^

בריאות

מחלות עור ורקמות תת עוריות (דרמטולוגיה)

פוטודרמטוזיס פולימורפית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

Photodermatosis פולימורפי משלב קלינית את התכונות של prurigo השמש אקזמה הנובעים החשיפה לשמש. המחלה, באופן כללי, מתפתח תחת השפעת UVB, לפעמים קרני UVA.

פורפירי

קיומו של חומר פורפירין והפרת חילוף החומרים שלו התגלו לפני יותר מ -100 שנה. N. Guntcr (1901) קרא מחלות המתרחשות עם הפרעה של מטבוליזם פורפירין, "hemoporphyria", ו J. Waldenstrom (1937) על ידי המונח "פורפיריה".

מורו ברוק פוליקולרי קראטוזה: גורם, תסמינים, אבחון, טיפול

בפעם הראשונה Cazenave (1856) תיאר את קרואטוז מורו ברוק פוליקולרי שנקרא "acnee sébacée cornu". לאחר מכן, נ 'ברוק ופ' א 'מורו, לאחר שלמדו את הקורס הקליני של המחלה, הציעו את המונח "קרטוזיס פוליקולרי".

פצ'יוניצ'יה מולדת

Pachyonikhia מולדת היא גרסה של ecto-mesodermal dysplasia. ירושה היא הטרוגנית, אוטוסומלית רצסיבית, קשורה למין. גברים חולים לעתים קרובות יותר. הסיבות והפתוגנזה של הפצ'יהוניה המולדת אינן ברורות. בשתן יש רמה גבוהה של hydroxyproline.

אנגיומטוזיס דימום משפחתי תורשתי: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

אנגיומטוזיס היא מחלה תורשתית תורשתית - מחלה אוטוזומלית דומיננטית. בספרות ישנם מספר דיווחים כי המחלה זוהתה בכמה דורות.

פוליפיברומטוזיס לנוער של אצבעות הריין: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

הסיבות ופתוגנזה של polyfibromatosis לנוער של אצבעות הריין לא הוקמו במלואן. הוא האמין כי דרמטוזיס יש סוג דומיננטי אוטוסומלי דומיננטי.

אקרוגריה משפחתית (תסמונת גוטרון): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

אקרוהיה משפחתית (תסמונת גוטרון) היא מחלה נדירה שתוארה בשנת 1941 על ידי נ 'גוטרון. הסיבות והפתוגנזה של האקרוהיה של המשפחה (תסמונת גוטרון) אינן מובנות במלואן. בהתפתחות של המחלה, תפקיד חשוב מתרחש על ידי הפרעה של מבנה ותפקוד fibroblasts ו קולגן סינתזה, hypofunction של בלוטת יותרת המוח. ישנם דיווחים על מקרים משפחתיים של המחלה.

טרשת נפוצה

טרשת נפוצה היא מחלה תורשתית המאופיינת בהיפרפלזיה של נגזרות אקטו ומזודרמליות. סוג הירושה הוא אוטוסומלי דומיננטי. גנים מוטנטים ממוקמים ב 16p 13 ו 13k loci לקודד tuberins - חלבונים המווסתים את פעילות שלב ה- GT של חלבונים תאיים אחרים.

Erythrokeratoderma: גורמים, סימפטומים, אבחון, טיפול

כיום, קבוצה זו של erythrokeratoderma כוללת הפרעות של keratinization של העור על פי סוג של hyperkeratosis וההליך על רקע erythematous. עם זאת, רופאי עור מעטים מתייחסים אל קבוצת האיכטיוזיס.

ריקבון של פיגמנט (בלוך- Sulzberg melanoblastosis)

גורם ו פתוגנזה של פיגמנט בריחת שתן (בלוך סולצברג melanoblastosis). ריקבון של הפיגמנט הוא תוצאה של הגן הדומיננטי מוטציה מקומי כרומוזום X.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.