המומחה הרפואי של המאמר

אופטלמולוג, מנתח עיניים

פרסומים חדשים

תסמונת "אור הבוקר"

Alexey Krivenko, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 20.11.2021

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

תסמונת "אור הבוקר" היא מצב נדיר, בדרך כלל חד-צדדי. במקרים בילטרליים של המחלה (אפילו נדיר יותר) יכול להיות תורשתי.

תסמינים

החדות הראייה היא בדרך כלל נמוכה מאוד.
הדיסק מורחב בחפירה בצורת משפך.
איזור רקמת הדבק הלבנה, שהוא גוף זגוגי עיקש מתמשך, נמצא בתחתית החפירה.
הדיסק מוקף טבעת chorioretinal מוגבה עם הפרעת פיגמנטציה.
כלי הדם מופיעים מקצה החפירה, כמו "חישורים בגלגל. מספרם גדל, וקשה להבחין בין העורקים לוורידים.

סיבוכים: ב -30% מהמקרים, מתפתח ניתוק רשתית.

ביטויי מערכת

תופעות סיסטמיות הן נדירות.

דיספלסיה Frontonasal הוא החשוב ביותר. הוא מאופיין במכלול של מומים.

אנומליות של שלד הפנים, כולל hypertelorism, גשר קעור של האף, השפה שסוע וחך קשה.
אנצלפלוציף האף, היעדר קורפוס וחוסר אי ספיקת יותרת המוח.

סוג II neurofibromatosis הוא נדיר.

מה צריך לבדוק?

העצב האופטי

כיצד לבחון?

חקירת עצבים גולגולתיים. זוג II: עצב הראייה (n אופטיקוס)

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors