המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
מה גורם לאנמיה מגלובלסטית?
סקירה אחרונה: 19.10.2021
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
קיימות סיבות להתפתחות של אנמיה מגלובלסטית.
מחסור של ויטמין B 12 :
חסר תזונתי (תוכן ויטמין של אספקת דיאטות כוח 12 <2 מ"ג / יום, מחסור בויטמין ב 12 של אמא, וכתוצאה מכך לירידה התוכן של ויטמין B 12 בחלב);
הפרות של ספיגת ויטמין B 12 :
- אי התאמה של הגורם הפנימי (גורם טירה):
- אנמיה מזיקה;
- התערבות כירורגית על הבטן:
- כריתת קיבה כוללת;
- כריתת קיבה חלקית;
- מעקף קיבה;
- פעולה של חומרים מאכל;
- אנומליה תפקודית של גורם פנימי;
- תחרות ביולוגית:
- גידול חיידקי עודף במעי הדק;
- אנסטמוזה ופיסטולה;
- לולאות עיוור וכיסים;
- strikturы;
- סקלרודרמה;
- achlorgiddria;
- helminths (Diphylobothrium latum);
- ספיגה בחולשה:
- ירידה סלקטיבית משפחתית של ספיגת ויטמין B 12 (תסמונת Imerslund-Gresbek);
- סמים המושרה הפרה של ספיגת ויטמין B 12;
- מחלות כרוניות של הלבלב;
- תסמונת זולינגר-אליסון;
- המודיאליזה;
- מחלות המשפיעות על המעי הגס:
- כריתה ו shunt של ileum;
- דלקת מעיים מקומית;
- celiac;
הפרעות בתחבורה של ויטמין B 12 :
- מחסור תורשתי של טרנסקובלמין II;
- חוסר חולשה של טרנסקובלמין II;
- חסר חלקי של טרנסקובלמין I;
הפרעות מטבוליות של ויטמין B 12 :
- תורשתי:
- חסר של אדנוסיילקובלאמין;
- חסר של methyl malonyl-coA mutase (muf, mut);
- חסר משולב של methylcobalamin ו adenosylcobalamin;
- חסר של קובילין מתיל;
- לרכוש you
- מחלות כבד;
- חסר חלבון (kwashiorkor, marasmus);
- סמים המושרה (למשל, חומצה aminosalicylic, קולכיצין, neomycin, אתנול, גלולות למניעת הריון, metformin).
מחסור של חומצה פולית:
- חסר בחסר;
- צורך מוגבר
- אלכוהוליזם ושחמת הכבד;
- הריון;
- תינוקות;
- מחלות הקשורות להתרבות תאים גדל;
- מלידה מולדת של חומצה פולית;
- סמים המושרה הפרה של ספיגה של חומצה פולית;
- כריתה מעיים נרחבת, כריתה של ג'ג'נום.
חסר משולב של חומצה פולית וויטמין B 12 :
- טרופי sprue;
- אנתופאתיה תלויית גלוטן.
הפרעות סינתזה דנ"א מולדות:
- חומצה אורטית;
- תסמונת Lesha-Nihan;
- אנמיה מגלובלסטית תלויה תיאמין;
- מחסור באנזימים הדרושים לחילוף החומרים של חומצה פולית:
- N5-methyl-tetrahydrofolate-transferase;
- טרנספורנס טרנספראזה;
- דיידקטרז דיהידרופלואט;
- חסר של טרנסקובלמין II;
- חריגה transcobalamin השנייה;
- homocystinuria ו methylmalonic aciduria.
סמים רעלן- inucible DNA סינתזה הפרעות:
- חומצה פולית (methotrexate);
- אנלוגים purine (mercaptopurine, azathioprine, thioguanine);
- אנלוגים pyrimidine (fluorouracil, 6-azauridine);
- מעכבי רדוקטאז ribonucleotide (cybosine arabinoside, hydroxycarbamide);
- סוכני אלקילאטינג (cyclophosphamide);
- תחמוצת חנקן;
- ארסן;
- כלורט.
בנוסף, אנמיה מגלובלסטית יכולה להיגרם על ידי erythroleukemia.