^

בריאות

A
A
A

אנמיה אצל ילדים

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

אנמיה אצל ילדים היא מצב פתולוגי המאופיין בתכולת מופחתת של המוגלובין בדם.

הגורמים השכיחים ביותר לאנמיה אצל ילדים הם ליקויים תזונתיים בגוף וחוסר ברזל. מחוונים נורמליים של רמת המוגלובין בדם של ילד מתחת לגיל שש שנים הם 125-135 גרם לליטר, הגבול האחרון מותר הוא 110 גרם / ליטר.

סיכון מוגבר לשכיחות אנמיה קיים בעיקר עבור ילדים שנולדו עם הריון מוקדמת או מספר הריונות, וכן סובלים מכל מחלת מעיים. שיעור ההיארעות הגבוה ביותר נצפה אצל ילדים מתחת לשלוש שנים, וזאת בשל חוסר בשלותם של האיברים במערכת ההמטופויזיס והרגישות המוגברת שלהם להשפעות סביבתיות שליליות. לרוב בגיל צעיר יש חוסר ברזל אנמיה.

על פי ארגון הבריאות העולמי, צורה זו של אנמיה מתרחשת כ 20-25% מכלל התינוקות. בקרב ילדים מתחת לגיל ארבעים, ארבעים ושלושה אחוזים, חמישה עד שלושים ושלושים ושבעה אחוזים. כמו כן, מומחים מאמינים כי אנמיה מחסור בחסר בברזל שכיחה יותר, לא מלווה בביטויים קליניים. כדי למנוע אנמיה, מומלץ לאכול באופן מלא באופן מאוזן, לעתים קרובות להיות בחוץ, כדי להעביר באופן פעיל, כדי לקבל את הכמות הנדרשת של ויטמינים ואלמנטים קורט.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

גורם לאנמיה אצל ילדים

  • מחסור בגוף של חומרים אחראי לייצור המוגלובין.
  • תהליכים פתולוגיים שונים הקשורים ליקויים של מערכת העיכול, בפרט, עם הפרה של ספיגת חומרים מזינים, אשר נחוצים לייצור המוגלובין.
  • סטיות בתפקוד המערכת ההמטופויטית במוח העצם.
  • חוסר בגרות אנטומית ופיזיולוגית של איברי המערכת ההמטופויטית.
  • השפעה שלילית של אקולוגיה שלילית.
  • נוכחות של תולעים.
  • שכיחות מוגברת.
  • דיאטה מופרעת ולא מאוזנת דיאטה.
  • מחסור בגוף של יסודות קורט, בפרט, ברזל, נחושת, מנגן, קובלט, ניקל, כמו גם ויטמינים של קבוצת B ו- C, חומצה פולית.
  • אם הילד נולד הרבה יותר מוקדם מהזמן הצפוי (עם הריון מוקדמת).

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11],

תסמינים של אנמיה אצל ילדים

הסימפטומים באנמיה אצל ילדים מסווגים לפי סוג המחלה וחומרתה. מספר תסמינים שכיחים לכל סוגי האנמיה. יחד עם זאת, כמה סוגים שלה יכול לגרום לסימפטומים נלווים שונים. להבחין סימפטומים ולאבחן את המחלה יכולה להיות רק מומחה מוסמך. התסמינים השכיחים ביותר של אנמיה אצל ילדים הם:

  • עור חיוור.
  • טכיקרדיה.
  • קוצר נשימה.
  • תחושה של רעש באוזניים, סחרחורת, כאב ראש.
  • עייפות מהירה.
  • מצב כללי של חולשה, עייפות.
  • תיאבון ירוד.
  • הפרעות טעם (למשל, ילד יכול לאכול גיר).
  • שבריריות של שיער ומסמרים.
  • חולשת שרירים.
  • הידרדרות המראה של העור (למשל, משטח גס של העור).
  • גוון צהוב של עור.
  • דחיסה והרחבה של הכבד והטחול.
  • מחלות מדבקות תכופות.
  • דימום באף.

חסר אנמיה אצל ילדים

מחסור באנמיה אצל ילדים הוא תוצאה של מחסור בחומרים בגוף התורמים להיווצרות המוגלובין. הם שכיחים יותר בקרב ילדים מתחת לגיל שנה. אחד הנפוצים ביותר של מחסור אנמיה היא anemia animentia. ככלל, היא נובעת כתוצאה מתת-תזונה, הקשורה בצריכה לא מספקת של חומרים הנחוצים לצמיחתו והתפתחותו של הילד, למשל, כאשר קיים מחסור בחלבונים או בברזל. אנמיה לקוי יכול להתרחש מחלות הקשורות לקליטת ספיגה של חומרים במעיים, לתרום להתפתחות שלהם יכול גם חסינות חסינות (שכיחות מוגברת) ו טרום של הילד במהלך ההריון.

trusted-source[12], [13], [14], [15],

חסר ברזל אנמיה אצל ילדים

חסר ברזל אנמיה בילדים מחולק לטפסים הבאים:

Astenovegetativnaya

צורה זו של אנמיה מתרחשת כתוצאה של תפקוד מוחי לקוי, המתבטאת בצורה של פיתוח מספיק של פונקציות פסיכומוטוריות. ילד עם צורה אסתטית של אנמיה, ככלל, הוא עצבני, תשומת הלב שלו מוסחת, זיכרון, אי נקיטת שתן בלילה, כאבי שרירים, לחץ דם יכול להתרחש.

trusted-source[16]

אפיתל

סימפטומטית של המחלה כוללת ניוון ו ניוון של ריריות, עור, וכן מסמרים ושיער. הילד בדרך כלל תיאבון ירוד להתרחש צרבת, גיהוקים, בחילות, נפיחות, הפרעת בליעה, תהליך הקליטה מוטרד במעי, עם רמות נמוכות מאוד של המוגלובין יכול להיות מסומן חיוורון של העור לחמית.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

חוסר חיסונים

עם מחלה זו, יש תכופים זיהומים נגיפיים נגיפיים חריפים, כמו גם פתולוגיות מעיים של זיהומיות טבע. ברוב המקרים, ילדים עם מחלה זו צמצמו ברזל בפלסמה בדם, תפקודי מגן נחלשים של הגוף.

הלב וכלי הדם

צורה זו מתרחשת עם מחסור חמור אנמיה ברזל. הילד הופך במהירות עייף, לחץ הדם שלו הוא הוריד, palpitations נצפים, מלמול סיסטולי נשמעות, סחרחורת עלולה להתרחש.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27],

Hepatolenal

הצורה הנדירה ביותר של אנמיה, אשר מתרחשת בדרך כלל על רקע של רככת וחסר ברזל חמור.

אנמיה B12 בילדים

B12 אנמיה מחוסר בילדים מאופיינים ההיווצרות של תאי מח עצם של צורות חריגות גדול מאוד, הרס של כדוריות דם אדומות במוח עצם, ספירת הטסיות נמוכה, מה שמוביל לדימום וקשיים מוגברים עצירת דימום. כמו כן, עם B12 חסר אנמיה, עלולה להיות ירידה חדה בדם של נויטרופילים, וזה מסוכן מאוד לכל החיים. עם מחסור בוויטמין B12 חריפה, יש הפרעות ברירית של מערכת העיכול, הפרעות עצבים להתפתח. חוסר של ויטמין B12 מתרחש לעיתים קרובות עם ייצור לקוי של גליקופרוטין, אשר אחראי על התבוללות נורמלית.

המחלה יכולה להפוך את עצמה חשה לאחר enteritis מועבר או הפטיטיס, אשר מזוהה עם הפרה של ספיגת ויטמין B12 במעי הדק או עם הפרשה מלאה של הכבד. גילויים קליניים של אנמיה ב 12 הם הפרה של הפונקציות של המערכת hematopoietic, כמו גם את מערכת העצבים ומערכת העיכול. עם fiznagruzki יש טכיקרדיה, הילד במהירות מתעייף, הופך אדיש. על החלק של מערכת העיכול, דיכוי הפרשת קיבה, היעדר חומצה הידרוכלורית במיץ קיבה. הלשון עלולה להרגיש בוערת, העור מקבל צבע צהבהב, הטחול (לפעמים - הכבד) מוגדל מעט, רמת הבילירובין עולה בדם. לטיפול, מתן של cyanocobalamin ניתנת פעם ביום במשך חודש אחד וחצי. לאחר תחילת השיפור, התרופה ניתנת אחת לשבועיים במשך חודשיים עד שלושה חודשים, ולאחר מכן פעמיים בחודש במשך שישה חודשים. לאחר ייצוב המצב למטרות מניעה, ויטמין B12 הוא שנקבע לניהול פעם או פעמיים בשנה (5-6 זריקות).

trusted-source[28], [29], [30], [31],

אנמיה היפוכרומית בילדים

אנמיה היפוכרומית אצל ילדים מתרחשת כתוצאה מירידה ברמת המוגלובין באריתרוציטים. אבחון של מחלה מבוצע על בסיס ניתוח דם משותף עם קביעת כמות אריתרוציטים ורמות ההמוגלובין, כמו גם ערכים של מאפייני הצבע. באנמיה היפוכרומית, רמה נמוכה של המוגלובין בכל המקרים משולבת עם ירידה במדדי הצבע. גודלם ומראהם של תאי הדם האדומים משפיעים גם הם על האבחנה. עם אנמיה hypochromic, תאי דם אדומים יש צורה מעוגלת, קצוות כהים נקודה אור באמצע. אנמיה Hypochromic מחולקת מחסור בברזל, zhelezonasyschennuyu, אנמיה zhelezopereraspredelitelnuyu וסוג מעורב. הסימפטומים של המחלה תלוי את צורתו ואת יכולה לכלול תכונות כגון חולשה כללית, סחרחורות, האטה של פונקציות נפשיות ופיזיות, טכיקרדיה, חיוורון של העור, וכו 'כמו טיפול אדג'ובנטי ברפואה אלטרנטיבית באמצעים הבאים :. כוס מיץ רימונים טרי מעורבב לימון, תפוח ומיץ גזר (בשיעור של מאה מיליליטר) נוספו חמישים עד שבעים גרם של דבש טבעי, ומערבבים היטב ולקחת שניים פח בכפית שלוש פעמים ביום בצורה של חום. תערובת מוכנה יש לשמור במקרר, לפני נטילת אותו יש צורך לוודא כי אין תגובות אלרגיות להתייעץ עם רופא.

אנמיה אפלסטית אצל ילדים

אנמיה אפלסטית בילדים מתייחסת לסוג של אנמיה היפופלאסטית והיא הצורה הנפוצה ביותר. כאשר מוח העצם מושפע, הפונקציות של המערכת hematopoietic מופרות, רמת לויקוציטים, טסיות אריתרוציטים מופחת. האטיולוגיה של המחלה קשורה בדרך כלל עם השפעות זיהומיות או רעילות על מוח העצם. אנמיה אפלסטית מתפתחת לעתים קרובות באופן ספונטני והיא חריפה. העור הופך חיוור, האף מדמם, נוגע מתחת לעור יוצר חבורות, תגובה טמפרטורה עלולה להתרחש. עם סימפטומים אלה, תשומת לב רפואית מיידית יש צורך, שכן מחלה זו מאופיינת על ידי התקדמות מהירה למדי. ברוב המקרים, הטיפול דורש טיפול כימי ועירוי של השערת תא דם אדום המתקבל מדם שלם על ידי הסרת הפלסמה על מנת לנרמל את תפקוד מוח העצם. בהעדר השפעה חיובית, השתלת מוח עצם עשוי להיות נחוץ.

trusted-source[32], [33], [34], [35]

אנמיה המוליטית בילדים

אנמיה המוליטית בילדים מאופיינת על ידי הרס מופרז של אריתרוציטים והוא יכול להיות תורשתי או רכשה. עם אנמיה תורשתית, יש הרס מוגבר של כדוריות דם אדומות עם שחרורו של המוגלובין מהם. פגומים אריתרוציטים יכולים להישאר קיימא במשך שמונה עד עשרה ימים נהרסים, בעיקר הטחול. הסימנים הראשונים של המחלה יכולים להתבטא מיד לאחר הלידה או להופיע בכל גיל אחר. עם אנמיה hemolytic, העור הופך צהוב, הופך חיוור, יש עיכוב פיזית, ובמקרים מסוימים, התפתחות נפשית. את הטחול ואת הכבד ניתן להרחיב ו דחוס. משברים הנובעים מחלה זו יכולה להימשך שבעה עד ארבעה עשר ימים, ואחריו טמפרטורת התגובה, כאבי ראש, ירידה חדה של כוח, חולשת שרירים, ירידה בפעילות מוטורית, וכו 'הסרה כירורגית של הטחול יכולה להתבצע כדי להסיר או להקל על הסימפטומים של המחלה.

אנמיה אצל ילדים מתחת לגיל שנה

אנמיה אצל ילדים מתחת לגיל שנה מחולק אנמיה בילוד, אנמיה של פגות, אנמיה תזונתיים המתרחשת עקב תזונה לקויה, פוסט-זיהומיות אנמיה ואנמיה של -Gayema Yaksh סוג חמור.

אנמיה ניכרת נצפתה בגיל של עד שישה חודשים, והיא תוצאה של מחסור בברזל, מלח, ויטמינים וחלבונים. ברוב המקרים, זה קורה כאשר אין breastfeeding. ההתפתחות של אנמיה מתבטאת בצורה של הידרדרות התיאבון, החיוורון של העור, חולשת השרירים. מסות הצואה יבשות או טיט, והכבד יכול להיות מוגדל מעט. הילד הוא איטי, עייף במהירות, צהבת יכולה להתרחש. עם צורה חמורה של המחלה, התנאים הנפשיים והנפשיים מופרות, העור נעשה חיוור מדי, יש עלייה בבלוטות הלימפה, בכבד, בטמפרטורת הגוף עולה, רעש נשמע בלב, וקוצר נשימה מופיע. רמת ההמוגלובין יורדת בחדות, בעוד שרמות תאי הדם האדומים יכולות להישאר תקינות. עם חוסר ברזל, זה חייב להיות כלול בתזונה. הטיפול במחלה נועד לתקן את התזונה ולבטל את הגורמים הגורמים לה.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

אנמיה אצל תינוקות בטרם עת

אנמיה אצל פגים מתרחשת בכ -20% מהמקרים, עם שכיחות רבה יותר בחיתוליו. מידת חומרת אנמיה קשורה ישירות את גיל ההריון של הילד, אשר תואם את גיל ההריון - קטן זה, כך קשה יותר המחלה מתרחשת. בחודשים הראשונים לאחר הלידה של פגים במשקל של פחות ממיליון קילו וחצי גיל הריון של פחות משלושים שבועות, כ תשעים אחוזים מהמקרים נדרשים עירוי של השעית תא דם אדומה. אנמיה בפגים מאופיינת פרוגרסיבי הורדת ההמוגלובין (שבעים תשעים-g / L או פחות), רמה מופחתת של רטיקולוציט (כדורית מקדימה בתהליך של hematopoiesis) והדיכוי של פונקציות hematopoiesis מח עצם. להפריד בין אנמיה מוקדמת ומאוחרת אצל תינוקות בטרם עת. הראשון, ככלל, מתפתח בשבוע הרביעי והעשירי לאחר הלידה. רמת התא, במקרה זה פחות מאחוז אחד, הרמה המרבית של המוגלובין הוא שבעים לשמונים g / L, הערך המטוקריט מצטמצם עד עשרים או שלושים אחוזים. תסמינים של אנמיה בפגים לחפוף עם אנמיה נפוצה סימפטומים והדבר עשוי לבוא לידי כמו הלבנה של העור, דפיקות לב, et al. התפתחות אנמיה בפגים יש ערך של מחסור בחומצה פולית של ויטמין B6, ויסודות קורט כגון אבץ, med, סלניום, molibden, כמו גם את ההשפעה השלילית של זיהומיות סוכנים. אנמיה מאוחרת אצל פגים מתרחשת בערך בגיל שלושה עד ארבעה חודשים. התסמינים העיקריים של מחלה זו הוא הידרדרות תיאבון, לחלוט עור רזה, משטחים ריריים, כבד מוגדל וטחול, יש מחסור חמור בברזל.

trusted-source[40], [41], [42]

מה מטריד אותך?

דרגות אנמיה אצל ילדים

מידת האנמיה בילדים מחולקת לאור, בינונית וכבדה. בשנת ילד עדין הופך להיות לא פעיל, איטית, זה ירידה בתיאבון, עור חיוור, הפחית משמעותית את רמת ההמוגלובין ואת אריתרוציטים. אנמיה של פעילות מתונה מצטמצם משמעותית, הילד אינו אוכל, העור הופך יבש וחיוור, מגביר את פעימות הלב, הכבד והטחול נסגרות גדלה, השיער הופך דק יותר ולהיות שביר ופריך, רעש sictolichesky טפח, רמת המוגלובין ותאי דם אדומים מצטמצם. כאשר צורה חמורה של המחלה מתרחשת צבר fizrazvitii, חולשת שרירים, לרזון, בעיות עם מעיים, יובש יתר ומראה חיוור של העור, ציפורניים שבירות ושיער, נפיחות בפנים וברגליים, בעיות עם מערכת הלב וכלי הדם, יש רוויה מופחתת של כדוריות דם אדומות המוגלובין עם מדדי צבע פחות מ 0.8.

trusted-source[43], [44],

אנמיה של דרגה קלה אצל ילדים

אנמיה של תסמונת קלה אצל ילדים לא יכולה להיות סימפטומים קליניים מובהקים, בעוד חוסר ברזל קיים מעורר התפתחות נוספת וסיבוך של המחלה. במקרים כאלה, אבחון בזמן מסייע במניעת התקדמות המחלה. עם זאת, יש לציין כי במקרים מסוימים, תסמינים קליניים עם אנמיה קלה יכולה לבוא לידי ביטוי אפילו יותר מאשר עם צורה חמורה. לקבלת אבחנה יש צורך לקחת בחשבון גורם כגון רמה ואת ההיקף הממוצע של תאי דם אדומים, מאפייני הצבע של התוכן ואת הריכוז של המוגלובין בתאי דם אדומים, בנוכחות הברזל בנסיוב הדם, וכו 'יש שיטה פשוטה לקביעת מחסור בברזל בבית. אם לאחר צריכת סלק, השתן רוכש צל ורוד, סביר להניח, יש חוסר ברזל בגוף. במקרה זה, להתייעץ עם רופא.

trusted-source[45], [46], [47], [48],

אנמיה בתואר ראשון בילדים

אנמיה של 1 מדרגה בילדים מאופיינת בירידה ברמת המוגלובין עד למאה שמונים גרם לליטר דם. בשלב זה של המחלה, הסימנים החיצוניים של אנמיה עשויים להיעדר או החיוורון של העור והשפתיים ניתן לצפות. כדי לתקן את המצב לאחר הבדיקות שנערכו, הרופא המטפל קובע תזונה טיפולית והכנות ברזל.

trusted-source[49], [50], [51], [52], [53]

אנמיה של תואר שני בילדים

אנמיה כיתה 2 אצל ילדים כפי שבא לידי ביטוי בירידה ברמת ההמוגלובין מתחת שמונים גרם לליטר. כאשר היקף המחלה עלול לפגר ילד בהתפתחות נפשית ופיזית, ומהווה הפרה של מערכת העיכול, מערכת לב וכלי דם, יש קוצר הנשימה, דופק מחיש, ייתכנו סחרחורות, הילד חולה לעתים קרובות, הוא הרגיש נרפה וחלש. במקרים כאלה, טיפול אשפוז מומלץ תחת פיקוח קפדני של רופא.

trusted-source[54], [55], [56]

סיווג אנמיה אצל ילדים

הסיווג etiopathogenetic של אנמיה בילדים כולל את הדברים הבאים:

I. אנמיה עם אטיולוגיה אנדוגנית:

  • שפירה חוקתית.
  • אנמיה המוליטית מולדת של תינוקות.
  • המוליטיות משפחתית מולדת.
    • סוג Minskskogo - Schoffara.
    • מחלת קולי.
    • תא מגל.
    • תא אובאלי, מקרוציטי.
  • אנמיה של תינוקות בטרם עת.
  • ממאיר.
  • אנמיה אפלסטית של ארליך.
  • כלורוזה.

II. אנמיה עם אטיולוגיה אקסוגנית:

  • פוסטמוראגי.
  • אלמנטארי.
  • זיהומיות ובלתי-מזיקות.
  • רעיל.
    • טפילה טפילית.
    • כרונית וחריפה.
    • תצורות ממאירות.
    • הקשורים לאי עמידה בתקני היגיינה.

trusted-source[57], [58], [59], [60],

אילו בדיקות נדרשות?

למי לפנות?

כיצד לטפל באנמיה אצל ילדים?

כדי לקבוע באופן נכון כיצד לטפל אנמיה אצל ילדים, יש צורך לדעת בדיוק את הגורמים ומנגנוני הפיתוח שלה. עם חוסר ברזל, למשל, יש צורך לקחת ברזל ההכנות בשילוב עם תזונה מלאה ומאוזנת. קח תרופות אלו מומלצות בין ארוחות או שעה אחת לפני ארוחה, לשתות את התרופה צריך להיות מיצי פרות טבעיים, טובים יותר - הדרים, אם אין תגובה אלרגית. לאחר נורמליזציה של כמות המוגלובין, יש להמשיך בטיפול לאחר השלמת הקורס המלא. טיפול מקיף הכולל תזונה מלאה ונכונה, מוצרים המכילים ברזל (בשר, שמן דגים, חלב, כוסמת, ביצים, בשר, עוף ארנב, סולת, כליות שור, אגוזי מלך, et al.). טיפול צמחים הוא prescribed עבור הפרעות במערכת העיכול ו לקוי ספיגה של חומרים מזינים. לנרמל את הפלורה במעי והסרה של תהליכים דלקתיים מוצגים עבור הקבלה של תה מנטה קמומיל ותה של הירכיים, מרווה, קליפת אלון, הפרע. הטיפול המורכב כולל גם תכשירים המכילים ויטמינים ומינרלים. כאשר יש מחסור של ברזל, סמים hemferon משמש. המופרון נלקח פנימה חצי שעה לפני האכילה. חישוב המינון נעשה על בסיס משקל הגוף: 3-6 מיליגרם של ברזל חיק לקילוגרם של משקל הגוף. המינון המשוער עבור ילדים עד גיל שלושה חודשים הוא 2.5 מ"ל, מארבע עד תשעה חודשים - 5 מ"ל מן עשרה חודשים עד שנה - 7.5 מ"ל, משנה לשנה עד שלוש שנים - כ 10 מ"ל, מ ארבע עד שש שנים - 12.5 מ"ל, משבע עד עשר שנים - 15 מ"ל.

טיפול באנמיה של חוסר ברזל אצל ילדים

הטיפול באנמיה של חוסר ברזל נועד בעיקר לסלק את הגורם למחלה ולחדש את מלאי הברזל בגוף עם תרופות המכילות ברזל. העקרונות העיקריים בטיפול בתנאי מחסור בברזל אצל ילדים הם:

  • החזר של חוסר ברזל עם תרופות ותזונה רפואית.
  • המשך הטיפול לאחר נורמליזציה של רמת המוגלובין.
  • ביצוע במקרים של עירוי דם חירום, רק אם יש איום על החיים.

ההכנות המשמשות ferrotherapy מחולקים יוניים (מלח ותרכובות ברזל polysaccharide) ולא יונית (הכלול קומפלקס hydroxide-polymaltose של ברזל 3-valent). מנה יומית יומית של תרופות המכילות ברזל מחושבת תוך התחשבות במדדי הגיל של הילד. המינון היומי המומלץ של תכשירים מלוחים המכילים ברזל בטיפול בחוסר ברזל לילדים מתחת לגיל שלוש הוא 3 מ"ג / ק"ג משקל גוף; עבור ילדים מגיל שלוש שנים - 45-60 מ"ג ברזל היסודי ליום; עבור מתבגרים - עד 120 מ"ג / יום. כאשר משתמשים בהכנות של 3-valent הברזל hydroxide-polymaltose מורכבים, המינון היומי לתינוקות הוא 3-5 מ"ג / ק"ג משקל גוף. ההשפעה החיובית עם הקבלה של ההכנות ברזל מתבטאת בהדרגה. לאחר נורמליזציה של רמת המוגלובין, יש שיפור במצב של השרירים, שבועיים לאחר תחילת הטיפול, עלייה ברמת reticulocytes הוא ציין. ההיעלמות של הסימפטומים הקליניים של אנמיה נצפית בדרך כלל בין חודש לשלושה חודשים לאחר תחילת הטיפול, והחלפה מלאה של מחסור בברזל תוך שלושה עד שישה חודשים מתחילת הטיפול. המינון היומי של סם המכיל ברזל לאחר הגדלת רמת המוגלובין הוא חצי מינון טיפולי. עם טיפול לא גמורים, הסיכוי להישנות המחלה גבוה. עבור הזרקה תוך שרירית של ברזל, סם ferrum lek משמש. המינון היומי המרבי עבור זריקות תוך שריריות לילדים במשקל עד חמישה ק"ג הוא 0.5 מ"ל, עם משקל של חמישה עד עשרה ק"ג - 1 מ"ל. משך הטיפול המשוער באנמיה קלה הוא חודשיים, בחומרתם הממוצעת של חודשיים וחצי, עם אנמיה קשה - שלושה חודשים.

תזונה לאנמיה אצל ילדים

תזונה נכונה נאותה עם אנמיה אצל ילדים הוא מאוד חשוב. בחודשים הראשונים לאחר הלידה, הילד צריך לקבל את הסכום הדרוש של ברזל עם חלב האם. עם הקדמה נוספת של מזון משלים (בערך בגיל שישה עד שבעה חודשים), חלב אם משפר את ספיגת הברזל ממזונות אחרים. במיוחד זקוקים לשליטה על צריכת ברזל, ילדים בעלי משקל נמוך, לעתים קרובות חולים הם נולדים הרבה יותר מוקדם מהזמן הצפוי. החל משמונה חודשים, הבשר צריך להיכלל בתזונה של התינוק, שהוא מקור מלא של ברזל, כוסמת ושעורה דייסה. החל בגיל מבוגר, בתזונה, בנוסף לבשר, חייב להיות דגים. השימוש המשותף במוצרי בשר ודגים בשילוב עם ירקות ופירות משפר את הטמעת הברזל מהם. תוספי ויטמין C גם משפרים את ספיגת הברזל.תזונה לאנמיה אצל ילדים יכולה לכלול מנות ומזון משולחן דיאטה 11. דיאטת №11 כוללת מזונות עתירי קלוריות, הסכום הנדרש של חלבונים, שומנים ופחמימות, ויטמינים, מינרלים. התזונה המומלצת היא חמש פעמים ביום. הרכב תזונתי טבלה №11, מומלץ לתינוקות עם אנמיה כוללים את הכלים והמוצרים הבאים: לחם, מאפה, מרקים, בשר, דגים, כבד, גבינה, גבינה, חמאה, ביצים, כוסמת, שיבולת שועל, פסטה, אפונה או פירה שעועית, פירות יער, ירקות, פירות, דבש טבעי דבורים, מרק של עלה בר.

מניעת אנמיה אצל ילדים

מניעת אנמיה בילדים מתבצעת בעזרת בדיקות דם מעבדה על מנת לזהות בזמן ולמנוע את המשך הפיתוח של צורות מתונות של אנמיה. רופא הילדים המחוזי, על בסיס בדיקה כללית ונתוני מעבדה, קובע את הצעדים המונעים הדרושים. קבוצת הסיכון היא ילדים עם נטייה תורשתית למחלה, אם האם במהלך ההריון היה חסר ברזל בגוף, toxicosis מאוחר, נפיחות או גורמים אחרים לדכא את התהליך של hematopoiesis בעובר. כמו כן נמצאים בסיכון ילדים עם משקל לידה לא מספיק; ילדים השוהים על האכלה מלאכותית ולא מקבלים מספיק חומרים מזינים; ילדים שנולדו עם הריון מוקדם. ילדים שנולדו עם הריון מוקדם, למטרות מניעה, הם תכשירים מברזל מן החודש השלישי לאחר הלידה ועד שנתיים. מניעת אנמיה אצל ילדים היא גם דיאטה מלאה ומאוזנת, המכילה את הכמות הדרושה של חלבונים, ויטמינים ומינרלים. הילד צריך לאכול בשר, כבד, ביצים, דגים, גבינה, גבינת קוטג ', ירקות ופירות, מיצים טבעיים. עבור התחזקות הכללית של הגוף, יש צורך לנהל אורח חיים בריא, ללכת באוויר הצח, לממש ולהיות ממוזג.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.