בקטיל

בקטילם היא תרופה אנטי-מיקרוביאלית השייכת לצפלוספורינים מהדור השני. הבה נבחן את האינדיקציות העיקריות לתרופה, המינון, התוויות נגד ותופעות הלוואי. בקטילם היא תרופה שיעילותה טמונה בעיכוב הסינתזה של מיקרואורגניזמים מזיקים, מה שמוביל למותם ולהרסם.

אינדיקציות בקטיל

האינדיקציות לשימוש בבקטילם מבוססות על פעולת החומר הפעיל של התרופה. בקטילם נקבע לטיפול במחלות זיהומיות ולדיכוי מיקרואורגניזמים מזיקים הרגישים לפעולת הצפורוקסים.

בקטילם נקבע לטיפול במחלות זיהומיות של מערכת הנשימה, הסמפונות, הריאות ואיברי אף אוזן גרון. התרופה מסייעת בטיפול בנגעים זיהומיים של מערכת השתן והאוורור. התרופה פעילה בנגעים זיהומיים של רקמות רכות ועור. החומר האנטי-מיקרוביאלי יעיל כנגד מחלת ליים (נגע של העור וקצות העצבים על ידי מיקרואורגניזמים זיהומיים).

[ 1 ]

טופס שחרור

צורת שחרור של בקטילם - טבליות. התרופה זמינה במינון של 250 ו-500 מ"ג של החומר הפעיל. הטבליות נמכרות באריזות רצועות, כל אריזה מכילה צלחת עם טבליות בקטילם. החומר הפעיל של התרופה הוא צפורוקסים אקסטיל. רכיבים לא פעילים של התרופה: נתרן לאוריל סולפט, מגנזיום סטארט, תאית מיקרוקריסטלית, נתרן קרוסקרמלוז ואחרים.

צורת הטבליות של בקטילם מאפשרת לך לחשב את מהלך הטיפול. והיכולת לבחור את המינון המתאים של 250 ו-500 מ"ג של צפורוקסים מאפשרת לבחור את הדרך היעילה והמהירה ביותר לטיפול בנגע זיהומי.

פרמקודינמיקה

פרמקודינמיקה של בקטילם היא השפעות ביוכימיות המתרחשות עם התרופה לאחר מתן. החומר הפעיל של התרופה הוא צפורוקסים. צפורוקסים הוא צורה פומית של אנטיביוטיקה צפלוספורין בעלת פעולה חיידקית. התרופה פעילה כנגד בטא-לקטמאזות, מיקרואורגניזמים גרם-חיוביים וגרם-שליליים.

התרופה פעילה כנגד אירוביים ואנאירוביים גרם-שליליים וגרם-חיוביים. התרופה פועלת על ידי עיכוב הסינתזה של התרופה. בקטילם אינו פעיל כנגד: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

פרמקוקינטיקה

פרמקוקינטיקה של בקטילם היא התהליכים המתרחשים עם התרופה בגוף האדם. צפורוקסים נספג במערכת העיכול ועובר הידרוליזה ברירית המעי. לאחר הספיגה, התרופה נכנסת למערכת הדם. מומלץ ליטול את התרופה 30 דקות לאחר הארוחה, שכן אז נצפית רמת הספיגה המקסימלית.

הרמה המקסימלית של בקטילם בסרום הדם נצפית שלוש שעות לאחר מתן התרופה. הקישור לחלבוני דם הוא ברמה של 35%, וחצי החיים הוא 1.5 שעות. התרופה מופרשת על ידי הכליות. רמת החומר הפעיל בסרום הדם יורדת עקב דיאליזה.

מינון וניהול

אופן מתן התרופה והמינון שלה נקבעים באופן אינדיבידואלי לכל מטופל, ולכן הם נבחרים על ידי רופא. המינון תלוי בגיל המטופל, במחלה הרצויה ובתסמינים המופיעים. התרופה נלקחת דרך הפה, לאחר הארוחות. אופן מתן זה מבטיח ספיגה טובה של התרופה. מהלך הטיפול בבקטילם לא יעלה על עשרה ימים.

• עבור מחלות זיהומיות במבוגרים, מומלץ ליטול 250 מ"ג של התרופה פעמיים ביום. עבור נגעים במערכת גניטורינארית, 125 מ"ג פעמיים ביום. עבור דלקת במערכת הסימפונות-ריאתית, 500 מ"ג של בקטילם נקבעים פעמיים ביום למשך 20 יום. מומלץ ליטול את התרופה באופן עקבי, תוך הגדלה הדרגתית של מינון התרופה.
• עבור מחלות זיהומיות בילדים, בקטילם נלקח במינון של 125 מ"ג פעמיים ביום, כאשר המינון המרבי הזמין הוא 250 מ"ג. לטיפול בדלקת אוזניים ובזיהומים חמורים, בקטילם נלקח במינון של 250 מ"ג פעמיים ביום, כאשר המינון המרבי הזמין של התרופה הוא 500 מ"ג.

[ 2 ]

השתמש בקטיל במהלך ההריון

השימוש בבקטיל במהלך ההריון אפשרי רק מסיבות רפואיות, כאשר התועלת הטיפולית לאם חשובה בהרבה מהסיכון הפוטנציאלי להתפתחות התקינה והמלאה של הילד.

התרופה אסורה לשימוש בשליש הראשון של ההריון. זאת בשל העובדה שכל האיברים החיוניים של התינוק נוצרים בחודשים הראשונים של ההריון. אם התרופה ניתנת לשימוש בשליש השני והשלישי של ההריון, האישה נדרשת לנקוט משנה זהירות. בקטילם אינו מומלץ לשימוש במהלך הנקה, מכיוון שהתרופה חודרת לחלב האם.

התוויות נגד

התוויות נגד לשימוש בבקטילם מבוססות על רגישות יתר לחומר הפעיל של התרופה. בזהירות מיוחדת, התרופה ניתנת לחולים עם תפקוד כלייתי לקוי, מערכת העיכול ותשישות. התרופה אסורה לילדים מתחת לגיל שלוש בצורת טבליות. בטיפול ארוך טווח, בקטילם גורם לגדילה והתפתחות של פלורה לא רגישה (אנטרוקוקים, קנדידה).

אם התרופה נלקחת על ידי חולים עם מערכת חיסונית מוחלשת, עלולים להתפתח שלשולים. שימו לב כי בעת נטילת בקטיל, אסור להפעיל מכונות וכלי רכב, שכן התרופה גורמת לכאבי ראש קשים, סחרחורת ואף הזיות.

תופעות לוואי בקטיל

תופעות לוואי של בקטילם אפשריות אם התרופה משמשת חולים שיש להם התוויות נגד לשימוש בה. תסמיני לוואי עשויים להופיע גם אם מינון התרופה אינו נשמר או עקב חריגה מתקופת הטיפול המומלצת. במקרה של רגישות מוגברת לחומר הפעיל של בקטילם, חולים מתחילים לחוות תגובות אלרגיות, אורטיקריה, גירוד, אדמומיות רעילה. במקרה זה, יש להפסיק את השימוש בתרופה.

במקרה של תופעות לוואי של דיספפסיה, קוליטיס מדומה, אנזימי כבד מוגברים והפרעות בצואה, יש להפסיק את השימוש בבקטיל. לעתים קרובות מאוד, תופעות הלוואי של בקטיל מתבטאות בצורה של כאב ראש, ירידה ברמות לויקוציטים וטסיות דם, סחרחורת, אדישות.

מנת יתר

מנת יתר של בקטיל מתרחשת בחולים שחרגו מהמינון המומלץ של התרופה. במקרה זה, החולים חווים שינויים נוירולוגיים המלווים בהתקפים. נוגדי פרכוסים משמשים לטיפול בתסמין זה של מנת יתר.

מנת יתר של בקטיל עלולה להתרחש גם במהלך טיפול ארוך טווח בתרופה. במקרים חמורים של מנת יתר, מבוצעת המודיאליזה פריטונאלית כדי לספק סיוע יעיל לחולים.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

אינטראקציה של בקטיל עם תרופות אחרות אפשרית רק אם התרופה כלולה בטיפול מורכב והרופא המטפל אישר את השימוש בו זמנית במספר תרופות. אם בקטיל נלקח יחד עם תרופות המדכאות את הפרשת מיץ הקיבה, יעילות הספיגה של בקטיל מופחתת.

שימו לב שאם מבוצעת בדיקת גלוקוז אוקסידאז לסוכר בדם בזמן השימוש בבקטיל, ייתכנו תגובות חיוביות שגויות. כאשר התרופה מקיימת אינטראקציה עם תרופות נגד גאוט, כגון פרובנציד, רמת הצפורוקסים בדם של החולים עולה ב-50% מהערך ההתחלתי. במקרה זה, החולים חווים תסמינים חמורים של מנת יתר והרעלה מהתרופה.

[ 3 ], [ 4 ]

תנאי אחסון

תנאי האחסון של בקטילם תואמים לתנאי האחסון של תרופות בצורת טבליות. יש לאחסן את בקטילם במקום יבש, מוגן מאור שמש והרחק מהישג ידם של ילדים. טמפרטורת האחסון של התרופה לא תעלה על 25 מעלות צלזיוס. יש לאחסן את בקטילם רק באריזה המקורית ולהימנע מאחסון התרופה בחדר לח.

אם לא מתקיימים תנאי האחסון של בקטילם, התרופה מאבדת את תכונותיה הרפואיות ועלולה לגרום לתופעות לוואי ותסמיני מנת יתר.

חיי מדף

חיי המדף של בקטילם הם שנתיים ממועד ייצור התרופה, המצוין על אריזת התרופה. לאחר תאריך התפוגה, יש להשליך את בקטילם. נטילת תרופה שפג תוקפה או תרופה שתנאיה לא מולאו, אסורה בהחלט.