צבירת טסיות דם עם ADP

תהליכים של צבירה טסיות נלמדים באמצעות צבירה המשקפת את מהלך הצבירה בצורה גרפית בצורת עקומה; ADP משמש מגביר צבירה.

לפני תוספת של proagregant (ADP), תנודות אקראיות של עקומת צפיפות אופטית אפשריים. לאחר התוספת של המצרף, תנודות מופיעות על עקומת עקב שינוי בצורת הטסיות. תנודות ירידה משרעת, צפיפות אופטית צמצום. טסיות לשלב לתוך אגרגטים ועקומה חורג כלפי מעלה (גל ראשוני). כאשר העלייה עולה לתוך "הרמה", מתרחשת תגובת שחרור, ועקומה עולה עוד יותר (גל משני).

תחת השפעת מינונים קטנים של ADP על המצרף, נרשם גל צבירה כפול. השלב הראשון (גל ראשוני) תלוי בתוספת ADP האקסוגנית, והשלב השני (גל ההצטברות המשני) נובע מתגובת השחרור של האגוניסטים המהותיים הכלולים בגרגרי הטסיות. מינון גדול במיוחד של ADP (בדרך כלל 1 × 10 ^-5 שומות) מוביל לאיחוי של גלי הצבירה הראשון והשני. כדי להשיג צבירה דו גל, ADP משמש בדרך כלל בריכוז של 1 × 10 ^-7 שומות.

כשמנתחי agregatogramm לשים לב לאופי הכללי של צבירה (יחיד גל, שני-גל, שלם, לא שלם, הפיך, בלתי הפיך), ההבדל בין הצפיפות האופטית של הפלזמה לפני הצבירה לאחר שהגיעה הצבירה מקסימלית (מאופיין בעוצמת אגרגציה), כמו גם את הירידה בצפיפות האופטית של הפלזמה הראשונה צבירה או מדרון דקות של עקומת צבירה סוערת צעד (המאפיין את קצב ההצטברות). חשוב לציין, את המראה של צבירת דו-גל כאשר מגורה ADP ואפינפרין בריכוזים גרימת שיעור צבירה הפיך (בדרך כלל 1-5 mol), מצביע על רגישות מוגברת של טסיות וסלילים אלה, ופיתוח שלם של גל אחד (ולעתים קרובות הפיך) אגרגציה על גירוי בריכוז של 10 μmol ועוד - על הפרת שחרור של טסיות דם. במחקרים קליניים לשקול את השימוש ADP קונבנציונאלי בריכוזים של 1 × 10 ^-5 mol (להשיג צבירה חד גל) ו 1 × 10 ^-7 mol (להשיג צבירה דו-גל).

צבירה עבור וייס עבור ADP

ADP, μmol	הצבירה היא רגילה,%
10 5 2 1	77.7 66.1 47.5 30.7

[1], [2], [3], [4], [5]