^

בריאות

A
A
A

גורם, סימנים וטיפול בהפרעות מטבוליות

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

הפרעות מטבוליות (מטבוליזם) מתבטאות כמעט בכל הרמות של המערכות הביולוגיות של הגוף - הסלולר, המולקולרי, ואחרים. החמור ביותר הוא הפרעה מטבולית ברמה התאית, שכן הוא משנה באופן משמעותי את מנגנוני הרגולציה העצמית ויש לו סיבה תורשתית.

מטבוליזם הוא מורכב של תגובות כימיות תואמות לחלוטין את השם שלהם, כי חילוף החומרים ביוונית פירושו "טרנספורמציה". המטבוליזם הקבוע, למעשה, תומך בחיים בגוף האדם, ומאפשר לו לצמוח ולהתרבות, להגיב בצורה נאותה להשפעת הסביבה החיצונית ולשמור על כל תפקידיה.

שומן, פחמימות, חלבונים ואלמנטים אחרים לקחת חלק בחילוף החומרים, שכל אחד מהם משחק תפקיד משלו בחילוף החומרים. 

  • "חומר הבניין" הכרחי הוא חלבונים שהתפרסמו במשפטים ההיסטוריים של אנגלס על החיים כצורה של קיומם של גופי חלבון. ההצהרה של אחד מאבות המרקסיזם תואמת את המציאות, שבה יש אלמנטים של חלבונים, יש חיים. חלבונים הם חלק ממבנה של פלסמה בדם, המוגלובין, הורמונים, ציטופלסמה, תאי חיסון, וחלבונים אחראים גם על איזון מלח מים ותהליכי התסיסה. 
  • פחמימות נחשבות מקור של משאבי האנרגיה בגוף, בין החשובים ביותר הם גליקוגן גלוקוז. כמו כן, פחמימות מעורבים בסינתזה של חומצות אמינו, שומנים. 
  • שומנים לצבור עתודות אנרגיה, לוותר על אנרגיה רק בשילוב עם פחמימות. כמו כן, שומנים נדרשים לייצור הורמונים, הספיגה של ויטמינים מסוימים, הם מעורבים בבניית קרום התא, להבטיח את שימור חומרי הזנה.

הפרעה מטבולית היא שינוי באחד השלבים המטבוליים - קטבוליזם או אנאבוליזם. קטבוליזם או פיזור הוא תהליך של חמצון או הבחנה של אלמנטים מורכבים למצב של מולקולות אורגניות פשוטות אשר יכולים להשתתף בתהליך של אנבוליות (הטמעה) - סינתזה, המאופיינת בצריכת אנרגיה. תהליך חילוף החומרים מתרחש לאורך החיים על פי הצעדים הבאים: 

  • חומרים מזינים נכנסים לגוף האדם. 
  • חומרי הזנה נספגים ממערכת העיכול, מותססים ומפוצלים, חודרים למערכת הדם והלימפה. 
  • שלב רקמות - תחבורה, חלוקה מחדש, שחרור אנרגיה וקליטת חומרים. 
  • הפרשת מוצרים פירוק מטבוליים שהגוף לא למד. הפרשת מתרחשת דרך הריאות, עם זיעה, שתן וצואה.

trusted-source[1], [2]

גורם להפרעות מטבוליות

הסיבות להפרעות מטבוליות, ככלל, שייכות לגורם התורשתי, למרות שהן עדיין לא מובנות במלואן. התפקיד העיקרי של הרגולציה של מטבוליזם תאיים הוא מידע מועבר גנטית. אם הגנים מתחילים להשתנות, במיוחד אלה המקודדים את הסינתזה של אנזימים, פגמים מטבוליים להתפתח. מוטציות של תחבורה וחלבונים מבניים, אך במידה פחותה, משפיעות גם על פגמים גנטיים.

כמו כן, הגורמים להפרעות מטבוליות עשויים להיות קשורים לשינויים פתולוגיים בתפקוד בלוטת התריס, בבלוטת יותרת המוח ובלוטות יותרת הכליה.

אחת הסיבות יכולה להיות תזונה לא נכונה של אדם, כמו גם אי ציות לנורמות אורח חיים בריא. הן אכילת יתר, צום, ומסירות קנאית לתזונה חדשה, שלא נבדקו על ידי זמן ותזונאים, יכולים לעורר כשל בחילוף החומרים.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

הפרעות מטבוליות בילדים

הפרעות מטבוליות בילדים והפרעות מטבוליות במבוגרים ולפעמים שונים באופן דרמטי. האורגניזם של הילדים מתפתח באופן אינטנסיבי, ולכן הוא דורש הרבה יותר משאבי אנרגיה ואלמנטים פלסטיים, אשר מיוצרים הודות למזון הנכנס לגוף. שיעור מטבולי גבוה במיוחד אצל ילדים מתחת לשנה אחת, כאשר מערכת הפונקציות הבסיסיות של הילד נוצרות. לאחר מכן, הילד דורש משאבי אנרגיה משמעותיים לתהליכי ההתבוללות והסינתזה המקדמים פיתוח וצמיחה. מאז מערכת העצבים המרכזית, מנגנוני נוירוממורל ואת בלוטות האנדוקרינית לא התייצב, הרגולציה של תהליכים מטבוליים בילד אינו מושלם. לכן, הפרעות מטבוליות אצל ילדים הן תופעה שכיחה למדי, במיוחד בזמננו, כאשר אין תרבות של תזונה רציונלית ועמידה בנורמות הפעילות הגופנית. תוצאה של הפרעות מטבוליות אצל ילד יכולה להיות מחלה כזו: 

  1. אנמיה, המתפתחת על רקע מחסור במרכיבי חלבון וברזל. לכן כל עוד הגוף של הילדים גדל, חשוב מאוד לפקח על דיאטה משטר הארוחה של הילד. גם אם ההורים מוקדשים בקנאות לרעיון של צמחונות, עבור ילד, דיאטה כזו היא דרך ישירה לאנמיה. 
  2. Rickets, אשר מתפתח בשל מחסור של זרחן וסידן או תכונות פתולוגיות של הגוף, אשר מונעים את ספיגת הסידן. הן סידן והן זרחן ממלאים תפקיד חשוב בהיווצרות מערכת העצם והסחוס, במיוחד בחודשים הראשונים לחיי התינוק. 
  3. טטניה או spasmophilia, אשר מתפתח עקב כישלון של מטבוליזם זרחן סידן עודף של סידן, על רקע רככת בעבר רככת. Spasmophilia באה לידי ביטוי על ידי תסמונת עוויתות, עוויתות. 
  4. עמילואידוזיס היא מחלה פתולוגית המופעלת על ידי הפרה ברמה הפיזיולוגית של חילוף החומרים. המחלה מתבטאת בצורה של פגיעה בשרירי הכליות או בלב, הסיבה - בתצהיר של חלבונים שהשתנו מבנית ברקמות השריר (עמילואידים). 
  5. היפרגליקמיה, שהיא תוצאה של סוכרת סמויה. 
  6. היפוגליקמיה (זעזוע אינסולין) היא רמה נמוכה של גלוקוז (סוכר) בדם עקב לחץ או בשל סוכרת של האם.

הפרעות מטבוליות בכל שלב, הן במבוגרים והן בילדים, מעוררות שינויים פתולוגיים בתפקוד מערכות הגוף ומהוות איום רציני על הבריאות.

trusted-source[7]

הסימנים הראשונים של הפרעות מטבוליות

הפרעות מטבוליות להראות מגוון של סימפטומים, ביניהם המאפיין ביותר הוא עודף משקל, השמנה. הבא ברשימת השלטים נפיחות ושינויים במבנה של העור, השיער, הציפורניים. אלה הם הסימפטומים "הגלוי ביותר" כי צריך להתריע אדם ולעודד אותו לעבור בדיקה וטיפול.

גם בפרקטיקה הקלינית מתוארים בפירוט את המחלות כי הם בהכרח מלווה סימנים של הפרעות מטבוליות. 

  • גאוט היא הפרה של הרגולציה של חילופי חומצת השתן, שבו הכליות ואת רקמות סחוס לצבור מלחים, לעורר תהליך דלקתי. 
  • Hypercholesterolemia - הפרעות של התבוללות, catabolism lipoprotein, כאשר רמת הכולסטרול בדם עולה באופן משמעותי, וכולסטרול מצטבר ברקמות. חוסר איזון כזה הוא אחד הגורמים למחלות לב וכלי דם המתפתחות במהירות ברחבי העולם. 
  • Phenylketonuria - הפרעות מטבוליות של אטיולוגיה תורשתית, כאשר הגוף חסר אנזים ספציפי - phenylalanine hydroxylase, מה שמוביל הפרעות נפשיות (עיכוב התפתחותי). 
  • מחלת גירקה - גלוטן של גליקוגן באיברים ורקמות, אשר מוביל hepatomegaly (הכבד מוגדל), עיכוב התפתחותי - בצמיחה, היפוגליקמיה. 
  • Alkaptonuria - הפרעות מטבוליות עקב מוטציה הגן, כאשר הגן אחראי על סינתזה של oxidase, אינו מבצע את תפקידה. זוהי מחלה גברית טיפוסית המשפיעה על סחוס (עמוד השדרה, המפרקים). 
  • לבניות - היעדר הפיגמנט הדרוש - מלנין. המחלה נגרמת על ידי חוסר האפשרות של סינתזה טירוזין פנילנין ו יש אטיולוגיה תורשתית.

בנוסף למחלות אלה, סימנים של הפרעות מטבוליות אופייניות לפתולוגיות רבות אחרות, ככלל, לפתח עיוות גנטי.

תסמינים של הפרעות מטבוליות

תסמינים של הפרעות מטבוליות עשויים להיות שונים. הם תלויים באיזה רמה של שינויים בחילוף החומרים - מולקולרית, תאית, מטבוליזם ברקמות ואיברים, או ברמה הוליסטית. כל הפרה של תהליך מטבולי כימי יכול לעורר מחלה. הסיבות להפרעות מטבוליות טמונות בתפקוד לקוי של בלוטת יותרת הכליה, בלוטת יותרת המוח, בלוטת התריס, תורשה והפרעה מטבולית עלולה לגרום לתזונה לא בריאה, לרוב, לרעב. שינויים בתהליכים מטבוליים מופיעים בהדרגה, ולכן הסימפטומים העיקריים הם לרוב לא גלויים. הסימנים המובהקים ביותר נוגעים להפרת הרמה ההוליסטית, הכוללת את סוגי ההתבוללות וההפצה העיקריים של מרכיבים חשובים: 

  1. סינתזה של חלבונים (חלבונים). 
  2. הטיה (ריקבון) של חלבונים. 
  3. סינתזה של שומנים. 
  4. השמדה מתונה. 
  5. סינתזה של פחמימות. 
  6. הטמעת פחמימות.

trusted-source[8], [9]

כיצד לזהות את הסימנים הראשונים של הפרעות מטבוליות?

הפרעות מטבוליות הן התסמינים העיקריים: 

  • שינוי ניכר במשקל הגוף - כקטן יותר, ובגדול, תוך שמירה על הדיאטה הרגילה. 
  • חוסר תיאבון, או להיפך - תיאבון מוגבר. 
  • המראה של היפר או hypopigmentation. 
  • בעיות שיניים, בעיקר הרס אמייל השן.
  • הפרעה במערכת העיכול, שלשולים לסירוגין בעצירות. 
  • שינויים במבנה הציפורניים ויובש השיער, למינציה, שבריריות (שיער - שיער אפור מוקדם, מסמרים - כתמים לבנים). 
  • בעיות עור - אקנה, פריחות בעור, לעתים רחוקות יותר - furunculosis. 
  • Pallor של העור, נפיחות בפנים ונפיחות של הגפיים (pastoznost).

מחלות הנגרמות על ידי הפרעות מטבוליות עשוי להיות תורשתי או רכשה.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

הפרעות מטבוליות, סימפטומים של מחלות תורשתיות: 

Hypercholesterolemia - הפרה של קריסת ליפופרוטאינים, וכתוצאה מכך מתפתח טרשת עורקים. סימנים ומחלות: 

  • קהות של איברים (לעתים קרובות הם קופאים); 
  • ציאנוזה (ציאנוזה) של העור; 
  • פתולוגיית הלב; 
  • הפרת הריכוז, הזיכרון; 
  • יתר לחץ דם; 
  • נפרופתולוגיה, סוכרת. 

מחלת Girke היא פתולוגיה מולדת הקשורה לתפקוד אנזימי לקוי של הכבד, שבו מתרחשים הסימפטומים הבאים: 

  • hepatomegaly (הכבד מוגדל);
  • חום נמוך; 
  • קוצר נשימה; 
  • פיגור גדילה; 
  • חריגה מנורמות ההתפתחות הפיזית;
  • gypoglycemia. 

צנית היא שינוי בחילוף החומרים של חילוף החומרים, בתצהיר המלחים ברקמות הסחוס, בכליות, מלווה בסימפטומים הבאים: 

  • כאב בהונות גדולות; 
  • דלקת של המפרקים של הרגליים; 
  • נפיחות ואדמומיות של מפרקי הרגליים; 
  • טמפרטורת הגוף מוגברת; 
  • היווצרות של טופי (צמתים תת עוריים) במפרקי המרפק, באופניים, ובאזור הגידים. 

Phenylketonuria היא הפרעה מטבולית גנטית, הסימפטומים של אשר מופיעים לפני גיל שנה ואת החשש מערכת העצבים המרכזית ופיתוח נפשי. כתוצאה מכך, שינויים בחילוף החומרים של חומצות אמינו מופיעים סימנים כאלה: 

  • תרדמה, אדישות, חריגה לתינוקות; 
  • עייפות פתאומית מפנה את מקומה לרוגז; 
  • פיגור בהתפתחות הגופנית והנפשית (רמה נמוכה של אוליגופרניה או אידיוטיות); 
  • פיגור בהתפתחות אנטומית - גודל קטן של הגולגולת, השיניים המאוחרות, תת-פיתוח של מערכת השרירים והשלד; 
  • סימפטומים אופייניים - הליכה מתנדנדת, צעדים קטנים, בתנוחת ישיבה - "תנוחת חייט" עקב טון יתר; 
  • במקרים רבים של לבקנות (חוסר מלנין); 
  • acrocyanosis (ציאנוזה) של הגפיים; 
  • גִּפּוּטְטוֹנִיה 
  • דרמטיטיס 

Alcaptonuria היא מחלה גנטית כאשר הפעילות של homogentisinase (אנזים) מצטמצם ואת התמוטטות של חומצות אמינו, tyrosine ו phenylalalin, הוא מופרע. סימפטומים: 

  • שתן כהה מלידה; 
  • הפרדת עור ניכרת; 
  • חולשה כללית; 
  • דלקת פרקים ואוסטיטיס; 
  • אוסטאופורוזיס
  • צרידות

הפרעות מטבוליות, סימפטומים של אשר ניתן לייחס למחלות הנגרמות על ידי גורמים חיצוניים וליקויים של בלוטת יותרת המוח, בלוטות יותרת הכליה, בלוטת התריס. ככלל, חסר או עודף של חומצות אמינו, מינרלים או ויטמינים גורם לבעיות הבאות: 

trusted-source

מחסור או עודף של אשלגן בגוף

אשלגן הוא אחראי על תפקוד מערכת השרירים, מעורב במעבר של אותות עצביים (דחפים), שולט על איזון בסיס חומצי, מפעיל את תהליכי התסיסה. הפרעה ברמות אשלגן נורמליות מעוררת את הסימפטומים הבאים: 

  • מצד מערכת העצבים - עצבנות, ירידה בריכוז ובזיכרון, ירידה בכל הרפלקסים. 
  • מאז מערכת הלב וכלי הדם - תת לחץ דם, סחרחורת, הפרעות קצב (רמות אשלגן נמוכות) או טכיקרדיה (עודף אשלגן). 
  • על החלק של מערכת העיכול - חוסר תיאבון, בחילות, עד להקאה, צואה כועסת, גזים, דיכוי של תנועתיות מעיים, התכווצויות בטן. 
  • על החלק של מערכת השרירים - עוויתות (עגלים), ירידה בפעילות גופנית, חולשה, אפילו שיתוק חלש. 
  • מצידה של מערכת השתן - השתנה לקויה (דחף תכופים, השתנה בשפע או ירידה). 
  • מן הצד של האיזון חומצה בסיס - ביטוי ברור של חומציות (עלייה בחומציות). 

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

הפרעת סידן

שינויים בשיעור הסידן בגוף משפיעים על תפקודים תאיים, היווצרות רקמות עצם, כולל דנטלי, סידן מעורב בקרישת דם, בהובלת דחפים עצביים ובשרירים. היפרקלמיה או hypocalcemia באה לידי ביטוי על ידי הסימפטומים הבאים: 

  • ממערכת העצבים - טיקים, רעד בשרירי הפה, התכווצויות בגרון, טבע נוירוטי, עצבנות, חרדה, נמנום, אדישות. פחות פעמים - כאבי ראש. 
  • על החלק של מערכת השלד והשרירים - חוסר תחושה של האצבעות, התכווצויות בעגלים של הרגליים, ייאוש שרירי, טיקים, שבריריות של העצם ורקמת שיניים. 
  • מאז מערכת הלב וכלי הדם - הפרה של קצב הלב הרגיל (טכיקרדיה, הפרעות קצב), תסמינים של לחסום לב, לחץ דם או לחץ יתר.
  • מצד מערכת העיכול - בחילה להקאה, צמא מתמיד והתייבשות, עצירות. 

trusted-source[19], [20], [21], [22]

הפרעות מטבוליות, הסימפטומים של אשר מתייחסים לליקוי או עודף של מגנזיום

מגנזיום הוא מרכיב עקבות חשוב, קטיון תאיים, הודות למערכת העצבים ואת מערכת השרירים העבודה. מגנזיום גם משתתף בעבודה של כל האנזימים, זה עוזר לתפקוד של בלוטות התריס. חוסר איזון מגנזיום מתבטא בסימפטומים הבאים: 

  • מצדם של השרירים - עוויתות, הן בלילה והן ביומיום, באכילת שרירים, ברפלקסים מופחתים, בעייפות, עד שיתוק פסאודו, בעווית של שרירי הנשימה, במיאלגיה. 
  • מצבה של מערכת העצבים - נמנום, עייפות, אדישות, ירידה בתפקודים הקוגניטיביים, במקרה של עודף של מצבי מגנזיום - הזוי, הזיות.
  • מצד מערכת הלב וכלי הדם - הפרעות קצב או טכיקרדיה, לחץ דם נמוך, המאופיין בקפיצות חדות, ברדיקרדיה, סימני בלוק לב, עד עצירה. 

trusted-source[23], [24], [25]

הפרעות מטבוליות אשר הסימפטומים מצביעים על חוסר איזון של נתרן

הנתרן אחראי על ויסות לחץ הדם, איזון בסיס חומצי, משתתף במערכת העצבים, האנדוקרינית, השרירית, גלוקוז הטרנספורטים לתאי הרקמות, משתתף בעבודת הכליות והובלה של חומצות אמינו. הפרת רמת הסודיום הנורמלית מתבטאת בסימפטומים הבאים: 

  • על החלק של מערכת הנשימה - ציאנוזה (ציאנוזה של העור), קוצר נשימה חמור, עד עצירת נשימה. 
  • על החלק של מערכת העיכול - בחילה מתמדת, הקאות, התכווצויות, כאבי בטן הבטן. צימאון גדול, לשון יבשה וגסה. 
  • מאז מערכת הלב וכלי הדם - תת לחץ דם, משברים hypotonic, התמוטטות כלי הדם (דופק thready). 
  • הביטויים החיצוניים של נתרן עודף - נפיחות, עור pastoznost, עודף משקל. 
  • ממערכת העצבים - כאבי ראש, טיקים, עוויתות. חרדה ומצב נרגש. 
  • על החלק של העור - מזיע, מופחת עור turgor, חלקית hyperamia (אדמומיות), עור יבש. 
  • מצד מערכת השתן - השתנה נמוכה, במנות קטנות, דחף תכופים.

בנוסף יסודות קורט, הפרעות מטבוליות, הסימפטומים של אשר מגוונים, עשוי להצביע על חוסר או עודף של ויטמינים בגוף. אנו מונה את הויטמינים העיקריים, אשר, ככלל, לשחק תפקידים מובילים בתפקוד של איברים ומערכות. חוסר איזון של ויטמינים עשוי לבוא לידי ביטוי על ידי הסימפטומים הבאים: 

trusted-source[26], [27]

ויטמין A

  • לילה "עיוורון". 
  • עיניים יבשות. 
  • עור יבש. 
  • איחוד הקרום הרירי של העיניים, ממברנות של כדור האורגניטל, רירית הפה. 
  • צמיחה מתמשכת אצל ילדים מתחת לגיל שנה.

ויטמינים מקבוצת B

  • מחלת ניאצין - עייפות, שלשולים, דמנציה (דמנציה), דרמטיטיס. ברפואה, תסמונת זו נקראת תסמונת של שלושה ד. 
  • חוסר תיאמין (B1) - עצבנות, נפיחות ברגליים, החיוורון של העור, כאבי בטן, עצירות, התכווצויות, קשיי נשימה ותשישות עצבים. מחסור חריף ב- B1 עלול לגרום לאי ספיקת לב. 
  • ריבופלאבין (ויטמין B2) חסר - סדקים בזוויות הפה, שפתיים סדוקות, עור מגרד, עיניים דלקות ("חול" בעיניים), אנמיה עלולה להתפתח. 
  • חוסר ויטמין B6 (pyridoxine) - קהות של הגפיים, כאבי שרירים, עוויתות, מצב גרוע של הציפורניים ושיער (הפסד), דרמטיטיס. 
  • חסר ויטמין B12 (cyanocobalamin) - אנמיה בצורת ממאירה, ירידה במשקל, עצירות ושלשולים, אטונר שרירים, נפוח ו chapped לשון, דמנציה, מחלת נפש.

הפרעות מטבוליות, הסימפטומים של אשר קשורים עם מחסור של ויטמין C

  • צפדינה (הפרת חיבורי קולגן וכתוצאה מכך דימום מוגבר, אטרוניה וניוון שרירים, הרס מבנה העצם). 
  • חולשה ועייפות. 
  • עצבנות, עצבנות, דיכאון. 
  • נפיחות של רקמות periarticular. 
  • המפרקים מוגברת בשל הפקדות מלח.
  • הפחתת ההגנה החיסונית, מחלות זיהומיות ודלקתיות תכופות. 
  • אובדן תיאבון, ירידה במשקל. 
  • ריפוי פצעים מסכן. 
  • השבריריות של נימים, חבורות.

הסימפטומים של הפרעות מטבוליות הם מרובים, לעתים קרובות הם מופיעים רק בשלבים מאוחרים יותר של המחלה. לכן זה כל כך חשוב לעקוב אחר הכללים של תזונה סבירה, רציונלי באופן קבוע לנהל קורס ויטמין טיפול.

תסמינים הפרעות מטבוליות יכול להיות מגוון, לעתים קרובות דומה סימנים של מחלות למד יותר. אם מחלה מאובחנת לא נכונה מפוקחת על ידי משטרי טיפול סטנדרטיים, יש לבחון היטב את מצב כל רמות חילוף החומרים, להתייעץ עם אנדוקרינולוג.

trusted-source[28]

דיאטה מטבולית

הפרעה בחילוף החומרים אצל מבוגרים והפרעות מטבוליות בילדים מעידה, בראש ובראשונה, על קיום אורח חיים מסוים. מבוגרים צריכים לשים לב לתזונה הרפואית, אשר ידועה לרופאים מזה זמן רב ונקראת טבלה של פבזנר מס '8. דיאטה זו עם הפרעות מטבוליות נוצר בשנות ה -30 של המאה הקודמת על ידי המדען המצטיין פבזנר, מייסד גסטרואנטרולוגיה ותזונה. בסך הכל, פבזנר יש 15 דיאטות שנועדו לשלוט על קבוצות שונות של מחלות. מזון להשמנת יתר עודף משקל מתאים כמעט לכל אלה שיש להם מטבוליזם שבור. העיקרון של הדיאטה אינו מבוסס על אובדן קילוגרמים, אלא על שחזור של פונקציות של איברים ומערכות. הסימן העיקרי לכך שהפרעה מטבולית החלה לפעול היא תחושה מתמדת של רעב קל. צריכת הקלוריות חוסכת מאוד בהשוואה לדיאטות "מהירות גבוהות" אחרות - 2000 קלוריות ביום, המשקל באמת מנרמל לאט, בהדרגה, אבל במשך זמן רב.

הסעדה לפי פבזנר - טבלה מס '8 כוללת את ההגבלות הבאות: 

  • לחם מקמח מלא בלבד, לא יותר מ 150 גרם ליום. 
  • כל יום, 250 מ"ל של מרק ירקות ללא בשר, מרק מהיר. פעמיים בשבוע, למשל, בימים שני עד חמישי, מרק מותר על מרק בשר קל עם קציצות או חתיכת בשר. 
  • כל יום התפריט צריך להיות ירקות, עדיף טרי - לפחות 200 גרם. לא כולל תפוחי אדמה, גזר, סלק. 
  • ההגבלות נוגעות למזון מלוח, כבוש ומתובל. 
  • לחם מוחלף על ידי פסטה, כלומר, אתה צריך לבחור יומיים בשבוע, כאשר במקום פסטה לחם כלול בתזונה - לא יותר מ 150 גרם ליום. 
  • קבלת מוצרי בשר היא חובה (להוציא נקניקיות). בשר הכרחי כמקור חלבון, לא פחות מ 150 גרם, אתה גם צריך לאכול דגים מדי יום - 100-150 גרם. 
  • ביצים - לא יותר מ 1 חתיכת ליום - מבושלים או מקושקשות ביצים 
  • שמן רק ירקות, חמאה, מרגרינה יש לכלול. 
  • מוצרי חלב נבחרים עם כמות מינימלית של שומן. 
  • בננות, ענבים אינם נכללים. 
  • תה או קפה עדיף לשתות ללא סוכר. 
  • אפייה, עוגיות מתוקות, עוגות נשללות לחלוטין. 
  • כל יום אתה צריך לשתות לפחות 1, 5 ליטר מים (נוזלי).

תזונה בהפרעות מטבוליות פירושה הגבלה קפדנית או חיסול מלא של שומן, שומנים מן החי, אורז, סולת, בשר שומני, נקניקיות, תפוחי אדמה, קטניות, שמנת חמוצה ומיונז, משקאות אלכוהוליים.

trusted-source[29], [30], [31]

כיצד לטפל בהפרעה מטבולית?

הפרעות מטבוליות הטיפול מורכב מורכב רק תחת פיקוחו של רופא. אמצעים שיכולים לווסת את חילוף החומרים ניתן לחלק את הקטגוריות הבאות: 

  1. הורמונים - תרופות המבוססות על חומרים פעילים ביולוגית התורמים לנורמליזציה של חילוף החומרים, תיאום של כל התהליכים המטבוליים. מינוי של תרופות הורמונליות צריך להיעשות רק על ידי רופא. 
  2. ויטמין מורכב - משקל מולקולרי נמוך, תרכובות פעילות המעורבות בכל התהליכים החיוניים - בתסיסה, ברגולציה, בפיתוח החומרים הדרושים, הצטברות של אנרגיה, בפיתוח רקמות ומערכת העצמות. ויטמינים צריך להיות נצרך באופן קבוע, נכונה בחירת שילוב שלהם ואת המינון, שכן לא רק מחסור בוויטמין יכול לעורר הפרעה מטבולית, אלא גם overabundance שלהם. 
  3. אנזימים - proteolity (טריפסין) פיברינוגן (streptokinase, fibrinolysin) חומר depolymerized (DNA, RNA), הסוכנים כי לנטרל חומצה היאלורונית עקביות צמיגה (ranidaza, lidasa). 
  4. תרופות המווסתות את ההמוסטאזיס - תרופות אנטי-מיקרומבוטיות, ממריצים אריתרופויים, תרופות המייצבות את רמת הברזל בדם, המוסטטים. 
  5. חומצות אמינו, שחלקן הפכו לתרופה עצמאית (גליצין, מתיונין). חומצות אמינו לפצות על היעדר חומרים אלה בגוף, הבטחת שחזור של מוליכות עצבית, פעילות hypothalamo-יותרת המוח, שיפור מצב של משאבי אנרגיה ותהליכים רבים אחרים. 
  6. Biostimulants - לשפר את המצב של מערכת העצבים, לחסל את התופעה של היפוקסיה, להפעיל את המאפיינים המגנים של הגוף. תרופות Biogenic להאיץ את תהליך החזרת הרגולציה של תהליכים מטבוליים, יש תכונות reparative.

בנוסף לקחת תרופות שנקבעו על ידי רופא, אלה שיש להם הפרעה מטבולית, יש באמת להיות בעיה, אתה צריך לחשוב על הדיאטה שלך.

trusted-source[32], [33]

תרופות

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.