^

בריאות

מחלות עור ורקמות תת עוריות (דרמטולוגיה)

מחלת הארטנופ: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

מחלת חרטופ נחשבת אוטוסומלית רצסיבית. זה תואר בשנת 1956 על ידי DN Baron et al. המחלה מאופיינת על ידי משקעים של הבן pellagrogenic, שינויים נוירופסיכיים ו aminoaciduria.

מחלת Favre-Rokusho (אלסטית עור נודולרית עם ציסטות וקומדונים): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

הסיבות והפתוגנזה של המחלה אינן ידועות. לדברי מדענים רבים, דרמטוזיס הוא תורשתי. זה נגרם על ידי insolation השמש ממושך וגורמים אחרים. המחלה שכיחה יותר בקרב אנשים העובדים על השמש.

ניוון פיגמנטרי-פיגמנטרי של העור (אקנתזה שחורה)

Acanthosis שחור (ניוון העור של papillary-pigmentosa) מאופיין hyperkeratosis, hyperpigmentation ו papillomatosis של העור, axillae וקפלים גדולים אחרים.

לנטיגינוזיס פריוריפורמית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

המחלה שייכת לקבוצה של lentiginosis תורשתית, אשר, בנוסף לתסמונת Peits-Egers-Turen, כולל lentiginosis מולדות ו centrolithic.

דיספלזיה אקטודרמלית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

דיספלסיה Ectodermal היא קבוצה של מחלות תורשתיות הנגרמת על ידי התפתחות חריגה של ectoderm, והוא בשילוב עם שינויים שונים האפידרמיס ואת תוספת של העור.

אפידרמוליזיס בולוזה מולדת (פמפיגוס תורשתי): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

ימס בועתי של עור (בּוּעֶנֶת תורשתית) - קבוצה גדולה של מחלות עור הלא דלקתיות המאופיינת נטייה של ממברנות העור רירי להתפתחות של בועות, רצוי בכל טראומה מכאנית קלה (שחיקה, לחץ, צריכה של מזונות מוצקים).

פיגמנט זרודרמה

פיגמנט xeroderma היא מחלה תורשתית המועברת על ידי הגן האוטוסומלי בירושה מן ההורים וקרובי משפחה הוא בעל אופי משפחתי.

נוירופיברומטוזיס: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

Neurofibromatosis (מחלת Recklinghausen) - מבנים חִיצוֹנִי ו mesodermal מום תורשתי המאופיינת המחלה, בעיקר בעור, עצבים ומערכות העצם עם סיכון מוגבר לגידולים ממאירים.

מחלת Darya (dyskeratosis גליקטי): גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

מחלת Darya היא מחלה נדירה המאופיינת על ידי keratinization פתולוגי (dyskeratosis), משקעים של חרציות, בעיקר follicular, papules על אזורים Seborrheic.

Porkkeratosis

Porokeratosis מאחד קבוצה של מחלות המאופיינות על ידי הפרת keratinization.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.