^

בריאות

A
A
A

סימפטומים ואבחון של ספיגה

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

השלבים הראשונים של אבחנה דיפרנציאלית של תסמונת חוסר ספיגה מבוססים על הערכת אופיו של השרפרף. רוב המחלות המתרחשות עם SMA מאופיינות בשלשולים או פוליפקים. במחלות מסוימות נשלטו צואה מימית (מחסור disaccharidase, ספיגת גלוקוז-גלקטוז, כלוריד שלשולים, VIPOM). Statrrhea מתרחשת סיסטיק פיברוזיס, abetalipoproteinemia, מחלת צליאק, אנתרופתיה exudative. שינויים קליטים בכמה יסודות קורט, חומצות אמינו, ויטמינים אינם משפיעים על האופי של השרפרף, שלשולים אינם מתרחשים, וסימפטומים הקשורים להיווצרות מדינות חסרות, והוא יכול להשפיע על התפקוד של איברים רבים ומערכות (שלד, לימפטי ברקמת עצבים, דם, עיניים, וכו ' ).

הבדלים אלה בתסמינים הקליניים בתסמונת של ספיגה לקויה מסבכים באופן משמעותי את תוכנית האבחון, מאלצים את השימוש בשיטות מודרניות של בדיקה. במקרה זה, אין לשכוח נתונים אנמנטיים, כולל היסטוריה של מזון של הילד, מידע זה חשוב בבחירת מסלול אבחון ורשומים לטיפול תזונתי ותרופות נאותה.

עבור אבחנה דיפרנציאלית חשוב לקחת בחשבון את הגיל של המטופל, הזמן של תחילת הסימפטומים הראשונים של המחלה. בתקופה בילוד של חוסר לקטאז מולד מניפסט, alaktaziya, חסרה לקטז משנית, ספיגת גלוקוז וגלקטוז-מולד. שלשול כלוריד מולד, שלשולים נתרן מולדים, חסר מולד trypsinogen, gipomagnezemiya העיקרי, חסר מולד enterokinase חסר חיסוני ראשוני, acrodermatitis enteropathic. חוסר סובלנות חלבון חלב פרה וסויה, מחלת מינקס. בגיל 1 חודש 2 שנים sucrase גירעונות מניפסט, isomaltase, חוסר disaccharidase משנית, חוסר מולד של lipase, אי ספיקת לבלב עם שינויים המטולוגיים (תסמונת Shvahmana-יהלום), מחלת צליאק, מעיים lymphangiectasia, atresia, דרכי המרה, צהבת של היילוד, חומצות אמינו ספיגה ספיגה מולדת של חומצה פולית, ספיגה של ויטמין B12, זיהומים טפילים, אלרגיה למזון, חסר החיסון. בגיל 2 שנים לפני מחסור disaccharidase משני תסמינים ההתבגרות לפתח מחלת צליאק, מחלת וויפל, זיהומים טפיליים, כשל חיסוני משתנה, אבטאליפופרוטאינמיה.

הקשר של ביטוי המחלה עם מאפייני התזונה של התינוק

ביטוי לאחר הממשל

מחלות

מוצרים המכילים גלוטן

Celiakia

חלב פרה, נוסחת חלב

חוסר סובלנות לחלבונים של חלב פרה

חוסר לקטאז

מוצרים המכילים סוכר

מחלת איזומלטז Saccharose

מוצרים שונים

מזון אלרגיה pseudoallergia

הנקה

תזונה אינרציונית אקרודרמטיטיס אנטרופאטית

הקשר בין הידרדרות הכיסא לבין הרגלי האכילה של הילד

מזונות מעוררים הידרדרות הצואה

מחלות

מוצרי חלב

אי ספיקת לקטז חוסר סובלנות חלבון חלב פרה גלוקוז גלקטוז ספיגה

מוצרים המכילים סוכרוז

מחלת איזומלטז Saccharose

גלוקוז גלקטוז ספיגה

מוצרים המכילים גלוקוז וגלקטוז, אך לא פרוקטוז

גלוקוז גלקטוז ספיגה

מוצרים המכילים עמילן

ספיגה של עמילן (הקשורים לחוסר בלבלב אקסוקריני או הפרעה ראשונית או משנית של העיכול הקודקודי)

מוצרים שונים

מזון אלרגיה pseudoallergia

שינוי בכמות המזון שניתנה

תזונה לקויה

GI אנומליות דרכי

הורמונים מייצרים הורמונים

מזונות שומניים

תזונה לקויה

מחלות המביאות לחוסר בלבלב אקסוקריני

מחלות הכבד וצינורות המרה

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.