המבוקר של ניזק מבחוץ.
מחסור של הידבקות של leukocytes (ליקוקייט הדבקה חוסר - LAD). LAD סוג 1 - ירושה היא אוטוזומלית רצסיבית, המחלה מתרחשת אצל אנשים משני המינים. בליבה של המחלה היא מוטציה של הגן כי קודים עבור יחידת משנה beta2 של integrin נייטרופילי (הקישור המרכזי של אינטראקציות תלוי תלות הסלולר).
