תסמינים של קוצר ראיה (קוצר ראייה)

הן קוצר ראייה מולד ורכוש) קוצר ראייה (במקרה של קורס מתקדם יכול להגיע לתארים גבוהים ומלווה בהתפתחות סיבוכים על הפונדוס - הן בקוטב האחורי והן בפריפריה. קוצר ראייה גבוה עם התארכות צירית בולט וסיבוכים באזור המרכזי של הרשתית נקרא לאחרונה פתולוגי. זה קצר רואי שמוביל לירידה בלתי הפיך חזון ונכות. הגורם השני השכיח ביותר של אובדן ראייה קוצר ראיה הוא ניתוק הרשתית, אשר מתרחשת על רקע שינויים דיסטרופיים וקרעים בחלקים הפריפריים שלה.

בגוף הזגוגי יש גם שינויים הרסניים, הגדלים עם התקדמות של קוצר ראייה וממלא תפקיד חשוב בהתפתחות הסיבוכים שלה. כאשר תלונות המצוף מתעוררות צפות ענן ( "פסיק", "עכבישים"), זמין ב קוצר ראיה גבוהה ניתוק זגוגית אחורי, שבה המטופל מתבונן בעיניים לצוף סביב טבעת כהה.

שינויים בחלק האחורי של העין בקוצר ראייה נוגעים לדיסק העצב האופטי והמקולה. התבוסה שלו היא היווצרות קונוס קצרת רואי, ניוון של הצוואר, השתנות במהלך כלי הדיסק, ירידה בקוטר שלהם, היעלמות הצרות.

שינויים בתחום מקולרי - דיפוזי או ניוון chorioretinal המוקד, "סדקים לכה, דימום, תסמונת המתיחה vitreomacular נקודה פוקס קרום neovascular. במקרים החמורים ביותר של קוצר ראייה גבוה ומסובך, נוצרת סטפילומה אחורית - בליטה אמיתית של הסקלרה באזור הקצה האחורי של העין.

באזור ectasia, שינויים דיסטרופיים ברוטו הרשתית מתרחשות.

עם קוצר ראייה מולד, ניוון מקולרי ואפילו סטפילומה אחורית יכול להיות נוכח כבר בילדות.

עם סיבוכים קוצר נרכש בחלקים המרכזיים של הפונדוס להתרחש, בדרך כלל לאחר 30-35 שנים.

הבחנה משוונית (דמעות רשתית מבודדות כִּברָתִי, היפרפיגמנטציה משוונית פתולוגי) paraoralnye (cystoid, retinoschisis, ניוון chorioretinal) וניוון vitreohorioretinalnye היקפי מעורב; על פי סיווג Saksonova EO. ואחרים). המסוכן ביותר במונחים של המראה של ניתוק הרשתית היא ניוון lticular וקרע ברשתית.

ניוון vitreochorioretinal היקפי בכל צורות קוצר ראייה להתרחש כבר בילדות, שיא הצטברות שלהם הוא ציין ב 11-15 שנים; התקדמות נוספת מובילה להיווצרות קרעים, אזורים דיסטרופיים חדשים, צורות מעורבות של ניוון. למעט שיבושי מתיחה גדולים תלונות מניפסט להבהב "רוכסנים" או קר "אובך" מול העין (דימום בזגוגית של כלי רשתית פגומים) עבור אסימפטומטית היקפית vitreohorioretinalnyh dystrophies עד לרגע של ניתוק של הרשתית. עבור איתור ומניעה בזמן שלהם של זה האחרון צריך בפריפריה בדיקות רגילות של הפונדוס ידי רופא עיניים בכל החולים עם קוצר ראייה, כולל ילדים ומתבגרים.

[1], [2]

שינויים משויכים באיבר הראייה

קוצר ראייה (קוצר ראייה) מלווה לעיתים קרובות במחלות עיניים אחרות, כשהרציניות שבהן משולבת עם קוצר ראייה גבוה. הפרעות הקשורות למיאופיה כוללות:

• ניוון chorioretinal;
• ניוון של צלחת סורג;
• retinochisis;
• ניתוק רשתית;
• פוקס כתמים (פוקס);
• דיסק אלכסוני של עצב הראייה ודיספלסיה עצבית הראייה;
• גלאוקומה;
• שינויים ניוונדיים וחלוקה אחורית של ההומור הזגוגי;
• subovinal neovascularization;
• microcornea;
• colobolism chorioretinal ו / או קולובומה של הדיסק העצב האופטי.

[3], [4], [5],

הפרעות כלליות כלולות

קוצר ראייה (קוצר ראייה) משולב לעיתים קרובות עם מחלות נפוצות מסוימות. כאשר מקימים את האבחנה של קוצר ראייה, במיוחד בגיל שנה, ההפרעות העיקריות של קוצר ראייה הן:

• הלבנות;
• תסמונת אלפורט (אלפורט);
• תסמונת אלג'יל;
• תסמונת בסן-קורנסוויג (בסן-קורנסווייג);
• תסמונת דאון (trisomy 21);
• תסמונת אהלר-דנלוס (Ehlers-Danlos);
• מחלת פאברי (פאברי);
• Flynn-Aird תסמונת (Flynn-Aird);
• תסמונת לורנס-מון-ברדה-ביידל (לורנס-מון-ברדה-בידל);
• תסמונת מרפן;
• תסמונת מרשל;
• תסמונת סטיקלר (סטיקלר);
• ניוון של וגנר (ואגנר);
• horioderemiya;
• אקטופיה של העדשה;
• אטרופיה לובלית;
• סיבי עצב מיאלנטיים;
• רטיניטיס פיגמנטוזה;
• רטינופתיה של פגות.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]