המומחה הרפואי של המאמר

אימונולוג ילדים

פרסומים חדשים

Hyperimmunoglobulinemia IgE תסמונת: גורם, תסמינים, אבחון, טיפול

Alexey Krivenko, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

Hyper IgE תסמונת המשלבת כישלון טריקו B-cell ומאופיין מורסה העור staphylococcal חוזרים, ריאות, מפרקים ואיברים פנימיים, החל בינקות המוקדמת.

מחלה תורשתית המועברת על ידי סוג דומיננטי אוטוסומלי עם חדירה חלקית; פגם גנטי אינו ידוע. תסמונת Hyper E מתבטאת מורסות staphylococcal חוזר של העור, הריאות, המפרקים, איברים פנימיים עם pneumatocele ריאתי דרמטיטיס eosinophilic ומגרדים. לחולים יש תכונות פנים גסות, דיספלסיה, אוסטאופניה, שברים חוזרים. יש eosinophilia ברקמות ודם רמה IgE גבוהה מאוד [> 1000 IU / ml [> 2400 מיקרוגרם / l]]. הטיפול מורכב בניהול לטווח ארוך של אנטיביוטיקה אנטי סטפילוקוקלית (למשל, dicloxacillin, cephalexin).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors