המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
הפרת קרישת דם
סקירה אחרונה: 17.10.2021
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
דימום פתולוגי עלול להתרחש כתוצאה ממחלות של מערכת קרישת דם, טסיות דם או כלי דם. הפרעות קרישה ניתן לרכוש או מולדת.
הגורמים העיקריים לקוגולופתיה נרכשת הם מחסור בוויטמין K, מחלת כבד, הפצת קרישה אינטרוסקולרית והפצת נוגדי קרישה. מחלות קשות בכבד (למשל, שחמת, הפטיטיס דלקת, hepatosis שמן חריף של נשים בהריון) יכול לשבש המוסטאזיס, פגיעה בסינתזה של גורמים קרישה. מאחר שכל הגורמים הקרישיים מופקים על ידי הכבד, במחלות כבד חמורות קיימת עלייה הן בזמן הטרומבופלסטאין והן בזמן הפרותרומבין (האחרון מתבטא בדרך כלל כ MHO). לפעמים מחלת כבד מפוקחת עלולה לגרום פיברינוליזה אינטנסיבית ודימום עשוי להיות בשל ירידה בסינתזת הכבד של 2 antiplasmin.
המחלה התורשתית השכיחה ביותר של מערכת המוסטאזיס היא מחלת וילברנד. מחלות תורשתיות הנפוצים ביותר של קרישה פלזמה של הדם הם המופיליה.
אילו בדיקות נדרשות?
למי לפנות?
תרופות