ילדים pycnocytosis אינפנטילית

הפיקנוציטוזיס האינפנטילי של הילדים, שאינו פתולוגיה תורשתית מתמשכת ויש לו אופי חולף ופרוגנוזה חיובית, חל גם על מחלות הנגרמות על ידי הפרעה במבנה של שומנים של קרום כדורית הדם.

האטיולוגיה של המחלה אינה ידועה.

הוא האמין כי piknotsitoz אינפנטילית - תסמונת שנצפתה במספר מדינות: ב מוקדמת לאחר אנמיה המוליטית, אי ספיקת כליות, ביילודים עם מחסור של G-6-PD, זיהומים, ואולי עם מחסור של ויטמין E.

Pycnocyte הוא כדורית אדומה של צורה לא סדירה, בצבעים עזים, שיש מספר תוספות subulate, בדרך כלל קטן יותר מאשר כדורית אדומה.

המינימום של pycnocytosis נצפתה בילדים של 3 החודשים הראשונים של החיים, והיא בולטת ביותר אצל תינוקות בטרם עת. נמצא כי תינוקות בטווח מלא מכילים 0.3-1.9% של pycnocytes, ואילו אצל פגים 0.3-5.6% של pycnocytes כלולים. אצל מבוגרים, מספרם אינו עולה על 0.3%. לאחר 3 חודשים של גיל, כמות pycnocytes פוחתת בחדות. אם, מסיבה כלשהי, זה לא יורד ומגיע 30-50%, סימנים קליניים של המחלה מופיעים.

מבחינה קלינית, pycnocytosis מאופיינת על ידי צהבת, אנמיה ו splenomegaly. צהבת יכול להיעדר עד השבוע השלישי של החיים, ואת התופעה של anemia יכול להתרחש בגיל של חודש. חומרת התהליך המוליטיטי מקבילה לכמות הפיקנוציטים בדם ההיקפי.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]