דיכרומסיה

אם אדם מבחין רק שני צבעים עיקריים, אז המדינה הזאת נקראת dichromasia. שקול את הסיבות של הפתולוגיה, סוגי, שיטות של אבחון, טיפול.

הפרעות צבע התפיסה הן אנומליות חמורות, אשר הן מולדות רכש. מוטציות תורשתיות ותהליכים פתולוגיים אחרים באיברים של מערכת אופטית להוביל הפרעות תפקודיות בעבודה של מערכת חרוט. המחלה מועברת רק על ידי סוג recessive. היא מאובחנת ב -8% מהגברים ו -0.4% מהנשים. יתר על כן, נשים הן נושאות אסימפטומטיות של הגן המוטנטי.

התכונות העיקריות של צבע:

• הטון הוא סימן של צבע ותלוי באורך גל האור.
• רוויה - נקבע על פי היחס של הטון הראשי עם זיהומים של צבע שונה.
• בהירות (קלילות) - מידת הדילול הוא לבן.

בתפיסה הרגילה, האדם מבחין סט של גוונים של כל הצבעים הבסיסיים. מצב זה נקרא trichromasia אופתלמולוגיה רגילה. אם יש הפרות מסוימות של גלים עם ההכרה של ספקטרום הצבעים, המטופל יכול להיות מאובחן עם תנאים כאלה: פגם Protan (נורמליות של צבע אדום), פגם Tritan (כחול) ו פגם דאוטריום (ירוק). בעיות עם ההכרה של כל צבע ראשוני, ככלל, הוא ירוק, לפעמים אדום נבדלים לפי מידת הפרעות: trihromaziya נורמלי, dihromaziya, monochromacy.

אם אדם תופס שני צבעים עיקריים, אז זה dichromasia. בפעם הראשונה תוארה המדינה על ידי מדען ורופא - דלטון, שבכבודו אנומליה השכיחה ביותר - עיוורון צבעים נקרא. עם עיוורון צבעים מלא, העולם נתפס בגוונים שחור ולבן, ופתולוגיה נקראת מונוכרומזיה. הפרעות חמורות של כל שכבות הפיגמנט נדירות ביותר. דיכרומסיה מזוהה לעיתים קרובות יותר, האבחנה שלה מתבצעת בעזרת בדיקה אופטלמולוגית מיוחדת.

[1], [2], [3]

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

נתונים רפואיים מצביעים על כך שדיכרומזיה שכיחה יותר אצל גברים מאשר אצל נשים. המחלה קשורה עם נזק לחלק המרכזי של הרשתית, שם יש תאים עצביים המכילים שלושה סוגים של צבע פיגמנטים רגישים של חלבון המוצא. כל פיגמנט תופס צבע מסוים: אדום, כחול, ירוק. ערבוב שלהם מספק הכרה נורמלית של צבעים.

על פי הסטטיסטיקה, לרוב לאבחן בעיות עם פיגמנט אדום. יחד עם זאת, 8% מהגברים וכ -0.4% מהנשים סובלים מפגם ראייה בצבע אדום-ירוק. ב 75% מהחולים, ההכרה של צבע אחד בלבד מופחתת באופן משמעותי. עיוורון צבעים מלא הוא נדיר ביותר, ככלל, מתרחשת עם אנומליות אחרות של האיברים של המערכת האופטית.

[4], [5], [6], [7], [8]

גורם ל את משתן

הסיבות העיקריות של dichromasia, כלומר, חוסר יכולת לזהות צבע נאותה, הן הפרה של קולטנים רגישים לצבע. הם ממוקמים בחלק המרכזי של הרשתית של העין והם תאים עצביים מיוחדים - קונוסים. ישנם שלושה סוגים של קונוסים בעלי מאפיינים כאלה של התפיסה של הצבע העיקרי:

• 1 פיגמנט - לוכד ספקטרום ירוק עם אורך של 530 ננומטר.
• 2 פיגמנט - מזהה אדום עם אורך גל של 552-557 ננומטר.
• 3 פיגמנט הוא ספקטרום כחול עם אורך של 426 ננומטר.

אם כל שלוש פיגמנטים נמצאים החרוטים, אז המדינה הזאת היא הנורמה נקרא trichromation. הסיבות לחריגות חזותיות הן מולדות ונרכשות:

1. גורם תורשתי הוא מוטציה של כרומוזום X הנשי. כלומר, המחלה מועברת ממוביל האם אל הבן. זה אצל גברים כי הפתולוגיה הזאת מתגלה לעתים קרובות יותר, שכן אין להם X- כרומוזום נוסף סט הגן שיכול לבטל את המוטציה. לפי הסטטיסטיקה, ההפרעה מתרחשת ל 5-8% מהגברים ו - 0.4% מהנשים.
2. הצורה הנרכשת אינה קשורה להעברת הגן המוטנטי. מתרחשת כאשר נגעים דיסטרופיים או דלקתיים של הרשתית. ההפרעה יכולה להתפתח עם ניוון של עצב הראייה, מחלות מוח, טראומה שונים של הגולגולת והעיניים, כאשר לוקחים תרופות או פתולוגיות הקשורות לגיל.

סוג זה של הפרעה מתבטאת לרוב בעין אחת בלבד. עם הזמן, הפתולוגיה הופכת בולטת יותר. על הרקע שלה, אני יכול לפתח הפרות של שקיפות של מדיה אופטית, כלומר, הפתולוגיה של האזור המקולרי של הרשתית. ניתן גם להפחית את חדות הראייה ואת הפרעה שדה חזותי.

לדעת את הגורמים למצב פתולוגי, תהליך של אבחון ותיקון של חריגות חזותית הוא פשוט מאוד.

[9], [10]

גורמי סיכון

חוסר היכולת להבחין בצבע כראוי יש גורמי סיכון מסוימים המגבירים את הסיכוי לפתח הפתולוגיה. שקול את אלה:

• נטייה גנטית. אם ההיסטוריה המשפחתית היתה עיוורת צבעים, אז את ההסתברות לקבל פתולוגיה על ידי ירושה עולה.
• גברים - גברים נוטים יותר לסבול מעיוורון צבעים לנשים.
• תרופות מסוימות יכולות להזיק לעצבים האופטיים ולרשתית.
• שינויים ניווניים הקשורים לגיל (ענן העדשה, קטרקט).
• פגעי רשתית עם נזק מקולרי.
• נוירופתיה אופטית Leber - פתולוגיה גנטית, המתבטאת בתבוסת העצבים האופטיים.
• מחלת פרקינסון - בשל הפרעת הולכה של דחפים עצביים, ההרכב הנכון של הדימוי החזותי מופרע.
• התבוסה של המוח (אונה קרום) נגרמת על ידי טראומה, שבץ או ניאופלזמה.

במהלך הבדיקה, רופא העיניים לוקח בחשבון את גורמי הסיכון לעיל, אשר מפשט את ניסוח האבחון הסופי.

[11], [12], [13], [14], [15]

פתוגנזה

Dichromasia קשורה עם הפרה של ההכרה של גלים ספקטרום צבע. הפתוגנזה של אנומליה מולדת מבוססת על העדר קולטנים רגישים לצבע אחד או יותר בחלק המרכזי של הרשתית. עם הטופס שנרכש, הקולטנים, כלומר, את הקונוסים, מושפעים.

להקצות הבדלים כאלה בין מנגנון הפיתוח של מחלה מולדת ונרכשת:

• הפתולוגיה המולדת מאופיינת ברגישות מופחתת רק לאדום או לירוק. נרכש - לאדום, ירוק וכחול.
• עם הפרעת נרכשת, רגישות ניגודיות מצטמצם, עם הפרעות תורשתיות לא ירד.
• הצורה הגנטית יציבה, ואילו הצורה הנרכשת יכולה להשתנות בצורה ובמידה.
• רמת הפונקציונליות עם צורה תורשתית מצטמצמת, אך יציב, במקרה השני, שינויים אפשריים.

בנוסף להבדלים הנ"ל, ההפרעה הגנטית היא משקפת, והיא נפוצה יותר אצל גברים, הצורה הנרכשת יכולה להיות חד-משקפת וגם משקפת, המשפיעה במידה שווה על גברים ונשים כאחד.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

תסמינים את משתן

עם תפיסת צבע רגילה, כל הצבעים העיקריים הם שונים. הסימפטומים של דיכרומסיה מתבטאים באובדן אחד משלושת הפיגמנטים מחזון הצבע: ירוק, אדום או כחול. כלומר, המטופל רואה רק שני צבעים עיקריים.

אם המחלה נגרמת על ידי גורמים גנטיים, אז זה בא לידי ביטוי על ידי חריגות כאלה:

• הפגם הוא צבע אדום.
• פגם Tritane הוא כחול.
• Deuter- פגם הוא ירוק.

חולים עם דיכרומסיה תופסים את החלק האבוד של ספקטרום הצבעים בעזרת תערובת של גוונים רפאים משומרים:

• פרוטנופים - ירוק וכחול.
• טריטנופים ירוקים ואדומים.
• דיטרנופים אדומים וכחולים.

יש גם עיוורון אדום-ירוק. ההתפתחות של צורה זו של המחלה קשורה קשר הדוק יותר למוטציה גנטית. לרוב, הסימפטומים שלה באים לידי ביטוי אצל גברים.

[23], [24], [25], [26]

סימנים ראשונים

תופעות של dichromasia הן אינדיבידואליות עבור כל מקרה. הסימנים הראשונים תלויים במידה רבה בסיבת המחלה. לרוב יש הפרעות קלות של תפיסת צבע:

• הפרת התפיסה של אדום וירוק.
• בעיות עם זיהוי כחול וירוק.
• חדות ראייה נמוכה.
• Nistagm.

במקרים חמורים במיוחד, המחלה מתבטאת בתפיסה אפורה של כל הצבעים.

[27], [28], [29]

דיכרומסיה, פרוטוניה

אחת הבעיות הנפוצות ביותר עם תפיסת הצבעים (הכרה בשני פיגמנטים בלבד) היא דיכרומסיה. פרוטנופיה היא הגיוון שלה. צורה זו של המחלה מאופיינת בחוסר היכולת להבחין בין אדום. ההפרעה מבוססת על היעדר הפיגמנט הרגיש של erythrolab באצטרובלים ברשתית.

עם פרוטנופיה, המטופל רואה את הירוק (צהוב-ירוק) כתום (צהוב-אדום), כחול לא ניתן להבדיל בין סגול, אבל מבדיל בין כחול וירוק, וירוק מאדום כהה.

עד כה הפתולוגיה חשוכת מרפא, אך פרוטנופיה אינה משפיעה על איכות החיים. כדי לתקן את ההפרעה להשתמש בעדשות מיוחדות או משקפיים, משקפיים חוסמים את הלהיט על העיניים של צבע בהיר. חלק מהחולים עזרו ללבוש משקפי שמש, שכן אור עמום מקדם את ההפעלה של קונוסים.

שלבים

ישנן דרגות כאלה של דיכרומסיות:

• ירידה קלה בתפיסת הצבע.
• תסכול עמוק יותר.
• אובדן תפיסת הפיגמנט (לרוב ירוק או אדום).

אי-התפיסה של אחד הצבעים העיקריים משנה באופן משמעותי את התפיסה של אחרים. מכאן, חשוב מאוד לאבחן פתולוגיה ולקבוע את התואר. זה נכון במיוחד עבור אנשים שעבודתם דורשת ראיית צבעים מלאה (עובדים רפואיים, טייסים, נהגים, צבא, עובדי תעשייה כימית וטכנאי רדיו, אנשים העובדים עם מנגנונים).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

טפסים

Dichromasia מתייחס הפרעות חזותית של חומרת מתונה. הוא מבוסס על תקלה של אחד משלושת הקולטנים. המחלה מתרחשת כאשר פיגמנט מסוים שבור, זיהוי צבע מתרחשת רק בשני מטוסים.

סוגי מצבים פתולוגיים:

• פרוטנופיה - אינו רואה אור עם אורך גל של 400 עד 650 ננומטר במקום 700 ננומטר הרגיל. יש אובדן מוחלט של אדום, כלומר, תפקוד לקוי של photoreceptors שלה. החולה אינו רואה פרחים אדומים, תופסים אותם כשחורים. סגול אינו מבחין בין כחול, וכתום מייצג צהוב כהה. במקרה זה, כל הגוונים של ירוק, כתום וצהוב, שאורכו גדול עבור גירוי קולטנים של כחול, מיוצגים בטון צהוב.
• Deuteranopia - אובדן של photoreceptors מהסוג השני. המטופל אינו מבחין בין ירוק או אדום.
• טריטנופיה היא הפרעה נדירה ביותר עם העדר מוחלט של פיגמנט כחול. המחלה קשורה לכרומוזום השביעי. כחול נראה עם גוון ירוק, סגול - אדום כהה, כתום - ורוד.

מתוך סוג של אנומליה חזותית ומידת החומרה תלוי בשיטה של תיקון שלה ואת הפרוגנוזה הכוללת עבור המטופל.

[36], [37], [38]

סיבוכים ותוצאות

ככלל, dichromasia הנגרמת על ידי גורמים תורשתיים אינו גורם לבעיות בריאות. תוצאות שונות וסיבוכים אפשריים אם המחלה רכשה צורה. כלומר, כאשר ההפרעה קשורה לפתולוגיות אחרות, למשל, טראומות של הרשתית של העיניים או המוח, גידולים סרטניים.

החולה הוא רשם תיקון של מוזרויות ראייה וטיפול מורכב של סיבוכים שנגרמו. ההחלמה במקרה זה תלויה בחומרת ההשלכות הפתולוגיות.

[39], [40], [41]

אבחון את משתן

כדי לקבוע את רמת תפיסת הצבע אצל המטופל, מוצגת קבוצה של מחקרים שונים. אבחון הדיכרומסיה מתבצע בשיטות הבאות:

• שיטות פיגמנט

הרופא משתמש polychromatic מיוחד, כלומר, שולחנות צבע רב. הם מלאים במעגלים צבעוניים של בהירות שווה. במרכזו של כל טבלה יש דמויות או דמויות גיאומטריות של גוונים שונים שעל החולה לציין. רופא העיניים מתקן את מספר התשובות הנכונות, תוך ציון אזור הצבע. על פי ממצאי המחקר נקבעת דרגת הפתולוגיה החזותית וסוגיה. אם המטופל אינו מבחין בין סימנים ברורים, אך ללא קושי קורא את הסימנים הנסתרים, הוא מאובחן עם אנומליה חזותית מולדת.

• שיטות ספקטרליות.

האבחון מתבצע באמצעות מכשירים מיוחדים. זה עשוי להיות spectraanalamoscope Rabkina, את המנגנון של Girenberg ו Ebnei, או anomaloscope נאגל. אנומלוסקופ הוא מכשיר המינון תערובות צבע, השגת שוויון סובייקטיבי של צבעים. ההתקן משמש לאיתור הפרות בטווח אדום-ירוק. בעזרתו, ניתן לאבחן לא רק dichromasia, אבל התואר שלה מינים, כלומר, deuteranopia או פרוטנופיה.

ברוב המקרים, השיטות לעיל יכול לאבחן אנומליה חזותית, ללא קשר לאופי המקור שלה. יש גם שיטות כדי לזהות את ההפרעה במהלך התפתחות תוך רחמית. אבחנה כזו מתבצעת אם יש מקרים של אנומליה חזותית במשפחה. נשים בהריון נקבעו בדיקת DNA מיוחדת הקובעת את גן עיוורון הצבע.

[42], [43], [44], [45], [46],

בדיקה דיכרומטית

אבחון בעיות עם זיהוי צבע מורכב ממבחנים שונים. הבדיקה הדיכרומטית מבוצעת לרוב בטבלאות רב-לשוניות של רבין או באנלוגיות של טבלאות איישהארה.

במהלך הבדיקה, המטופל מוצג טבלאות עם תמונות שונות, אלה יכולים להיות דמויות, מספרים או שרשראות. התמונה מורכבת מעיגולים קטנים רבים עם אותה בהירות. הערכה הבסיסית לבדיקה מורכבת מ -27 שולחנות צבע. אם יש צורך להבהיר את האבחנה, ולאחר מכן להשתמש בכל 48 טבלאות.

אם במהלך הבדיקה אדם אינו מבחין צבעים, אז לו השולחן נראה הומוגנית. אנשים עם ראייה רגילה להבחין בתמונות. כדי לבצע בדיקה, עליך לפעול לפי הכללים הבאים:

• הבדיקה צריכה להתבצע בחדר עם אור טבעי, ועל החולה לשבת עם הגב אל החלון.
• חשוב להבטיח את שלווה מלאה של הרפיה של הנושא.
• הצג כל תמונה בגובה העיניים ובמרחק של כ 1 מ 'זמן הצפייה צריך להיות בתוך 5-7 שניות.

אם הבדיקה דיכרומט מתבצעת בבית במחשב אישי החולה אינו מבחין את כל הצבעים, אז זה לא סיבה לקבל מתוסכל. כתוצאה של בדיקות במידה רבה תלוי בצבע וברזולוציה של הצג. אבחון צריך רק להתמודד עם רופא עיניים.

[47]

טבלאות לקביעת דיכרומסיה

טבלאות אבחון לקביעת הדיכרומסיה, כלומר רמת התפיסה הצבעונית, מאפשרות לנו לקבוע את מידת ההפרעה ואת צורתה. השולחנות הנפוצים ביותר הם רובקין, המורכב משתי קבוצות:

• הבסיסי - 27 שולחנות לבידול של צורות ועוצמות של תסכול.
• שליטה - 20 טבלאות כדי להבהיר את האבחנה במהלך סימולציה, החמרה או גירוי.

טבלאות אבחון מפותחות על ידי העיקרון של המשוואה של מעגלים בצבעים שונים על ידי רוויה ובהירות. הם מציינים דמויות ודמויות גיאומטריות הנתפסות על ידי אנומליות צבע. במקביל, הסמלים שהוקצו בצבע אחד הם דילוג, אשר החולה אינו רואה.

כדי להשיג תוצאות אמינות, חשוב מאוד לעמוד בכל כללי הבדיקה. המטופל צריך לשבת עם הגב אל החלון או מקור האור. לוחות מוצגים במישור אנכי בלבד בגובה העיניים של הנושא. הזמן ללימוד תמונה אחת לא יעלה על 5-7 שניות. טבלאות אבחון לא מומלץ להיות ממוקם על שולחן או להיות נוטה, כמו זה משפיע לרעה על הדיוק של הטכניקה ואת התוצאות שלה.

התשובות המתקבלות כתוצאה מהבדיקה מוזנות בכרטיס מיוחד. Trichromate רגיל קורא את כל השולחנות, חריגה - יותר מ 12, ואדם עם dichromasia 7-9. הפגיעות אומדות בקנה מידה של חולשת צבע. בנוסף לשולחנותיו של רובקין, בקליניקה הקלינית, טבלאות יוסטובה משמשות לקביעת סף אפליה בצבע, כלומר, הצבעים של המנגנון החזותי. אבחון מקיף כזה מאפשר לך לתפוס את ההבדלים מינימלי ביותר בגוונים של שני צבעים, התפוסה עמדות דומות בטווח צבע.

אבחון דיפרנציאלי

הפרות של תפיסת צבע יש צורות שונות, סוגים ומדרגות של חומרה. אבחון דיפרנציאלי של dichromasia מאפשר אחד להפריד אותו מליקויים אחרים של photoreceptors.

הבידול נעשה באמצעות טבלאות רב-לשוניות. מטופל עם עיוורון צבעים יראה את כל התמונות כהומוגניות, הטריכרומט יבחין בין התמונות, והדיכרומט יקבע רק חלק מהתמונות המוצעות.

בהתבסס על תוצאות המחקרים, מתוכננת תכנית טיפול. התיקון נעשה בעזרת עדשות מיוחדות. אם המחלה נגרמת על ידי מוטציה גנטית במהלך התפתחות העובר, אז בעזרת הנדסה גנטית, גנים חסרים ניתן להכניס לתוך הרשתית של העין, אשר לשחזר הכרה צבע רגיל.

מה ההבדל בין צבע ו dichromasia?

פתולוגיות פונקציונליות של מערכת החרוט יש מספר סוגים וצורות, אשר תלויים במידה רבה על הגורם של ההפרעה. מטופלים רבים, מתמודדים עם הבעיה של תפיסת צבע, שואלים את השאלה, מה ההבדל בין dichromasia ועדינות צבע?

• דיכרומסיה היא הפרה של ראיית צבע הנגרמת על ידי גורמים מולדים או נרכשים. מאופיין על ידי חוסר פונקציה של אחד משלושת התקנים רגישים לצבע. צבע אבוד הוא פיצוי על ידי ערבוב גוונים של אחרים.

• צבע מתיקות היא חוסר היכולת להבחין בין גוונים נפרדים של צבעים, אבל לא את הצבעים עצמם. כלומר, הצלחת נשברה מעט, אבל היא קיימת. ברוב המקרים זה לא גורם לבעיות והוא נמצא רק בדיקות עיניים מורכבות.

תפיסת צבע רגילה היא trichromasia. מומים מולדים של האיברים של המערכת האופטית מחולקים: תפיסת פגם של אדום, ירוק או כחול. הדיכרומסיה מאופיינת בעיוורון מוחלט לצבע אחד, ועם מונוכרוזיה, יש לחולה תפיסה בשחור-לבן.

יַחַס את משתן

תפקוד לקוי של photoreceptors יכול להיות קשור עם שני גורמים מולדים רכשה. טיפול של דיכרוזיה של צורה תורשתית, כלומר, הנגרמת על ידי מוטציה של גנים במהלך התפתחות תוך רחמית, הוא כמעט לא מבוצע. רק במקרים חמורים במיוחד, ככלל, עם עיוורון צבעים מלא, בעזרת ההנדסה הגנטית, הגנים החסרים מוחדרים לתוך הרשתית המושפעת.

במקרה של טיפול של dichromasia של הטופס נרכש, תוצאות חיוביות אפשריות. הבה נבחן את הגרסאות הבסיסיות של הטיפול:

1. טיפול כירורגי - משמש לפיתוח של נזק אופתלמי, אשר מזוהה עם ענן העדשה של העין. הניתוח מבוצע עם גלאוקומה, קטרקט, רטינופתיה ומחלות אחרות. אבל אם ההפרעות קשורות עם תהליך ההזדקנות ואת opacification טבעי של העדשה של העין, אז שינויים כאלה הם בלתי הפיכים.
2. פיצוי בעיות בתפיסת צבע:
   • משקפיים עם פונקציה צבע בהיר לנעול מוקצים לאנשים אשר בעיות ראיית צבע נגרמות על ידי צבע בהיר המונע הכרה של צבעים אחרים.
   • עדשות מתקנות של מטרה מיוחדת - על פי העיקרון של פעולה דומים המשקפיים, אבל לא יכול לעוות אובייקטים באופן משמעותי.
   • משקפיים עם משקפיים צבעוניים או כהים מומלץ לעיוור צבעים מלא. אפקט הטיפול שלהם מוסבר על ידי העובדה כי באור עמום את הקונוסים של העין לעבוד טוב יותר.
3. ביטול או הפרעה של תרופות אשר עורר את חוסר היכולת להבחין כראוי צבע. הפרה אפשרית עם מחסור בוויטמין A או לאחר נטילת Chlorquin. במקרה האחרון, חפצים גלויים צבועים ירוק. אם בילירובנמיה גבוהה מאובחנת, ואז הפריטים צבועים צהוב.

אבחון בזמן וטיפול במצב הפתולוגי בשלבים המוקדמים, מאפשר למזער את הסיכון של תפקוד לקוי של photoreceptors.

מְנִיעָה

אמצעים ספציפיים כדי למנוע dichromasia אינו קיים. מניעה היא בהתייעצות עם גנטיקאי בעת תכנון הריון. זה מאפשר לנו לזהות גורמים תורשתי כי להגביר את הסיכון של אנומליות.

יש צורך לשמור על אמצעי זהירות בטיחות ללבוש משקפי מגן בעת עבודה עם חומרים מסוכנים. מאז פציעות עיניים קשורות לגורמי הסיכון של המחלה.

אנשים עם סוכרת או קטרקט בשלב התקדמות חייבים לעבור אבחנה מקיפה פעמיים בשנה של רופא עיניים. כאשר מלמדים ילדים מילדות עם פגמים צבעוניים, מומלץ להשתמש בחומרים חינוכיים עם צבעים מנוגדים.

[48], [49], [50]

תַחֲזִית

באופן כללי, עבור החיים ואת יכולת העבודה, dichromasia יש השקפה חיובית. אבל תכונות הראייה יכולות להחמיר את איכות החיים של המטופל.

ההפרעה מציבה איסור על בחירת מקצוע באזורים שבהם ההבדל בצבעים חשוב. אם המחלה נגרמת על ידי טראומה או מחלות אחרות, הפרוגנוזה תלויה לחלוטין באפשרות ואפקטיביות הטיפול שלהם.

דיכרומסיה ורשיון נהיגה

לאנשים עם בעיות ראייה יש מגבלות בתחומים מסוימים של החיים. כדי לקבל רישיון נהיגה מלבד היכולת לנהוג ברכב וידע של חוקי התנועה, עליך לספק תעודה רפואית. הוועדה הרפואית קובעת אם אדם מתאים לניהול תחבורה.

יש רשימה של מחלות שבהן רישיון הנהיגה אינו מונפק. קודם כל, זוהי איכות הראייה. אם החדות הראייה מאובחנת, אז התיקון שלה נדרש לנהיגה. תשומת לב מיוחדת מוקדשת לתפיסת הצבע של העין. מאפיין זה חשוב מאוד, כי כאשר זה מפר את הנהג לא יוכל לזהות את הצבעים של הרמזור. עם רטינה מנותקת או גלאוקומה, נהיגה אסורה.

דיכרומסיה וצורות אחרות של הפרת תפיסת צבע הן עילה לסירוב להנפיק זכויות לנהוג ברכב. כלומר, דיכרומציה ורשיון נהיגה אינם תואמים. אבל עם האפשרות של תיקון תפקוד לקוי של photoreceptors, יש סיכוי לקבל את הזכות.

[51], [52],