מחלת ואגנר מתייחסת גם לזיטרופיות ויטראורינליות עם סוג תורשה אוטוסומלי דומיננטי. הגן האחראי על התפתחות מחלת ואגנר הוא מקומי על הזרוע הארוכה של הכרומוזום החמישי.
מחלת גולדמן-פארב - ניוון vitreoretinal מתקדם עם מצב של ירושה אוטוזומלית רצסיבית המאופיינת בשילוב של רטיניטיס פיגמנטוזה עם כדוריות עצם, Retinoschisis (מרכזי וההיקפי) ושינויים (הניוון עם היווצרות קרום) הזגוגית.
Involutional ניוון מקולרי (מילים נרדפות:. גיל, סנילי, ניוון מרכזי chorioretinal, ניוון מקולרי, הקשורות לגיל, אנגלית גיל הקשורות בניוון מקולרי - AMD) היא הגורם העיקרי לאובדן ראייה אצל אנשים מעל 50 שנים.
רטיניטיס פיגמנטוזה (ניוון פיגמנט של הרשתית, רשתית abiotrophy) - מחלה המאופיינת על ידי נגעים של אפיתל הפיגמנט ואת קולטי האור עם סוגים שונים של ירושה: אוטוזומלית דומיננטית, אוטוזומלית רצסיבית, או הצמודות מין.
ניוון הרשתית מתרחש כתוצאה מהפרעה לתפקוד הנימים הסופיים, לתהליכים פתולוגיים בהם. שינויים אלה כוללים ניוון פיגמנטרי של הרשתית - מחלה תורשתית של קליפת הרשת.
מחלות הרשתית הן מגוונות מאוד. מחלות הרשתית נגרמות על ידי השפעה של גורמים שונים המביאים לשינויים פיזיולוגים פתולוגואטולוגיים ופתולוגיים, אשר בתורם קובע הפרות של תפקודים חזותיים ואת הנוכחות של סימפטומים אופייניים.
חריגות בהתפתחות קרום העין מזוהות מיד לאחר הלידה. המופע של אנומליות נגרמת על ידי מוטציה של גנים, הפרעות כרומוזומליות, חשיפה לגורמים רעילים אקסוגניים ואנדוגניים במהלך התקופה תוך רחמית של התפתחות.
