^

בריאות

פלבוסיד

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 04.07.2025
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

לפלבוזיד יש השפעה אנטי-ויראלית ונוגדת חמצון ישירה. התרופה מגנה ומייצבת את הפעילות החיסונית המקומית של הריריות של דרכי הנשימה העליונות, תוך עלייה בערכי הלקטופרין ואימונוגלובולין A המופרש.

פלבנואידים הכלולים בתרופה יכולים לדכא את שכפול ה-RNA וה-DNA של הווירוסים הבאים: אבעבועות רוח, הרפס מסוגים נפוצים 1-2, EBV, וגם נגיף הפפילומה ו-CMV.

אינדיקציות פלבוסיד

הוא משמש למחלות הבאות:

  • זיהומים הקשורים להרפס נפוץ (סוגים 1-2), כמו גם להרפס של יילודים;
  • הרפס מסוג 3 (שלבקת חוגרת);
  • צורה זיהומית של מונונוקלאוזיס, המתפתחת עקב EBV (שלב פעיל או כרוני);
  • נגעים המופיעים תחת השפעת CMV;
  • אבעבועות רוח;
  • בטיפול משולב עבור HIV או איידס, וגם עבור דלקת כבד מסוג B ו-C;
  • מניעה וטיפול בשפעת מסוג A או B, כמו גם זיהומים ויראליים נשימתיים חריפים וזני מגיפה.

טופס שחרור

התרופה משוחררת בצורת סירופ, בתוך בקבוקי זכוכית בנפח של 60, 100 או 200 מ"ל; בתוך האריזה יש בקבוק אחד כזה וכוס מדידה.

פרמקודינמיקה

פעילות אנטי-ויראלית מתפתחת על ידי האטת אנזימים ספציפיים של הנגיף: תימידין קינאז עם טרנסקריפטאז הפוך, כמו גם DNA פולימראז.

עקרון ההשפעה הישירה של תרופות נגד שפעת קשור ליכולת להאט את פעולת הקישור לנויראמינידאז ול-RNA, וגם לגרום לקישור של אינטרפרון פנימי.

השפעת פלבוזיד מובילה להתפתחות קישור תלוי מינון של אינטרפרונים פנימיים α ו-γ לערכים תקינים ופעילים פיזיולוגית, ובמקביל מגבירה את העמידות הלא ספציפית לזיהומים חיידקיים וויראליים. צריכה יומית ארוכת טווח אינה מובילה להופעת עמידות חיסונית: אין דיכוי של אינטרפרונים α ו-γ, נצפית התייצבות של הפעילות החיסונית. בשל כך, ניתן לבצע טיפול ארוך טווח בזיהומים כרוניים וחוזרים.

כאשר נלקח דרך הפה פעם אחת, אינטרפרון נקשר באופן פעיל במשך 6 ימים, כאשר ערכים מקסימליים נצפים ביום השני.

ההשפעה נוגדת החמצון של התרופה מתפתחת על ידי מניעת הצטברות של יסודות חמצון שומנים והאטת תהליכי הרדיקלים החופשיים. כתוצאה מכך, מצב נוגדי החמצון התאיים מתחזק והרעלה נחלשת, מה שעוזר להסתגל לגורמים חיצוניים שליליים ומאיץ את התאוששות הגוף לאחר זיהום.

התרופה היא מווסת אפופטוזיס אשר מגביר את פעילות הרצועות הגורמות לאפופטוזיס; היא מסייעת להאיץ את הפרשת התאים הנגועים בנגיף ומונעת התפתחות של פתולוגיות כרוניות בזיהום ויראלי סמוי.

מינון וניהול

יש להשתמש בסירופ כ-20-30 דקות לפני האכילה; יש לנער תחילה את הבקבוק עם הסירופ, ולאחר מכן למדוד את המנה הנדרשת בכוס מדידה.

משטר טיפול סטנדרטי לזיהום הרפס, דלקת כבד מסוג B, C, כמו גם אבעבועות רוח, HIV ואיידס.

במהלך החודש הראשון, עליך ליטול את המינון היומי, המחולק ל-2 מנות:

  • לאנשים מתחת לגיל שנה - 1 מ"ל;
  • לילד בגילאי 1-2 שנים - 2 מ"ל;
  • לילד בגילאי 2-4 שנים - 3 מ"ל במהלך הימים הראשון-שלישי של הטיפול, ולאחר מכן (מהיום הרביעי) 6 מ"ל;
  • קבוצת גיל 4-6 שנים - במהלך היום הראשון-שלישי, 6 מ"ל, ולאחר מכן 8 מ"ל;
  • גילאי 6-9 שנים - יש ליטול 8 מ"ל בימים 1-3, ולאחר מכן 10 מ"ל;
  • ילדים בגילאי 9-12 שנים - 10 מ"ל למשך 1-3 ימים, ולאחר מכן 12 מ"ל;
  • בני נוער ומבוגרים - 10 מ"ל במהלך תקופה של 1-3 ימים, ובהמשך 16 מ"ל.

במקרה של מונונוקליוזה זיהומית, CMV ורעפת חוגרת.

גודל המנה תואם את משטר הטיפול הסטנדרטי, ומשך הטיפול הוארך ל-3 חודשים. במקביל, לאחר השלמת המחזור העיקרי, מתבצע טיפול תחזוקתי (2-4 חודשים), כאשר מחצית מהמינון היומי נלקחת החל מהיום הרביעי של הטיפול הסטנדרטי.

במהלך טיפול משולב ב-HIV, איידס והפטיטיס מסוג B ו-C.

גודל המינון תואם את משטר הנטילה הסטנדרטי, ומשך הזמן גדל ל-4-6 חודשים.

לטיפול ומניעה של התפתחות זני מגיפה, שפעת מסוג A, B וזיהומים ויראליים נשימתיים חריפים.

למניעה, התרופה משמשת במשך 0.5-1.5 חודשים (במיוחד במהלך מגיפה או במקרים של תחלואה קשה).

הטיפול נמשך 0.5 חודשים, אך במקרה של סיבוכים ממקור חיידקי ניתן להאריכו עד חודש אחד.

המינונים היומיים תואמים לאלה המצוינים במשטר הסטנדרטי; למניעה, יש ליטול חצי מנה פעם ביום.

  • בקשה לילדים

מותר להשתמש בפלבוסיד ברפואת ילדים מלידה, מכיוון שהוא נחשב בטוח לילדים.

השתמש פלבוסיד במהלך ההריון

במהלך ניסויים פרה-קליניים, לא נצפו השפעות מסרטנות, טוקסיות לעובר, טרטוגניות או מוטגניות. עם זאת, יש לנקוט בזהירות רבה בתרופה במהלך הנקה או הריון.

התוויות נגד

התוויות נגד עיקריות:

  • סימנים של חוסר סבילות חמור למרכיבי התרופה;
  • החמרה של נגעים כיביים במערכת העיכול;
  • מחלות אוטואימוניות.

תופעות לוואי פלבוסיד

תופעות הלוואי כוללות:

  • הפרעות במערכת העיכול בצורה של בחילות, כאבים אפיגסטריים, שלשולים והקאות (אם מתפתחים סימני דיספפסיה, יש ליטול את הסירופ 90-120 דקות לאחר האכילה);
  • עלייה חולפת בטמפרטורה עד 38 מעלות צלזיוס אפשרית בתקופה שבין היום השלישי ליום העשירי לטיפול;
  • במהלך הטיפול בדלקת כבד נגיפית בחולים עם תסמונת ציטוליזה חמורה, עשויה להופיע עלייה בפעילות אמינוטרנספראז או, בתדירות נמוכה יותר, ברמות בילירובין;
  • שלב פעיל של גסטרודואודניטיס כרונית או התפתחות של GERD;
  • כאבי ראש;
  • לעיתים, עלולים להופיע סימני אלרגיה בצורת פריחה אדמנתית.

מנת יתר

קיימת אפשרות לתופעות לוואי חמורות יותר, במיוחד אלו הקשורות לתפקוד מערכת העיכול.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

במהלך הטיפול בפתולוגיות ויראליות, חיידקיות או ויראליות-פטרייתיות, יש לשלב את פלבוזיד עם תרופות אנטי-פטרייתיות ואנטיביוטיקה.

תנאי אחסון

יש לאחסן את פלבוזיד במקום מוגן מאור שמש. אסור להקפיא את הסירופ. מדדי טמפרטורה - לא גבוה מ-25°C+.

חיי מדף

ניתן להשתמש בפלבוזיד תוך 24 חודשים ממועד ייצור החומר הטיפולי. חיי המדף של הבקבוק לאחר הפתיחה הם חודש אחד לכל היותר.

אנלוגים

האנלוגים של התרופה הם ארבידול, אמיסון, אימוסטט עם ארביביר, אלטבור וארפלו עם וירלאקיר, כמו גם סובלדי וגראטציאנו.

ביקורות

פלבוזיד מקבל לא מעט ביקורות חיוביות. מציינים יעילות גבוהה, איכות התרופה וקלות השימוש.

החסרונות של התרופה כוללים את משך הטיפול הארוך, נוכחותם של יסודות E בהרכבה ועלותה הגבוהה.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "פלבוסיד" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.