סיווג של אנמיה אפלסטית

תלוי אם יש דיכוי מבודד של נבט erythroid או כל החיידקים, להבחין בין חלקי ואת סך צורות של אנמיה אפלסטית. הם מלווים בהתאמה על ידי אנמיה מבודדת או pancytopenia. הווריאציות הבאות של המחלה נבדלות.

אנמיה אפלסטית תורשתית.

1. אנמיה אפלסטית תורשתית עם נגע נפוץ של hemopoiesis.
   • אנמיה אפלסטית תורשתית עם נזק hematopoietic כללי ו anumalies התפתחות מולדות (אנקוניה Fanconi).
   • אנמיה אנפילטית משפחתית תורשתית עם נגע נפוץ של hemopoiesis ללא אנומליות התפתחותיות מולדות (אנמיה של אסטרן-דמשק).
   • אנמיה אפלסטית חלקית עם פגיעה סלקטיבית ב- erythropoiesis (Blackfellow-anemia).

נרכשה אנמיה פלסטית.

1. עם נגע נפוץ של hemopoiesis.
   • אנמיה אפלסטית חריפה.
   • אנמיה תת-קרקעית תת-קרקעית.
   • אנמיה אפלסטית כרונית.
2. עם נגע סלקטיבי של erythropoiesis (חלקית, טהור רכשה אדום anplia אנמיה).

הסיווג המודרני מבדיל בין צורות ההמטופויס הבאות:

אנמיה שנרכשה.

אידיופתיים (87%).

משני (13%):

1. פוסט-וירוס
   • לאחר הפטיטיס (וירוס A, B, C) - 6%
   • זיהום בנגיף אפשטיין - Barr - אחרים (דנגי, parvovirus);
2. אידיוסינקרטי (מרפא):
   • levomycetin, ticlopidine, NSAIDs, וכו ';
3. myelotoxic (מקרי): busulfan, פגיעה בקרינה;
4. נגד hemoglobinuria ליליים פארוקסמליים.
5. לאחר השתלת כבד עבור הפטיטיס.

אנמיה מולדת:

1. אנמיה פאנקוני.
2. דיסקרטוזיס מולד.
3. תסמונת שבחמאנה-דיאמונד.
4. טרומבוציטופניה Amigaacariotrophic.
5. דיסגנזה רדיקולרית.
6. משפחה לא מסווגת.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]