^

בריאות

A
A
A

פפולוזיס לימפומטואידית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

הגורמים והפתוגנזה של פפולוזיס לימפומטואידית נותרים לא ידועים. מדענים רבים רואים בפפולוזיס לימפומטואידית צורה נודולרית של לימפומה עורית עם התקדמות גידול איטית. המחלה נצפית אצל אנשים צעירים ובגיל העמידה, לרוב אצל גברים.

תסמינים של פפולוזיס לימפומטואידית. מבחינה קלינית, המחלה דומה לפארפסוריאזיס גוטטית, ומבחינה היסטולוגית - ללימפומה אמיתית. הפגיעות ממוקמות בעיקר על הגו והגפיים, כמו גם על הפנים, הקרקפת, כפות הידיים או איברי המין. האופייניים ביותר הם פפולות או פפולובוזיקולות בצבע ורוד-כחלחל עם קשקשים, קרום או אזורי נמק על פני השטח. מחזור ההתפתחות של אלמנטים בודדים, ככלל, הוא 4-6 שבועות, ולפעמים מסתיים ביצירת צלקות אטרופיות; ניתן לראות פלאקים היפרקרטוטיים, בלוטות מתמוססות והתפרצויות בולוסיות.

פפולוזיס לימפומטואידית בדרך כלל מתפתחת באופן שפיר, הנמשך בין 6 חודשים ל-20 שנה.

היסטופתולוגיה. באפידרמיס מתגלים פאראקרטוזיס קל, אקנתוזיס, ספונגיוזיס, ולעיתים אקסוציטוזה של תאים חד-גרעיניים. בשכבות השטחיות של הדרמיס נמצאים חדירות של לימפוציטים מסוג T עם אפידרמוטרופיזם בולט. בשכבות האמצעיות והעמוקות של הדרמיס ניתן לראות חדירות פריוסקולריות ופריגלנדולריות של לימפוציטים עם תערובת של תאים אטיפיים הדומים ללימפובלסטים מסוג T מפותלים או אימונובלסטים. ייתכנו סימנים קלים של דלקת כלי דם.

יש לבצע אבחנה מבדלת בעיקר במקרה של פרפסוריאזיס גוטטית, דלקת כלי דם פפולונקרוטית ושחפת פפולונקרוטית. לבדיקה היסטולוגית יש חשיבות מכרעת.

טיפול בפפולוזיס לימפומטואידית. נקבעו קורטיקוסטרואידים, מינונים גבוהים של טטרציקלין, טיפול PUVA. תוארה ההשפעה החיובית של מתוטרקסט.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

מה צריך לבדוק?

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.