^

בריאות

  1. רָאשִׁי
    2. »
  2. בריאות
    3. »
  3. מחלות

מחלות ילדים (ילדים)

תסמונת צ'רדז-שטראוס

Angiitis הדלקתית granulomatous - תסמונת צ'רג שטראוס מתייחס לקבוצה של וסקוליטיס מערכתית עם נגע כלי דם של קליבר קטן (נימים, venules, arterioles) הקשורים זיהוי נוגדנים עצמיים ציטופלסמית אנטי נויטרופילים (אנקה). אצל ילדים, צורה זו של דלקת כלי הדם המערכתית היא נדירה.

כיצד מטופלים Takayasu של המחלה?

בשלב החריף מינון ממוצע של פרדניזולון (1 mg / kg / day עם ירידה במינון 1-2 חודשים למינון התחזוקה) ו- methotrexate (לא פחות מ -10 mg / m21 פעם בשבוע). המינון המקסימלי של פרדניזולון ניתן לפני היעלמות הסימנים הקליניים והמעבדהיים של פעילות התהליך, ולאחר מכן הוא מופחת לאט לתחזוקה (10-15 מג ליום).

אבחון מחלת טאקאיאסו

האבחנה של aortoarteritis לא ספציפי נקבעת על בסיס של סימנים קליניים טיפוסיים ונתונים של מחקרים אינסטרומנטליים.

תסמינים של מחלת טאקאיאסו

Obschevospalitelnye aortoarteritis ספציפי גילויים ואת תערובת מוזרה של תסמונות שונות: הכישלון של זרימת דם היקפית, לב וכלי דם, שבץ מוחי, בטן, לחץ דם עורקי ריאתי. סימפטום קלאסי של המחלה הוא תסמונת של אסימטריה או חוסר הדופק.

מה גורם למחלת Takayasu?

אין סיבות למחלתו של טקיאסו. בין הסיבות האפשריות דן את התפקיד של זיהום (למשל, שחפת), וירוסים, וחוסר סובלנות תרופה בסרום. ישנן עדויות של נטייה גנטית אל aortoarteritis הספציפי המציג את ההתפתחות של המחלה בתאומים מונוזיגוטיים בשיתוף עם HLA Bw52, Dwl2, DR2 ו DQw (באוכלוסייה יפנית).

Aortoarteritis לא ספציפי (מחלת Takayasu)

Aortoarteriit הספציפי (תסמונת קשת אב עורקים, מחלות טקיאסו, מחלות חסרות דופק) - מגזרית הרסני-פרודוקטיבי aortitis subaortalny panarteriit סיבים האלסטיים עשירים עורקים עם נגע האפשר של סניפים הכליליים ריאתי.

תסמונת לימפנודולרית רירית-עורית (תסמונת קוואסקי): גורם, סימפטומים, אבחנה, טיפול

תסמונת limfonodulyarny mucocutaneous (ילדות אקוטית תסמונת mucocutaneous-בלוטי חום, מחלת קוואסקי, תסמונת קוואסאקי) - בחריפות זורמת מחלה מערכתית המאופיינת נגע עיקרי מורפולוגית של עורקי התיכון קטן לפיתוח polyarteritis קשרים הזהה וסקוליטיס הרסני שגשוג, ואת קליני - חום, שינויים של ריריות, עור, בלוטות לימפה, עורקים הכליליים קרביים ואחרים אפשריים.

כיצד מטפלים ב- polyarteritis nodosa?

טיפול תרופתי של פוליארטיטיס נודולרי. הטיפול הרפואי מתבצע תוך התחשבות בשלב המחלה, הצורה הקלינית, אופי התסמונות הקליניות המרכזיות, חומרת המחלה. הוא כולל טיפול פתוגנטי וסימפטומטי.

אבחון של פוליארטיטיס נודולרי

זיהוי של פוליארטיטיס נודולרי הוא לעתים קרובות קשה, אשר מזוהה עם סימפטומים ראשוניים לא ספציפיים, פולימורפיזם של ביטויים קליניים, היעדר סמנים מעבדה ספציפיים.

תסמינים של פוליארטיטיס נודולרי

עבור nodosa תקופת polyarteritis החריפה ומאופיינות בחום, כאבי פרקים, שרירים, ושילובים שונים של תסמונות קליניות אופייניות - עורית trombangiiticheskogo, נוירולוגיות, לב, בטן, כליות.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.