סיווג פיגור שכלי

ישנם סיווגים סמכותיים רבים של פיגור שכלי, המוצגים בפרסומים הרלוונטיים. עם הבחנה קלינית ופטוגנטית של פיגור שכלי, רצוי לחלק אותו לקבוצות הבאות:

• מותנה באקסוגניות, צורות תורשתיות של נזק מוחי, שאינן קשורות בעיקר להיווצרות הבסיס האנטומי והפיסיולוגי של השכל;
• צורות קלות של פיגור שכלי, בשל השונות הגנטית של האינטליגנציה בנורמה.

המערכת הקלינית של פיגור שכלי מתבססת על מושגים נפוצים של פיגור שכלי "מובחן" ו"לא מובחן ".

קבוצה של פיגור שכלי מובחן מבחינה קלינית כוללת מחלות עצמאיות נוסולוגיות, אשר פיגור שכלי הוא רק אחד הסימפטומים, בדרך כלל החמור ביותר.

סיווג של צורות שונות של פיגור שכלי (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

צורות תורשתיות.

• תסמונות עם מספר רב של אנומליות מולדות.
• מחלות כרומוזומליות.
• תסמונות גנטיות עם סוג ירושה לא ברור.
• סימפטומים בירושה מונוגנית.
• פגמים מטבוליים תורשתי.
• פרמקותרפיה.
• מחלות נוירולוגיות ונוירומוסקולריות עם פיגור שכלי. צורות מותנות exogenously של פיגור שכלי.
• פטופתיה אלכוהולית (תסמונת אלכוהול עוברית).
• אמבריופטופתיה זיהומית (ruberolar, toxoplasmosis, cytomegalovirus).
• מחלה המוליטית של התינוק.

פיגור שכלי של טבע מעורב (טרום אקסוגני).

• מיקרוסקופאלי.
• Gidrotsefaliya.
• Craniostenosis.
• היפותירואידיזם מולד.

פיגור שכלי לא מובחן מבחינה קלינית הוא פיגור שכלי, שאין לו תמונה קלינית-פסיכופאתולוגית וסומאטו-נוירולוגית ספציפית של המחלה. קבוצה זו כוללת צורות קלות יחסית של אי-יעילות אינטלקטואלית המתעוררות במשפחות המאופיינות בהצטברות מקרים של פיגור שכלי ונוכחות של תנאים מיקרו-סוציאליים המסייעים להתרחשותם. בראשית מעורב אפשרי, כולל ברמה נמוכה גנטי-דטרמיניסטית של התפתחות אינטלקטואלית ותופעות אורגניות אקסוגניים נוספים על שלבי התפתחות ד"ר המרו מוקדם, מה שמוביל גילויי שקלול של פיגור שכלי.

במקרים רבים של פיגור שכלי מובחן, אור צורותיו, נחשבים כילד כמו פיגור שכלי, בגיל מבוגר יותר כמו פיגור שכלי גבולי או כמו גרסה קיצונית של הרמה האינטלקטואלית הנמוכה אצל אנשים בעלי ערך הביולוגי.

[1], [2], [3],