גורם למחסור בנחושת בדם

צריכת לקוי של נחושת בגוף של ילדים בבסיס 3 תסמונות קליניות.

• אנמיה (בתינוקות, כאשר הם מוזנים בעיקר עם חלב פרה יבש או טרי), אנורקסיה ותכולת נחושת נמוכה בדם.
• נויטרופניה, שלשולים כרוניים או לסירוגין, ירידה בריכוז הנחושת ופעילות קרולופלאסמין בדם, הסתיידות של עצמות, אנמיה (עקב הפרה של שימוש בברזל ברזל).
• סינדרום מנקס (תוצאה של פגם שנקבע גנטית בקליטת נחושת).

הפרעות מטבוליות עם חסר נחושת

פתולוגיה	פגם מטבולי	אנזים לא מספיק
אחרומטריה	הפרעה של סינתזת מלנין	טירוזינאז
הפרות של היווצרות של מערכת הלב וכלי הדם, שלד, קולגן ואלסטין	הפרה של היווצרות של "תפרים" של קולגן וסיבים אלסטיים	אמינוידאז של רקמת חיבור (lysyloxidase)
פצע CNS	Gipoplaziya mielina	ציטוכרום- C- אוקסידאז
פצע CNS	הפרת הסינתזה של קטכולאמינים	דופאמין - .beta.-hydroxylase

המחלות החשובות ביותר, תסמונות, סימנים של חוסר עודף של נחושת

מחסור בנחושת בגוף

עודף של נחושת בגוף

צורות תורשתיות של היפו ו sporopreosis: מחלת Menkes (מחלה של "שיער מתולתל" עם נזק CNS חמור); תסמונת מרפן (אנומליות שלדיות, סיבי קולגן ואלסטיים, מפרצת אבי העורקים, arachnodactyly וכו '); מחלת וילסון-קונובלוב (נזק מוחי, שחמת כבד בכבד, hyperpupuria); תסמונת אהלר-דנלו (דיספלסיה mesenchymal תורשתית הקשורה בחסר ב- lysyloxidase). אמפיזמה ראשונית (אידיופטית) של הריאות קולגן חסר אלרגיה ואלסטופתיה (אורטופופתיה, ארטריופתיה, מפרצת) מחסור בחולי Med של השלד והמפרקים אנמיה חסרת תחלואה ממוצא תזונתי מצבי חסר-חסר עם תזונה פרנטרלית מלאה (אנמיה)

Giperkupremiya ספציפי במחלות דלקתיות חריפות וכרוניות, שיגרון, אסטמה, מחלות כליות, כבד, אוטם שריר הלב ומחלות ממאירות מסוימות, מחלות דם: לוקמיה, מחלת הודג'קין, המוכרומטוזיס, תלסמיה ראשיות ומשניות, אנמיה מגלובלסטית ו אפלסטית Hyperkupreosis מקצועי (קדחת נחושת, pneumoconiosis) הרעלת תרופות המכילות נחושת המודיאליזה hypercupriosis שימוש בגלולות למניעת הריון, אסטרוגנים

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]