נזונקס

NASonex הוא SCS לשימוש מקומי. כמו תרופות אחרות מקטגוריה זו של תרופות, יש לה תכונות אנטי אלרגיות ונוגדות דלקת.

[1], [2]

אינדיקציות נזונקס

בין הסימנים לרישום התרופה:

• מניעה נגד החמרה של נזלת אלרגית עונתית (במידה חמורה או בינונית). מומלץ להתחיל נהלים מניעתיים לפני תקופת הפריחה של צמחים הגורמים לאלרגיות מתחיל (במשך 2-3 שבועות);
• חיסול של כל השנה או נזלת עונתית של אלרגיות טבע לילדים מגיל שנתיים, וגם למבוגרים;
• טיפול של הצורה הכרונית של סינוסיטיס בשלב אקוטי במבוגרים (קטגוריה זו כוללת חולים מבוגרים), ובנוסף לילדים בני 12 +. ריסוס יכול לשמש כתוספת לתהליך הטיפול העיקרי.

טופס שחרור

מופק בצורה של תרסיס האף בבקבוקי פלסטיק עם נפח של 18 גרם (מספיק עבור 120 מנות). בבקבוק החבילה 1 עם מכסה, בנוסף מרסס זרבובית.

פרמקודינמיקה

התרופה פועלת על ידי האטת שחרורם של מוליכי דלקת. מפחית את הריכוז של exudate דלקתית בתוך המוקד דלקתית, מניעת הצטברות השוליים של גרנולוציטים נויטרופילי (הם מעורבים בתהליך של יצירת תגובה דלקתית). כתוצאה מכך, הייצור לימפוקין מצטמצם, תהליך הגירה מקרופאג הואט - וכתוצאה מכך, את המהירות של תהליכי גרגר חדירה נחלש.

בנוסף, התרופה מאטה את התפתחותה של תגובה אלרגית מיידית (הפחתת קצב שחרור המוליכים (המעוררים את התהליך הדלקתי, וגם מדכאים את הסינתזה של חומצה eicosatetraoic) מתאי התורן).

[3], [4], [5]

פרמקוקינטיקה

במקרה של שימוש אינטראנלי תקין של התרופה, הזמינות הביולוגית שלה במערכת hematopoiesis היא פחות מ 0.1%. ראוי גם לציין כי גם שיטות ההייטק לקביעת חומרים בסרום הדם אינם מאפשרים זיהוי של Nazonex. ביו-טרנספורמציה של החומר הפעיל מתרחשת בכבד.

[6], [7]

מינון וניהול

כדי לחסל את הטופס האלרגי של נזלת (כל שנה / עונתי) מינון לגיל 12 ומעלה שנתי ילדים, ויחד איתם ומבוגרים הוא 2 הספרים לכל נחיר של (ביום יספיק בפעם ה -1 - בסך של יום אחד לקבל על 200 מ"ג של תרופה). במקרה של סימפטומים של שיפור, יש להפחית את המינון ל -100 מיקרוגרם (תרסיס אחד לרסס). במהלך היום, אתה יכול לצרוך מקסימום של 400 מיקרוגרם של תרופות (כלומר, לכל היותר 4 תרסיסים לכל נחיריים 1).

עבור ילדים 2-11 שנים, המינון הוא 50 מיקרוגרם ליום (עבור 1 nostril). לפיכך, סך של 100 מיקרוגרם של התרופה ניתנת ליום.

ההשפעה החיובית של יישום הריסוס מתחילה להתגלות לאחר 12 שעות - יש סימנים ניכרים לשיפור.

כדי למנוע את הסימפטומים של סינוסיטיס כרונית מוגברת, התרופה מיושמת בכמות של 100 מיקרוגרם פעמיים ביום (2 תרסיסים לכל נחיריים). באופן כללי, מינון של 400 מיקרוגרם מתקבל ליום. במקרה זה, מקסימום יומי הוא 800 מיקרוגרם - 4 תרסיסים לכל נחיר פעמיים ביום. לאחר השגת האפקט הרצוי, המינון של התרופה צריך להיות מופחת.

לפני ההליך, אתה צריך לנער את הבקבוק עם תרסיס.

השתמש נזונקס במהלך ההריון

בדיקה יסודית לגבי השימוש בסמים במהלך ההריון עדיין לא בוצעה. באופן כללי, התרופה יש זמינות ביולוגית נמוכה מאוד כאשר ניתנים intranasally, אבל עדיף לא להשתמש Nazonex ללא צורך אקוטי במהלך ההנקה וההריון.

יש צורך לפקח בקפידה על עבודתם של בלוטות יותרת הכליה בתינוקות, שאמהותיהם, בזמן הריון, השתמשו בנזונה - זה הכרחי כדי למנוע התפתחות אפשרית של היפופונקציה.

התוויות נגד

בין התוויות:

• ילדים מתחת לגיל שנתיים;
• שחפת של איברי נשימה;
• לא מחלות ריפוי של איברי נשימה (הם עשויים להיות בעל אופי ויראלי, פטרייתי או חיידקי);
• אי-סובלנות אישית של מרכיבי התרופה;
• ניתוח לאחרונה על האף או הפציעה שלו.

[8],

תופעות לוואי נזונקס

בטיפול בכל ימות שנה או נזלת עונתית של טבע אלרגי של החולים פתחו תופעות לוואי הן: מבוגרים - הפיתוח של כאב גרון, מדמם אף, לגירוי חריף של הקרום הרירי, ובנוסף, צריבה באף; בילדים, בנוסף לדימום ולגירוי של הרירית, התעטשות והופעת כאבי ראש.

בעת שימוש בתרסיס כתרופה נוספת במהלך הטיפול בסינוסיטיס כרונית חמורה, התגלו תגובות דומות. אבל יש לציין כי במקרה זה דימום מן האף פיתחה לעתים רחוקות מאוד, היו לידי ביטוי חלש, ועבר באופן עצמאי.

במצבים בודדים, הטיפול עם Nazonex גרם לעלייה ברמת IOP (לחץ תוך עיני), כמו גם ניקוב מחיצת האף.

[9], [10]

מנת יתר

מנת יתר יכולה להתרחש כתוצאה מהמשך השימוש המשותף בתרופה עם תרופות אחרות מקבוצת GCS. במקרה זה, הסימן הבולט ביותר להפרעה יהיה הסימפטומים של דיכוי הפונקציה של מערכת יותרת המוח היפותלמית-יותרת המוח.

[11], [12]

אינטראקציות עם תרופות אחרות

במקרה של השילוב של Nazonex עם התרופה Loratadin, לא היו תופעות לוואי. חקירות של אינטראקציה עם תרופות אחרות לא בוצעו.

[13]

תנאי אחסון

התרופה נדרשת להישמר בתנאים סטנדרטיים לכל התרופות. משטר טמפרטורה: 2-25 מעלות.

[14],

חיי מדף

Nazonex מותר להשתמש במשך 3 שנים מיום ייצור של ספריי.