^

בריאות

צטרינקס

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 03.07.2025
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

צטירקס היא תרופה אנטי-היסטמינית סיסטמית, נגזרת של פיפרזין.

trusted-source[ 1 ]

אינדיקציות צטרינקס

הוא משמש למחלות הבאות:

  • צורה אלרגית של נזלת עונתית (קדחת השחת);
  • נזלת אלרגית מסוג שנתי;
  • אורטיקריה אידיופטית בצורה כרונית.

טופס שחרור

זמין בטבליות, 7, 10 או 20 יחידות באריזה נפרדת.

פרמקודינמיקה

צטריזין הוא אנטגוניסט סלקטיבי לקולטן H1 בעל תכונות חזקות. הוא מסוגל לדכא תגובה אלרגית לפעולת היסטמין אפילו בשלב המיידי. בנוסף, החומר מפחית את תנועת תאי הדלקת ומחליש את תהליך שחרור המוליכים הקשורים להשפעה אלרגית מאוחרת. ההשפעה על קולטנים אחרים אינה משמעותית, וכתוצאה מכך לתרופה אין תכונות אנטי-סרוטונין וכולינוליטיות.

פרמקוקינטיקה

החומר נספג במהירות ממערכת העיכול. הספיגה אינה משתנה במקרה של צריכת מזון בו זמנית, אך קצב התהליך עשוי להיות מואט מעט עקב כך.

נצפית רמה גבוהה של סינתזה עם חלבון פלזמה. זמן מחצית החיים הביולוגי אצל אדם בריא הוא בתוך 6-7 שעות, ואצל ילדים מתחת לגיל 4 - 5.5 שעות.

הפרשה מתרחשת בעיקר עם שתן (חומר ללא שינוי) - כ-70% תוך 5 ימים. כ-10% מופרשים עם הצואה. זמן מחצית החיים הביולוגי באי ספיקת כליות בינונית או קלה הוא 19-21 שעות.

מינון וניהול

הטבליה נלקחת דרך הפה עם נוזלים וללא לעיסה.

המינון למבוגרים ולמתבגרים מגיל 11 הוא טבליה אחת (10 מ"ג) ליום. לילדים בגילאי 6-11 - 0.5-1 טבליה (5-10 מ"ג) ליום.

אנשים עם אי ספיקת כבד או כליות (ערכי CC <11-31 מ"ל/דקה), כמו גם אלו שעוברים דיאליזה (ערכי CC <7 מ"ל/דקה), צריכים להפחית את המינון היומי ל-0.5 טבליות (5 מ"ג).

trusted-source[ 2 ]

השתמש צטרינקס במהלך ההריון

אין ליטול צטריקס במהלך ההריון.

התוויות נגד

התוויות נגד עיקריות של התרופה:

  • נוכחות של רגישות יתר לצטריזין או לרכיבים נוספים של התרופה;
  • מכיוון שהמרכיב העזר של התרופה הוא לקטוז, היא אינה ניתנת לאנשים הסובלים מספיגה לא נכונה של גלוקוז-גלקטוז או גלקטוזמיה;
  • אסור לשימוש במקרה של מחסור בלקטוז;
  • ילדים מתחת לגיל 6;
  • אסור ליטול את התרופה במהלך הנקה, מכיוון שהיא חודרת לחלב אם.

תופעות לוואי צטרינקס

נטילת הגלולות עלולה לגרום לתופעות הלוואי הבאות:

  • תגובות של מערכת העצבים המרכזית - סחרחורת, תחושת נמנום או עצבנות, כאבי ראש ועייפות;
  • ביטויים של מערכת העצבים האוטונומית - אדמומיות בפנים, אובדן תיאבון, ריור מוגבר;
  • תגובות של מערכת העיכול - יובש בפה, בחילה, תחושת אי נוחות;
  • תגובות קרדיווסקולריות - התפתחות טכיקרדיה או דפיקות לב;
  • ריריות ועור - הופעת פריחות.

במקרה של הפרעות כאלה, יש צורך לחלק את המינון היומי (10 מ"ג) לשתי מנות נפרדות - 5 מ"ג בבוקר ו-5 מ"ג בערב.

מנת יתר

במקרה של מנת יתר, מבוגרים חווים תחושת נמנום, בעוד שילדים חווים בתחילה תחושת חרדה יחד עם התרגשות, ורק לאחר מכן מתפתחת נמנום.

ניתן לבטל את תסמיני ההפרעה בעזרת טיפול תומך וסימפטומטי. אם נלקח בטעות מינון גבוה של התרופה, נדרשת שטיפת קיבה. לתרופה אין נוגדן ספציפי. המודיאליזה לא תהיה יעילה.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

תיאופילין מפחית את קצב הסילוק של צטריזין מבלי להשפיע על הביו-טרנספורמציה של החומר.

אין לשלב צטריזין עם תרופות המדכאות את מערכת העצבים המרכזית, מכיוון שהדבר עלול לגרום לירידה בריכוז, מה שעלול להוביל לבעיות בפעילויות החיים הרגילות.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

תנאי אחסון

יש לאחסן את צטרינקס במקום שאינו נגיש לילדים קטנים. מדדי טמפרטורה - מקסימום 25 מעלות צלזיוס.

trusted-source[ 5 ]

חיי מדף

ניתן להשתמש בצטריקס למשך 3 שנים ממועד ייצור הטבליות.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "צטרינקס" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.