Oletketrin

Oletetrin היא תרופה אנטיבקטריאלית מערכתית. כלול הוא קבוצה של tetracyclines משולב.

אינדיקציות Olettrina

זה הצביע על חיסול של תהליכים זיהומיות שנגרמו על ידי פתוגנים רגישים התרופה:

• זיהום בחלקים התחתונים והתחתונים של מערכת הנשימה, כמו גם גופים ENT: דלקת שקדים עם סינוסיטיס, דלקת הלוע ודלקת הגרון. בנוסף, אנגינה, ברונכיטיס, דלקת של האוזן התיכונה, דלקת ריאות bronchiectasis;
• זיהומים של איברים של מערכת האורגניטל: דלקת שלפוחית השתן, זיבת עם pyelonephritis, כמו גם prostatitis ו אנדומטריטיס;
• זיהומים בדרכי העיכול: דלקת הלבלב עם cholecystitis;
• פטריולוגיות זיהומיות: tularemia דלקת קרום המוח, כמו גם rickettsiosis ו brucellosis;
• osteomyelitis;
• erysipelas וזיהומים באזור רקמות רכות עם העור.

Oletetrin ניתן להשתמש במניעה או טיפול של סיבוכים המתפתחים לאחר הניתוח.

טופס שחרור

זמין בכמוסות, 10 חתיכות בתוך השלפוחית הראשונה. חבילה אחת מכילה 2 לוחות שלפוחיות.

פרמקודינמיקה

התרופה מכילה בהרכבה 2 אנטיביוטיקה - oleandomycin ו tetracycline. יש לו מאפיינים bacteriostatic.

Oleandomycin עם tetracycline הם אנטיביוטיקה עם מגוון רחב של אפקטים. המאפיינים שלהם הם בשל האטה של תהליכים מחייב של חלבונים חיידקים ברמה הריבוזומלית (היווצרות קשרים בין פפטידים, כמו גם את הצמיחה של רשתות של פוליפטידים).

התרופה משפיעה ביעילות על החיידקים החיידקים הבאים: streptococci ו- staphylococcus, דיפתריה corynebacterium ו- bthillus של אנתרקס. הוא פועל גם נגד חיידקים שלילי גרא: gonococci, מקלות שפעת, שעלת, Brucella spp., Legionella, enterobacter ו klebsiella. בנוסף, הוא פועל על anaerobes (clostridia) וחיידקים אחרים: mycoplasma, ureaplasma urealitikum, chlamydia, ricettsia ו Spirochaetaceae.

ההתנגדות של חיידקים לגבי סמים מתפתח הרבה יותר לאט מאשר במקרה של יישום נפרד של oleandomycin ו tetracycline.

פרמקוקינטיקה

התרופה נספגת היטב בדרכי העיכול, ולאחר מכן היא מופצת במהירות בתוך הנוזלים הביולוגיים ואיברים. עוברת דרך מחסום השליה ואל חלב האם. מצטבר בכבד, בשיניים, כמו גם ברקמות של גידולים וטחול.

מינון וניהול

Oletetrin יש לקחת כמות של 250 מ"ג (1 כמוסה) ארבע פעמים ביום (מינון מחושב עבור מתבגרים מעל 12 שנים ומבוגרים). השתמש בקפסולה לפני הארוחות (חצי שעה), בלי ללעוס. לשטוף עם מים (150-200 מ"ל).

במשך יום, אתה יכול לקחת לא יותר מ 2000 מ"ג של תרופות.

משך הקורס הטיפולי תלוי בחומרת הפתולוגיה, כמו גם ביעילותה ובדרכה. בממוצע, זה 5-10 ימים.

[1]

השתמש Olettrina במהלך ההריון

התרופה אסורה על נשים בהריון.

התוויות נגד

בין התוויות נגד סמים:

• רגישות מוגברת לאנטיביוטיקה - טטרציקלינים או לתרופות מאקרוולידיות, ובנוסף לכל מרכיבי התרופה;
• ילדים מתחת לגיל 12;
• צורות חמורות של הפרעות בעבודה של הכליה או הכבד;
• נוכחות של לוקופניה.

תופעות לוואי Olettrina

השימוש בתרופה עלול לעורר התפתחות של תופעות לוואי מסוימות:

• איברים במערכת העיכול: התפתחות שלשולים, אנורקסיה, הקאות, הפרעות בתפקוד, כאבי בטן, בחילה, עצירות ואשופגיטיס עם glossitis. מדי פעם, ייתכנו הפרעות בתפקוד הכבד, עלייה זמנית בפעילות הכבד טרנסמינאז, כמו גם פרמטרים של phosphatase אלקליין, חנקן שיורי bilirubin;
• תופעות אלרגיות: גירוד, פריחה על העור, רגישות, בצקת Quincke;
• איברים של האסיפה הלאומית: הופעת כאבי ראש או סחרחורת;
• שינוי בערכים של בדיקות מעבדה: פיתוח של טרומבוציטופניה או נויטרופניה, כמו גם צורה המוליטית של אנמיה ואוזינופיליה;
• תגובות הנובעות מהליכים כימותרפיים: התפתחות דיסביוזה במעיים, כמו גם קנדידה;
• אחר: ילדים עשויים להיות כהה של אמייל השן. ייתכן שיש גרעון של ויטמינים מקטגוריה B, כמו גם K.

מנת יתר

מנת יתר עלולה להחריף את תופעות הלוואי שתוארו לעיל.

הטיפול במקרה זה צריך להיות סימפטומטי.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

תרופות המכילות מגנזיום, סידן, אלומיניום וברזל (כגון ברזל וחומצות נוגדות חומצה), בנוסף, colestipol עם cholestyramine להפחית את הספיגה של oletetrin. לכן, עם היישום המשולב שלהם, הוא נדרש לעמוד במרווחים של 2 שעות בין מנות.

התרופה לא יכולה להיות משולבת עם אנטיביוטיקה כי יש תכונות bactricidal.

שילוב עם רטינול מגביר את הסבירות לעלייה בלחץ תוך גולגולתי.

שילוב עם נוגדי קרישה עשוי לדרוש תיקון של מינון של תרופות antithrombotic. בשילוב עם אמצעי מניעה הורמונליים, יש היחלשות האפקטיביות שלהם, ואת הסבירות של דימום ברחם עולה.

[2], [3]

תנאי אחסון

יש לשמור את התרופה במקום סגור מחדירה של לחות ואור שמש, וגם לא נגיש לילדים קטנים. רמת הטמפרטורה היא מקסימום של 25 ° C.

[4]

חיי מדף

Oletetrin מותר להשתמש בתקופה של 2 שנים מיום הייצור של התרופה.