Erythrokeratoderma: גורמים, סימפטומים, אבחון, טיפול

כיום, קבוצה זו של erythrokeratoderma כוללת הפרעות של keratinization של העור על פי סוג של hyperkeratosis וההליך על רקע erythematous. עם זאת, רופאי עור מעטים מתייחסים אל קבוצת האיכטיוזיס.

גורם ו פתוגנזה של אריתרוקרטודרמה. הסיבות להתפתחות של אריתרוקראטודרמי לא נחקרו במלואן. לדברי כמה חוקרים, בפתוגנזה של eythrokeratodermia לשחק גידול התפקיד החשוב של פוספטאז חומצי בתאים של האפידרמיס, nukleotidtrifosfatazy הצטברות ו phosphatase אלקליין בדרמיס פפילרי, ואחרים. גורמים. המחלה תורשתית.

תסמינים. דרמטולוגים מבחינים בין הצורות הקליניות הבאות של אריתרוקרטודרמה: משתנה פיגורטיבי; התקדמות סימטרית (תסמונת גוטרון); סימטרי מוגבל, מתקדם עם נוירופתיה פריפרית וחירשות (תסמונת שניידר); נדיר, לא טיפוסי, וכו '

אריתרוקראטודרמיה סימטרי מתקדם גוטרון מתחיל לעיתים קרובות בשנים הראשונות לחיים. בהתחלה (1-3 שנים) התהליך מתקדם באופן פעיל, ואז הוא מושעה, ואולי, התהליך נסוג. תחילת המחלה מתוארת גם בגילאים מבוגרים יותר.

תסמינים של אריתרוקרטודרמה. אריתרוקראטודרמיה סימטרי פרוגרסיבי גוטרון מאופיין בנוכחות של רוסקטו אדום-רובד אדומים עם corolla erythematous צר או שולי היפרפיגמנטציה. הפריחות ממוקמות באופן סימטרי על עור הברך ומפרקי המרפק, המשטח האחורי של הידיים והרגליים. לפעמים הפריחה עשויה להיות ממוקמת על אזורים אחרים של העור. העור של תא המטען, כפות הידיים ואת הסוליות בדרך כלל נשאר מושפע. שינוי הציפורניים לא צוין.

היסטופתולוגיה. בדיקה היסטולוגית מראה היפרקרטוזיס, parakeratosis במקומות, hypergranulosis, acanthosis מתון, בדרמיס - vasodilation, לימפוציטים לחדור.

אבחון דיפרנציאלי. יש להבדיל בין המחלה לבין פסוריאזיס, איכטיוס למלרי וכו '.

טיפול. מרשם ויטמינים, נוגדי חמצון, רטינואידים או סטרואידים בפנים. אמצעים חיצוניים - הורמונליים וקרטוליטיים. אפקט טוב הוא ציין מטיפול PUVA.

[1], [2]